岳美
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
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- 高苯丙氨酸对小鼠肝脏氧化损伤的影响
- 2018年
- 目的探讨高苯丙氨酸对小鼠肝脏氧化损伤的影响。方法选择40只健康C57雄性小鼠,随机分成4组:高剂量组:4.2 mmol/kg苯丙氨酸(Phe),中剂量组:2.1 mmol/kg Phe,低剂量组:1.05 mmol/kg Phe,对照组:高纯水。于Phe灌胃后21 d脱臼处死,取肝脏,测定肝脏组织匀浆中丙二醛(MDA)含量、活性氧(ROS)水平、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力、过氧化氢酶(CAT)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量、还原型谷胱甘肽(GSH)含量。结果 Phe灌胃21 d后,各剂量组MDA含量均高于对照组(P<0.05);各剂量组ROS水平明显低于对照组(P<0.05),中、高剂量组ROS水平高于低剂量组(P<0.05);低、高剂量组8-OHdG含量明显高于对照组(P<0.05),中剂量组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);各剂量组T-SOD活力均低于对照组(P<0.05),且随着剂量的升高T-SOD增多(P<0.05);各剂量组GSH-Px活力均低于对照组(P<0.05),高剂量组低于低剂量组(P<0.05);高剂量组CAT活力明显低于对照组和其他各剂量组(P<0.05),低剂量组明显高于对照组(P<0.05);低剂量组GSH含量低于对照组和其他各剂量组(P<0.05)。结论高苯丙氨酸可对小鼠肝脏产生氧化损伤的作用。
- 于杨张雯艳岳美陈杰马荣爽赵淑华
- 关键词：苯丙氨酸肝脏
- 高苯丙氨酸对小鼠大脑氧化损伤作用被引量：1
- 2018年
- 目的探讨高苯丙氨酸对小鼠大脑的氧化损伤作用。方法 40只雄性C57小鼠,随机分为4组:高、中、低剂量苯丙氨酸组(4.20、2.10、1.05 mmol/kg)、对照组(高纯水);每天经口灌胃1次,连续28 d。于末次灌胃12 h后,取小鼠大脑,检测脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活力,丙二醛含量、还原型谷胱甘肽(GSH)、活性氧(ROS)、8–羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)水平。结果与对照组比较,各剂量苯丙氨酸组小鼠脑组织中活性氧、8-OHd G、丙二醛含量均下降(P<0.05);苯丙氨酸高、中、低剂量组小鼠脑组织中8-OHd G含量[分别为(0.41±0.04)、(0.29±0.02)、(0.23±0.02)ng/m L]呈剂量依赖性升高,丙二醛含量[分别为(2.10±0.21)、(2.75±0.20)、(3.25±0.31)nmol/mg pro]呈剂量依赖性降低(P<0.05)。与对照组比较,高剂量苯丙氨酸组小鼠脑组织中SOD、GSH-Px、CAT活力[分别为(71.72±6.99)、(35.53±3.18)、(63.95±6.30)U/mg pro]明显下降(P<0.05),且低于苯丙氨酸中、低剂量组;与对照组比较,高、中、低剂量苯丙氨酸组小鼠脑组织中GSH含量[分别为(2.55±0.25)、(3.45±0.33)、(3.96±0.34)mg/g pro)]明显下降(P<0.05);呈剂量效应关系。结论高苯丙氨酸未导致小鼠脑组织氧化损伤,但可能抑制小鼠脑组织氧化代谢过程。
- 陈杰马荣爽于杨岳美赵淑华张雯艳
- 关键词：小鼠脑组织
- 邻苯二甲酸二甲酯对小鼠肝脏Ca^2+-Mg^2+-ATP酶和Na^+-K^+-ATP酶的影响被引量：4
- 2019年
- 目的探讨邻苯二甲酸二甲酯(DMP)对小鼠肝脏Ca2+-Mg2+-ATP酶和Na+-K+-ATP酶活力的影响。方法将80只雌雄各半的健康清洁级C57BL/6J小鼠随机分为对照(纯玉米油)组和0.5、1.0、2.0 g/kg DMP染毒组,每组20只,雌雄各半。采用灌胃的方式进行染毒,灌胃体积为10 ml/kg,每天灌胃1次。分别在灌胃20、40 d后,每组选择10只小鼠(雌雄各半)测定肝脏Ca2+-Mg2+-ATP酶和Na+-K+-ATP酶的活力。结果灌胃20 d时,与对照组比较,各剂量DMP染毒组雄性小鼠肝脏的Ca2+-Mg2+-ATP酶活力以及1.0、2.0 g/kg DMP染毒组雄性小鼠肝脏的Na+-K+-ATP酶活力均较低,差异有统计学意义(P<0.05);0.5、2.0 g/kg DMP染毒组雌性小鼠肝脏的Ca2+-Mg2+-ATP酶活力以及2.0 g/kg DMP染毒组雌性小鼠肝脏的Na+-K+-ATP酶活力均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。灌胃40 d时,与对照组比较,各剂量DMP染毒组雄性小鼠肝脏Ca2+-Mg2+-ATP酶活力无明显变化,0.5 g/kg DMP染毒组雄性小鼠肝脏的Na+-K+-ATP酶活力较高,差异有统计学意义(P<0.05);各剂量DMP染毒组雌性小鼠肝脏的Ca2+-Mg2+-ATP酶和Na+-K+-ATP酶活力均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论DMP经口染毒对小鼠肝脏的Ca2+-Mg2+-ATP酶和Na+-K+-ATP酶活力具有干扰作用,雌性小鼠比雄性小鼠更敏感。
