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黄玉萍

作品数:1 被引量:12H指数:1
供职机构:闽南师范大学生物科学与技术学院更多>>
发文基金:国家级大学生创新创业训练计划福建省教育厅A类人文社科/科技研究项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇水产
  • 1篇水产品
  • 1篇扩增
  • 1篇扩增技术
  • 1篇环介导等温扩...
  • 1篇环介导等温扩...
  • 1篇副溶血性
  • 1篇副溶血性弧菌
  • 1篇LAMP

机构

  • 1篇扬州大学
  • 1篇闽南师范大学

作者

  • 1篇郑艺梅
  • 1篇张丹凤
  • 1篇胡元庆
  • 1篇李凤霞
  • 1篇黄玉萍

传媒

  • 1篇现代食品科技

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
水产品中副溶血性弧菌LAMP检测方法的优化被引量:12
2017年
本文用副溶血性弧菌不耐热溶血素(tlh)基因作靶标,优化环介导等温扩增技术检测水产品副溶血性弧菌的方法。体系用Bst DNA聚合酶催化,恒温反应60 min,产物分别用2%琼脂糖凝胶电泳和SYBR Green I染色鉴定,对各项反应参数进行优化;将新鲜菌液作10倍梯度稀释后进行LAMP和PCR反应,比较二者的敏感度;对32株食源性病原菌(包括分离于水产品的25株副溶血弧菌,1株副溶血性弧菌ATCC17802标准株,大肠杆菌D5、金黄色葡萄球菌CMCC26003、志贺氏菌B4、蜡样芽胞杆菌63302、单核细胞增生李斯特菌54001和沙门氏菌50041各1株)进行LAMP扩增,验证其特异性;虾样品用菌液进行模拟污染,分析LAMP的可靠性。各参数最佳条件为:Mg2+浓度为3.6 mmol/L,d NTPs浓度为0.96 mmol/L,Bst DNA聚合酶用量为4.8 U,内外引物浓度比为8:1,最佳反应温度为63℃,时间为60 min;LAMP的检测限为1 CFU/m L,低于PCR方法的最低检测限;特异性试验检测26株副溶血性弧菌均为阳性,6株非副溶血性弧菌为阴性;人工污染试验中检测限达1 CFU/m L,无假阳性。建立的LAMP方法操作简单且灵敏度高,适用于水产食品中副溶血弧菌的现场快速检测。
胡元庆黄玉萍李凤霞郑艺梅张丹凤
关键词:环介导等温扩增技术副溶血性弧菌
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