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闫文亮

作品数:5 被引量:23H指数:3
供职机构:新疆大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目新疆维吾尔自治区科技支撑计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇亚麻
  • 2篇萌发
  • 2篇萌发期
  • 1篇学成
  • 1篇盐碱
  • 1篇盐碱性
  • 1篇遗传多样性分...
  • 1篇韧皮纤维
  • 1篇皮纤维
  • 1篇纤维
  • 1篇隶属函数法
  • 1篇耐盐
  • 1篇耐盐碱
  • 1篇耐盐碱性
  • 1篇抗旱
  • 1篇抗旱性
  • 1篇抗旱性评价
  • 1篇花花柴
  • 1篇化学成分
  • 1篇基因

机构

  • 5篇新疆大学

作者

  • 5篇谢丽琼
  • 5篇闫文亮
  • 5篇郭栋良
  • 5篇杨亮杰
  • 4篇江海霞
  • 2篇钟俐
  • 1篇王玥
  • 1篇李玉环

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中成药
  • 1篇新疆农业科学
  • 1篇新疆大学学报...
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
CRISPR-Cas9系统敲除亚麻FAD2基因表达载体的构建被引量:4
2019年
CRISPR/Cas9系统是一种新型基因编辑工具,准确编辑目标基因,广泛应用于动植物的基因编辑中。本实验构建了油用亚麻品种‘陇亚10号’FAD2基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体,以CRISPR/Cas9基因编辑技术为切入点,根据Gene Bank中公布的FAD2基因序列(DQ222824.1)在FAD2基因外显子部分运用sg RNA在线设计软件CRISPR-P 2.0对亚麻FAD2基因做脱靶分析,在外显子区域选取2个片段作为靶序列进行敲除。以潮霉素作为筛选标记,采用Golden Gate cloning法构建针对‘陇亚10号’FAD2基因的CRISPR/Cas9基因敲除载体,命名为p YLCRISPR/Cas9-FAD2。将pYLCRISPR/Cas9-FAD2载体导入农杆菌并检测其稳定性,保存菌种以便后期利用农杆菌介导法转化‘陇亚10号’,为深入研究亚麻FAD2基因的功能提供参考。
张喻江海霞闫文亮郭栋良杨亮杰叶佳丽王玥谢丽琼
关键词:亚麻FAD2
花花柴地上部分化学成分的研究被引量:3
2019年
目的研究花花柴Karelinia caspia(Pall.)Less地上部分的化学成分。方法花花柴地上部分甲醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20及反相MCI色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为柽柳素(1)、万寿菊素(2)、山柰酚(3)、棕矢车菊素(4)、金圣草黄素(5)、槲皮素(6)、芹菜素(7)、对羟基桂皮酸脂-4-O-β-D-吡喃糖苷(8)、4′,3,5,7,-四羟基-3′-6二甲氧基黄酮(9)、木犀草素(10)、蒲公英甾醇醋酸酯(11)、豆甾醇(12)、单棕榈酸甘油酯(13)。结论化合物2~5、7、10、13为首次从该植物中分离得到。
杨亮杰谢丽琼郭栋良闫文亮
关键词:花花柴化学成分
不同品种亚麻萌发期抗旱性评价被引量:5
2018年
