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一种茶树CsBDP抗逆基因及其应用: 本发明涉及一种茶树CsBDP抗逆基因。所述茶树CsBDP抗逆基因cDNA全长1333bp，其包括长度为1014bp的开放阅读框(ORF)以及71bp的5′端非翻译区和248bp的3′端非翻译区。本发明所涉及的茶树CsBD...; 朱国萍王鹏朱友明赵旵军曹正宇宋平; 文献传递

一种重组质粒及其构建方法: 本发明公开了一种重组质粒，包括载体及基因片断，所述的基因片断包括含有启动子的吡啶核苷酸转氢酶基因，及含有启动子的异柠檬酸脱氢酶基因。本发明与现有技术相比，表达及纯化工艺简便，双启动子表达载体不仅将为更多难表达的蛋白质提供...; 朱国萍徐琴郑恩霞王宝娟葛亚东王鹏赵旵军朱友明许希晨; 文献传递

紫杉醇抗药性的研究及细胞分化的研究: 第一部分：紫杉醇最早是从太平洋红豆杉中提取而出,其后通过体内外的研究发现紫杉醇可以有效的和β微管蛋白结合促进微管聚合,从而通过干扰纺锤体的形成将细胞有效的抑制在G2M期,进一步的引起细胞凋亡。由于紫杉醇具有引起细胞周期阻...; 朱友明; 关键词：紫杉醇细胞凋亡 SP1 干细胞细胞分化; 文献传递

可溶性转氢酶促进链球菌异柠檬酸脱氢酶基因表达的研究: 2009年; 目的构建携带E．coli可溶性吡啶核苷酸转氢酶（UdhA）基因的双启动子双基因表达载体，鉴定此载体系统对表达效率不高的链球菌异柠檬酸脱氢酶（SmIDH）的促进表达。方法PCR法扩增SmIDH基因，插入pBluescript ⅡSK（＋）得表达载体pSX。从E．coli基因组扩增UdhA基因，插入pBluescriptⅡSK（＋），构建表达载体pUX。再用以pUX为模板PCR扩增lac启动子和udM基因片段，插入pSX中，获得双启动子双基因表达载体pUS。IPTG诱导表达，SDS—PAGE鉴定SmIDH的表达。结果酶切证实UdhA和SmIDH双基因正确克隆到pBluescriptⅡSK（＋）中，序列测定显示双基因与GenBank报道一致及两个lac启动子方向相同，并且初步的表达实验证明UdhA促进了SmIDH的表达。结论UdhA的表达促进了SmIDH基因的表达，为该表达策略的通用性研究奠定了基础。; 徐琴郑恩霞汪新颖朱友明朱国萍; 关键词：异柠檬酸脱氢酶双启动子

一种重组质粒及其构建方法: 本发明公开了一种重组质粒，包括载体及基因片断，所述的基因片断包括含有启动子的吡啶核苷酸转氢酶基因，及含有启动子的异柠檬酸脱氢酶基因。本发明与现有技术相比，表达及纯化工艺简便，双启动子表达载体不仅将为更多难表达的蛋白质提供...; 朱国萍徐琴郑恩霞王宝娟葛亚东王鹏赵旵军朱友明许希晨; 文献传递

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朱友明