王静
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
- 供职机构：浙江大学药学院浙江省抗肿瘤药物临床前研究重点实验室更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅项目国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 近红外光谱法预测红参醇提过程中总皂苷的变化研究被引量：21
- 2007年
- 目的应用近红外(NIR)光谱技术快速分析红参乙醇回流提取过程。方法采用比色法测定提取液样品的总皂苷质量浓度作为对照值,同时采集提取液样品的NIR光谱。运用正交信号校正算法消除光谱中的干扰信息,采用偏最小二乘回归法建立NIR光谱校正模型。结果NIR光谱校正模型能够准确地预测红参提取过程总皂苷质量浓度。结论NIR光谱技术可用于红参醇提过程快速分析。
- 王静莫必琪李斌瞿海斌程翼宇
- 关键词：近红外光谱正交信号校正
- 小鼠pLCK-CD69-IRES-EGFP表达载体构建及CD69转基因小鼠的建立
- 2015年
- 目的：构建携小鼠细胞表面活化蛋白CD69和增强型绿色荧光蛋白（EGFP）在细胞内核糖体切入位点（IRES）的表达载体pLCK—CD69-IRES—EGFP，并基于此创建CD69转基因小鼠。方法：首先通过小鼠肺组织提取RNA，逆转录成为cDNA，经过PubMed搜索设计PCR引物，PCR法扩增mCD69片断，接着将该DNA片段经测序验证后接入pInsulater—LCK—IRES—EGFP质粒，构建pLCK—CD69-IRES—EGFP转基因载体；再将其转染到293T细胞中，通过荧光显微镜技术确定其在293T细胞中的表达状况；最后将载体显微注射入受精卵并移植入假孕母小鼠，出生小鼠取尾经PCR鉴定获得阳性首建鼠，并通过荧光显微镜和流式细胞术确定淋巴细胞上CD69的表达。结果：经酶切、DNA测序鉴定证实pLCK—CD69-IRES—EGFP表达载体构建成功；荧光倒置显微镜检查证实其在转染的293T细胞内的蛋白表达；小鼠取尾PCR鉴定明确CD69转基因小鼠创建成功；CD69转基因小鼠有外周血淋巴细胞的减少及静息状态下CD69的表达。结论：成功构建pLCK-CD69-IRES—EGFP表达载体及制备CD69转基因小鼠，为CD69在炎症性疾病中作用的整体模型研究奠定了基础。
- 王静胡燕谭笔琴王佳佳赵梦婷翁勤洁朱狄峰汪慧英
- 关键词：核糖体
- 复方丹参片中有效成分含量的近红外光谱测定法
- 本文应用近红外(NIR)光谱技术和化学计量学方法对复方丹参片中有效成分含量进行快速检测.以高效液相色谱法(HPLC)为参照方法确定药片中丹参酮ⅡA和原儿茶醛的含量,采用标准正则变换(SHV)预处理NIR光谱,运用偏最小二...
- 王静杨海雷瞿海斌程翼宇
- 关键词：近红外光谱复方丹参片有效成分含量
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定无糖型养胃颗粒中四种活性成分含量被引量：4
- 2006年
- 目的:应用高效液相色谱法(HPLC)测定无糖型养胃颗粒中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷4个成分含量。方法:以0.05%磷酸水溶液-0.05%磷酸乙腈溶液为流动相,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长230 nm,柱温30℃,采用外标法定量。结果:没食子酸在0.0487～0.613μg,芍药内酯苷在0.130～1.63μg,芍药苷在0.209～2.61μg,苯甲酰芍药苷在0.0164～0.200μg范围内呈良好的线性关系(r^2≥0.9998);各成分加样回收率分别为:没食子酸97.7±0.75%,芍药内酯苷97.6±0.37%,芍药苷105±0.35%,苯甲酰芍药苷100±1.08%。结论:本文方法简便、准确,适用于无糖型养胃颗粒的质量评价。
- 王静邵青瞿海斌程翼宇吴雄壮
- 关键词：高效液相色谱芍药内酯苷芍药苷苯甲酰芍药苷
