郎悦
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：吉林大学白求恩第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 散发型克-雅氏病2例典型脑电图分析并文献回顾被引量：2
- 2018年
- 克-雅氏病（Creutzfeldt-Jakob diseases,CJD）是人类朊蛋白病最常见的一种类型。其发病率为百万分之1-1.5每年,是一种可传播、快速进展的致命性中枢神经系统退行性疾病。疾病早期表现往往不典型,容易被误诊为其他有痴呆表现的神经系统退行性疾病。
- 戴妍源吕洋郎悦吕晓民
- 关键词：克-雅氏病中枢神经系统退行性疾病脑电图分析散发型DISEASES朊蛋白病
- 伴有癫痫样波的Gerstmann-Straussler-Scheinker病1例脑电图分析及文献复习
- 2019年
- Gerstmann-Str?ussler-Scheinker病(GSS)是最早被发现的一种人类遗传型朊蛋白病,于1936年由Gerstmann、Str?ussler、Scheinker3位神经科专家首次报道,是一种常染色体显性遗传病[1]。其鉴别于遗传型克雅氏病(gCJD)、遗传性致死性失眠(FFI)等相对常见的遗传型朊蛋白病的特征为病理性改变.
- 戴妍源吕洋郎悦吕晓民
- 关键词：GSS遗传型朊蛋白病小脑性共济失调脑电图淀粉样斑块
- 线粒体脑肌病1例报告并文献复习
- 2017年
- 线粒体脑肌病（mitochondrial encephalomyopathy,ME）是线粒体功能异常导致的多系统疾病,以脑和肌肉受累最多,为遗传代谢相关性疾病,细胞核基因和线粒体基因异常均可导致其发生[1]。该病临床表现多样、各类型临床症状存在重叠,临床工作中需与其它疾病审慎辨析。本科室曾诊断线粒体脑肌病1例,现将临床资料、影像学及病理特点报告如下,
- 吕晓民郎悦张微观刘吕洋
- 关键词：线粒体脑肌病线粒体基因多系统疾病相关性疾病MITOCHONDRIALMELAS
- 以腹痛为主要表现的急性泛自主神经病合并2型糖尿病及桥本氏甲状腺炎1例病例报告被引量：3
- 2022年
- 急性泛自主神经病(acute panautonomic neuropathy,APN)是以交感神经损害(体位性低血压、皮肤干燥)及副交感神经损害(恶心、呕吐、便秘、腹泻、尿潴留、口干、眼睛干燥、瞳孔收缩障碍等)为临床表现的神经系统疾病[1].可伴有轻微的感觉或运动症状[2]。由于可能的免疫机制和相似的临床特点,在2019年的中国吉兰-巴雷综合征诊治指南中[2],APN被归类为吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)的少见亚型。结合既往报道,治疗上以免疫球蛋白等免疫治疗或激素治疗为主。腹痛是急诊、胃肠科及心内科常见的临床重症。当排除他科疾病后,就诊于神经科腹痛患者的病因不同寻常。我们在此报道了1例以腹痛为首发症状的广泛自主神经受累的APN患者。基础疾病包括2型糖尿病及桥本氏甲状腺炎。两种疾病均可导致疼痛及自主神经病变,因此为诊断带来困难。我们旨在为APN的诊治提供临床思路,并推测APN的发病机制与自身免疫相关。
- 宋佳王以恒张颖束航郎悦崔俐
- 关键词：腹痛吉兰-巴雷综合征桥本氏甲状腺炎
