赵亚南
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 供职机构：新疆农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区重大科技专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 牛乳源金黄色葡萄球菌EsxA蛋白的表达及免疫原性分析被引量：6
- 2018年
- 为分析牛乳源金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)EsxA蛋白的免疫原性,构建EsxA-p ET-28a重组表达质粒,重组质粒经诱导表达后进行SDS-PAGE和Western blotting鉴定。用纯化后重组EsxA蛋白免疫小鼠,用间接ELISA检测免疫小鼠血清中的IgG、IgG1和IgG2a水平;免疫小鼠经S.aureus菌株攻击后,检测小鼠肝、脾、肾组织荷菌数和免疫保护率,观察S.aureus菌株攻击后小鼠肝、脾、肾病理组织学变化。结果表明,成功诱导表达了EsxA重组蛋白,该重组蛋白免疫小鼠后血清抗体效价可达1∶900,与对照相比,重组蛋白免疫后可减少小鼠肝、脾、肾组织的荷菌数,减轻这些脏器的病理损伤,对免疫小鼠保护率达75%。上述结果表明,该重组Esx A蛋白具有良好的免疫原性。
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- 关键词：原核表达免疫原性
- 新疆伊犁地区马鼻肺炎、马腺疫、马流产沙门菌病的血清学调查被引量：10
- 2017年
- 为了解新疆伊犁地区的马鼻肺炎、马腺疫及马流产沙门菌病的流行现状和特点,本研究从新疆伊犁地区养马最为集中的10个乡镇和3个国有马场采集了818份血清样品。分别采用ELISA法和微量凝集法进行马疱疹病毒(EHV)、马腺疫链球菌(S.equi)和马流产沙门菌(S.abortus)的抗体检测,并应用统计学方法从年龄、性别、地域及养殖规模等方面对影响这3种病感染的风险因素进行了分析。检测结果显示该地区EHV抗体阳性率为28.85%,S.equi抗体阳性率为24.69%,S.abortus抗体阳性率为25.31%。性别和年龄对马鼻肺炎感染影响显著(p<0.05)。地域和年龄对马链球菌抗体阳性率的影响显著(p<0.05);地域对马流产沙门菌抗体阳性率的影响显著(p<0.05)。马疱疹病毒(EHV)和马腺疫链球菌(S.equi)的混合感染率较高。本研究为新疆地区马的这3种传染病有效防控提供了调查数据。
- 袁贝李海马陈赵亚南马玉辉朱义忠苏艳
- 关键词：马鼻肺炎马腺疫血清流行病学调查
- 马源马链球菌兽疫亚种新疆分离株类M基因序列特性的分析
- 研究马链球菌兽疫亚种新疆分离株类M基因的特性,为制定完善新疆地区马链球菌性疾病的防控提供指导。对分离并鉴定的2株马链球菌提取基因组、采用PCR技术扩增新疆地区分离的2株马链球菌兽疫亚种类M基因,并对该基因进行克隆、测序和...
- 江航马陈赵亚南马鹏睿苏艳
- 关键词：克隆
- 马流产沙门菌鞭毛蛋白FliC对马腺疫链球菌SeM蛋白免疫效应分析被引量：3
- 2018年
- 为研究马流产沙门菌(Salmonella abortus equi)鞭毛蛋白FliC对马腺疫链球菌(Streptococcus equi subsp.equi)SeM蛋白免疫效果的增强效应,为马腺疫新型高效疫苗的研发奠定基础。本研究构建并诱导表达了FliC,经亲和层析纯化目的蛋白,Western blot检测其免疫原性。将该纯化后FliC与SeM蛋白联合免疫C57BL/6小鼠,免疫后对小鼠进行抗体水平、抗体类型和攻毒保护力的检测。结果表明,成功表达、纯化了FliC重组蛋白,SDSPAGE电泳检测显示该蛋白质为52ku。抗体分型检测结果显示产生的抗体主要以IgG1为主;免疫30d后FliC+SeM免疫组的攻毒保护率为87%,高于SeM免疫组的保护率67%。马流产沙门菌来源的鞭毛蛋白FliC能够增强SeM蛋白的免疫保护效果,该结果为进一步更好地利用SeM蛋白奠定了基础。
- 赵亚南杨康张宝江李斌苏艳
- 关键词：FLICSEM免疫效应免疫保护力
- 马源马链球菌兽疫亚种新疆分离株类M基因序列特性的分析
- 研究马链球菌兽疫亚种新疆分离株类M基因的特性，为制定完善新疆地区马链球菌性疾病的防控提供指导.对分离并鉴定的2株马链球菌提取基因组、采用PCR技术扩增新疆地区分离的2株马链球菌兽疫亚种类M基因，并对该基因进行克隆、测序和...
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- 关键词：克隆
- 马腺疫链球菌GAPDH重组蛋白的表达及其免疫保护效果的研究被引量：1
- 2018年
- 为制备马腺疫链球菌(Streptococcus equi subspecies equi)GAPDH蛋白的多克隆抗体,研究其免疫保护作用。以S.equi分离株为研究对象,利用PCR技术扩增其GAPDH基因并构建原核表达质粒,转化至大肠杆菌。诱导表达重组蛋白,对纯化后的蛋白进行SDS-PAGE及Western blotting分析。以纯化后的GAPDH重组蛋白免疫小鼠,用酶联免疫吸附法、攻击保护试验检测其免疫效果。结果显示,成功构建了pET-28a-GAPDH原核表达载体,纯化获得30 kDa重组蛋白。该蛋白质能特异性识别该菌抗血清,诱导小鼠产生较高水平的特异性抗体IgG,在初次免疫后第45天,抗体水平效价可达1∶24 300,攻击保护率可达87.5%。该GAPDH重组蛋白具有良好的免疫原性和免疫保护效果。
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- 关键词：GAPDH原核表达免疫保护