【目的】筛选出能够评价亚麻品种抗旱性的适宜PEG-6000浓度,研究造成亚麻种子抗旱差异的原因,为亚麻旱地栽培及抗旱育种提供基础。【方法】采用不同的PEG-6000浓度(0、5%、10%、15%、20%、25%、30%)模拟干旱对15种亚麻种子进行胁迫,记录发芽势、发芽率等七个指标,通过隶属函数各指标进行综合评价,分析亚麻种子吸水率、千粒重与抗旱性相关性。【结果】5%PEG-6000胁迫下,除Atalante外,其余品种发芽率均高于对照;在发芽率、芽长和全长这三个指标中,20%PEG-6000浓度胁迫下,各品种数据的变异系数最大;不同处理下,48 h内的种子吸水率均与亚麻抗旱性呈负相关关系。【结论】浓度PEG-6000溶液对亚麻种子的萌发有促进作用;20%PEG-6000浓度为评价亚麻抗旱性的最适浓度;种子吸水率为影响亚麻抗旱性的因素之一。
闫文亮郭栋良钟俐杨亮杰江海霞张喻谢丽琼
关键词:亚麻PEG-6000干旱
亚麻快速生长期细胞壁形成相关基因的表达分析被引量:9
2017年
【目的】亚麻在快速生长期其韧皮纤维细胞发育在SP(the snap point)点上下端分别经历细胞伸长和次生细胞壁加厚2个不重叠时期。研究亚麻快速生长期不同组织、不同时期、不同器官中与细胞壁形成相关的β-半乳糖苷酶(Lu BGALs)、纤维素合酶(Lu CESAs)等家族基因的表达谱,探讨快速生长期亚麻韧皮纤维细胞细胞壁的发育模式,为改善亚麻纤维产量提供理论依据。【方法】以生长45 d的亚麻根、茎韧皮纤维、叶为材料,用透射电镜观察并测量茎韧皮纤维细胞细胞壁结构和厚度,采用实时荧光定量(q RT-PCR)方法,研究亚麻快速生长期Lu BGALs和Lu CESAs等细胞壁形成相关的基因在亚麻韧皮纤维不同阶段的表达特点。【结果】在SP点上部TOP端纤维细胞细胞壁薄,约110 nm;紧邻SP点茎中部的MID区(约500 nm)和茎下部的BOT区(约650 nm),细胞壁厚度明显增厚,细胞壁质地均一,没有明显的分层现象,说明SP点中部和下部韧皮纤维细胞细胞壁已经开始加厚但还未进入次生壁加厚阶段,与TOP明显不同。亚麻Lu BGAL1在TOP区的表达显著低于MID区和BOT区,表明其主要参与纤维细胞细胞壁加厚过程。而Lu BGAL3、Lu BGAL6、Lu BGAL9在TOP区表达最高,MID区次之,表明此类基因主要参与亚麻韧皮细胞伸长和细胞壁重建过程。Lu BGAL5在幼嫩的TOP区表达量高,在亚麻茎较为成熟的MID区较低,说明Lu BGAL5在细胞壁形成过程中起作用。其他BGALs基因的表达量均较低。在亚麻茎幼嫩的TOP区纤维细胞中,亚麻纤维素合酶基因Lu CESA1、Lu CESA3、Lu CESA7、Lu CESA8、Lu CESA9和Lu CESA10都检测出较高的表达量,且明显高于其在MID区和BOT区的表达。其中Lu CESA3和Lu CESA10在MID区的表达显著低于BOT区,其他几个CESAs基因在MID和BOT的表达并无明显差异。结合这些基因在亚麻快速生长期不同器官中的表达模式,结果说明,亚麻中6个CESA(Lu CESA1、Lu CESA3、Lu CESA7�
江海霞郭栋良李玉环闫文亮杨亮杰谢丽琼
关键词:亚麻韧皮纤维
不同地区亚麻萌发期耐盐碱性遗传多样性分析被引量:3
2018年
以国内外185份亚麻种质为材料,在复合盐碱胁迫下研究发芽率和芽长,利用隶属函数法进行耐盐碱性综合评价.结果表明:复合盐碱溶液对芽长的抑制高于发芽率,获得10份高耐盐碱种质,19份高敏种质.油用亚麻耐盐碱性极显著强于纤用亚麻,且种子大小和千粒重与亚麻盐碱耐性无相关性.结合田间试验综合分析种质盐碱耐性与农艺性状,高耐盐碱品种Mures可作为优良品种推广种植,其余9份材料可作为耐盐碱亲本资源,为亚麻耐盐碱机制研究、耐盐碱育种以及盐碱地栽培提供理论依据.
郭栋良江海霞钟俐杨亮杰闫文亮张喻谢丽琼
关键词:亚麻萌发期隶属函数法
共1页<1>
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