- 马荣爽张睿智黄泓渊谭启跃岳美赵淑华
- 关键词：CA^2+-MG^2+-ATP酶NA^+-K^+-ATP酶肝脏邻苯二甲酸二甲酯
- 纳米氧化石墨烯对小鼠体内外急性毒性作用被引量：1
- 2017年
- 目的通过体内和体外实验观察氧化石墨烯纳米颗粒的急性毒性作用。方法选择60只健康ICR小鼠,雌雄各半,随机分成6组,每组10只,以高纯水配制纳米氧化石墨烯,分别以剂量0 mg/(kg·bw)、3.125 mg/(kg·bw)、6.25 mg/(kg·bw)、12.5 mg/(kg·bw)、25.0 mg/(kg·bw)和50.0 mg/(kg·bw)进行纳米氧化石墨烯灌胃,观察动物一般状态及死亡情况;另取60只ICR小鼠,分为6组,在无菌条件下,以高纯水配制纳米氧化石墨烯,以剂量0 mg/(kg·bw)、1.0 mg/(kg·bw)、2.0 mg/(kg·bw)、4.0 mg/(kg·bw)、8.0 mg/(kg·bw)和16.0 mg/(kg·bw)进行尾静脉注射,观察动物一般状态及死亡情况。采用MTT法,以剂量为9.875 mg/(kg·bw)、18.75 mg/(kg·bw)、37.5 mg/(kg·bw)、75 mg/(kg·bw)、150 mg/(kg·bw)、300 mg/(kg·bw)和600 mg/(kg·bw)的氧化石墨烯与A549细胞进行共培养,观察细胞的生长状况并计算细胞的LC_(50)。结果纳米氧化石墨烯经口染毒途径未引起小鼠器官病理改变,无动物死亡;通过尾静脉注射对小鼠的LD_(50)为5.657 mg/(kg·bw),肺、肝、心组织血管内可见褐色纳米颗粒,但组织未见病理学变化;对A549细胞的LC_(50)为56.885μg/m L。结论未经修饰的纳米氧化石墨烯经尾静脉注射可导致动物死亡,并对A549细胞生长具有抑制作用。
- 刘艳于杨陈杰岳美马荣爽赵淑华
- 关键词：氧化石墨烯急性毒性实验MTT法LD50LC50
- 纳米氧化石墨烯颗粒对小鼠心肌酶的影响
- 2017年
- 目的探讨一次性尾静脉注射纳米氧化石墨烯颗粒(GO)对小鼠心肌ATP酶、LDH、AST活性影响,为其在生物学领域的安全应用提供科学依据。方法选择80只清洁级ICR小鼠,体重(18±2)g,雌雄各半,随机分为4组,分别以剂量为1.40、0.70、0.35 mg/kg氧化石墨烯对小鼠一次性尾静脉注射,对照组注射蒸馏水。并于注射后3 d和15 d将小鼠脱臼处死,取心脏,测定心肌匀浆液中的Na^+,K^+-ATP酶、Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶、LDH、AST活性测定。结果注射后3 d,雌、雄中、高剂量Na^+,K^+-ATP酶活性及Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶活性均高于对照组(P<0.05)。15 d后,雌、雄各剂量组Na^+,K^+-ATP酶及Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶活性均低于对照组(P<0.05)。注射后3 d,雌、雄各组间AST活性无统计学意义(P>0.05),15 d后,雌、雄各剂量GO组明显低于对照组(P<0.05)。注射3 d,雄性各剂量GO组LDH活性明显低于对照组(P<0.05),雌性高剂量GO组明显低于对照组和低剂量GO组。注射后15 d,雄性高剂量GO组显著低于中、低剂量GO组(P<0.05),雌性中、高剂GO量组明显低于对照、低剂量GO组(P<0.05)。结论一次性尾静脉注射氧化石墨烯可干扰Na^+,K^+-ATP酶、Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶和AST、LDH等心肌酶活性的作用。
- 刘艳岳美马荣爽陈杰于杨张睿智赵淑华
- 关键词：氧化石墨烯钠钾ATP酶乳酸脱氢酶谷草转氨酶
- 高苯丙氨酸对小鼠甲状腺激素、血糖和血脂的影响被引量：6
- 2019年
- 目的探讨高苯丙氨酸(Phe)对小鼠甲状腺激素、血糖和血脂相关指标的影响。方法选择40只健康C57雄性小鼠,随机分成4组:高剂量组4. 2 mmol/kg Phe;中剂量组2. 1 mmol/kg Phe;低剂量组,1. 05 mmol/kg Phe;对照组,等体积高纯水。于灌胃后28 d后摘眼球取血,低温离心,分离血清,测定血清中三碘甲状腺原氨酸(T3),甲状腺素(T4),促甲状腺素(TSH)、空腹血糖(FPG),血清三酰甘油(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)的浓度。结果 Phe灌胃28 d后,Phe和酪氨酸变化均无统计学意义(P>0. 05); T3的浓度低和中剂量组高于对照组,高剂量组低于对照组(P<0. 05); T4的浓度各剂量组均高于对照组(P<0. 05); TSH的浓度各剂量组均高于对照组(P<0. 05); FPG血糖浓度各剂量组均高于对照组(P<0. 05); TC的浓度各剂量组之间的差异无统计学意义(P>0. 05); TG的浓度各剂量组均高于对照组(P<0. 05); HDL-C的浓度低和中剂量组高于对照组(P<0. 05),高剂量组与对照组差异无统计学意义(P>0. 05); LDL-C的浓度低和中剂量组高于对照组(P<0. 05),高剂量组与对照组差异无统计学意义(P>0. 05)。结论高苯丙氨酸对小鼠甲状腺激素、血糖和血脂相关指标水平具有一定的干扰作用。
- 张雯艳岳美马荣爽张睿智黄鸿渊谭启跃赵淑华
- 关键词：苯丙氨酸甲状腺激素血糖血脂
