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成迎端

作品数:1 被引量:13H指数:1
供职机构:第四军医大学唐都医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇迁移
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞瘤
  • 1篇母细胞
  • 1篇母细胞瘤
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质母细胞
  • 1篇胶质母细胞瘤
  • 1篇靶向
  • 1篇MICROR...
  • 1篇SOX9

机构

  • 1篇第四军医大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇哈佛医学院

作者

  • 1篇涂艳阳
  • 1篇金卫林
  • 1篇温伟红
  • 1篇张永生
  • 1篇刘楠
  • 1篇张鹏幸
  • 1篇杨宏伟
  • 1篇刘辉
  • 1篇王震
  • 1篇王欣
  • 1篇成迎端
  • 1篇张磊

传媒

  • 1篇转化医学电子...

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
MicroRNA-101通过靶向SOX9抑制人胶质母细胞瘤的增殖、迁移和侵袭被引量:13
2017年
多形性胶质母细胞瘤(GBM)起源于大脑皮质,是最常见的原发性恶性肿瘤.尽管当今的治疗手段不断进步,包括手术、放疗、化疗和光动力治疗等,然而GBM患者的预后情况仍然较差.最近的研究表明,microRNA-101(miR-101)在人肿瘤中显著下调,并与肿瘤细胞的增殖和肿瘤干细胞的自我更新有关.另外,miR-101在神经胶质瘤标本和细胞系中显著下调,但胶质瘤中miR-101的这种下调现象的分子机制尚不明确.本研究发现miR-101可以通过靶向SOX9在体内和体外抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭.沉默SOX9对胶质瘤细胞的增殖和侵袭影响与miR-101类似.qRT-PCR和Western blot检测发现在人神经胶质瘤细胞系U251MG和U87MG中miR-101与SOX9呈负相关,荧光素酶报告分析发现miR-101可以通过靶向SOX9的3’UTR区抑制SOX9的表达.研究结果表明miR-101通过靶向抑制SOX9的表达在体内和体外调节人神经胶质瘤的增殖、迁移和侵袭,说明miR-101是未来神经胶质瘤治疗的潜在靶标.
刘楠张磊王震王震成迎端张鹏幸王欣温伟红杨宏伟刘辉金卫林张永生
关键词:SOX9迁移增殖
共1页<1>
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