林璞粤
- 作品数：8 被引量：48H指数：3
- 供职机构：清远职业技术学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于中药技能大赛的高职中药调剂技术课程教学改革被引量：2
- 2017年
- 文章结合中药技能大赛,对高职中药调剂技术课程进行教学改革的尝试,在调剂的各环节融入比赛的形式、评分要素和赛项规则,再配以任务驱动、角色扮演、课堂翻转等方式,取得了良好的教学效果,以赛促教的教学改革方式值得进一步研究和推广。
- 张黎黎郭彩娥林璞粤
- 关键词：高职中药调剂教学改革
- 安宫牛黄散中朱砂、雄黄对外伤性脑水肿大鼠热休克蛋白、一氧化氮合酶和炎症细胞因子的影响被引量：21
- 2006年
- 目的:探讨安宫牛黄散中朱砂、雄黄的药理作用机制。方法:SD大鼠随机分成6组(12只／组):正常对照组、外伤性脑水肿膜型对照组、朱砂组(0．15 g/kg)、雄黄组(0．15 g/kg)、安宫牛黄散(下简称整方)组(1．5 g/ kg)、去朱砂、雄黄的安宫牛黄散(下简称拆方)组(1．2 g/kg),以上各组再设8 h分组和24 h分组(6只／分组)。RT-PCR法测定脑组织中热休克蛋白70(HSP70)mRNA表达;比色法测定脑组织中一氧化氮合酶(NOS)及其同工酶(iNOS、cNOS)活力;放免法测定血清中细胞因子TNF-α、IL-1β水平。结果:造模后8 h,整方组与拆方组HSP 70 mRNA表达均较模型组增高(P<0．05),且整方组诱导HSP 70 mRNA表达的作用强于拆方组(P<0．05);朱砂、雄黄、整方和拆方均能降低iNOS活力,且较模型组明显降低(P<0．05),其中整方组抑制作用最为显著。雄黄组、整方组、拆方组TNF-α水平较模型组降低(P<0．05),整方组与拆方组IL-1β水平较模型组降低(P<0．05)。结论: HSP 70、iNOS、TNF-α及IL-β参与了外伤性脑水肿的病理过程。安宫牛黄散和复方中的朱砂、雄黄对外伤性脑水肿大鼠脑组织的保护作用可能与通过增加诱导HSP 70 mRNA表达、抑制iNOS活力和炎症细胞因子TNF-α、IL-1β的生成有关。
- 林璞粤汤毅珊王宁生
- 关键词：安宫牛黄散朱砂雄黄热休克蛋白一氧化氮合酶外伤性脑水肿
- 安宫牛黄散中朱砂、雄黄对HSP70、iNOS及细胞因子的影响
- 本研究旨在研究病理状态下(外伤性脑水肿)，安宫牛黄散中朱砂、雄黄对HSP70、iNOS及细胞因子(TNF-α、IL-1β)的影响，探讨复方中朱砂、雄黄的药理作用机制，为该方的临床应用提供科学依据，结果表明，朱砂、雄黄单独...
- 林璞粤
- 关键词：安宫牛黄丸朱砂雄黄诱导型NOS细胞因子
- 文献传递
- 止泻颗粒止泻作用的实验研究
- 2007年
- 目的观察止泻颗粒对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻小鼠腹泻次数的影响。方法采用炭末推进法和药物性腹泻小鼠模型。结果小鼠灌服止泻颗粒大剂量(12g/kg)、中剂量(6g/kg),能抑制正常小鼠炭末推进率,其抑制效应与复方地芬诺酯(6.2mg/kg)相当。大剂量、中剂量和小剂量(3g/kg)止泻冲剂能降低番泻叶引起的药物性腹泻小鼠的腹泻次数。结论止泻颗粒具有抑制肠蠕动及止泻作用。
- 陈景勇林璞粤
- 关键词：止泻颗粒腹泻止泻
- 止泻颗粒的药理与毒理学研究
- 2009年
- 目的:观察止泻颗粒治疗腹泻的有效性与安全性。方法:采用炭末推进法及急性毒性实验。结果:小鼠灌服止泻颗粒大剂量(12g/kg)、中剂量(6g/kg),能抑制新斯的明引起肠亢进小鼠炭末推进率,大剂量组抑制效应与复方地芬诺酯(6.2mg/kg)相当。未测定出小鼠1次灌胃给药LD50,其最大给药量大于等于20g/kg。结论:该药有较强的止泻作用,临床应用安全可靠。
- 林璞粤陈景勇
- 关键词：止泻颗粒止泻安全性
- 浅谈药剂学在高职中的教学被引量：3
- 2008年
- 本文对高职药剂学教学进行了总结。根据药剂学课程内容及学生的特点,以掌握药剂学基础知识和基本专业技能为核心,对在教学过程中采用适宜的教学方法和教学手段进行了探索。
- 林璞粤
- 关键词：药剂学教学方法教学手段
- 安宫牛黄散中的朱砂雄黄对感染性脑水肿大鼠乳酸脱氢酶及其同工酶的影响被引量：16
- 2005年
- 目的研究生理、病理状态下安宫牛黄散中的朱砂、雄黄对机体作用的不同特点,探讨复方中朱砂、雄黄的药理作用机制。方法将SD大鼠随机分成6组(8～10只/组) :正常组,正常加安宫牛黄散(下简称整方)组(2 78mg/kg) ;正常加除去朱砂、雄黄的安宫牛黄散(下简称拆方)组(2 2 2. 7mg/kg) ;脑水肿模型组(一侧大鼠颈总动脉注射百日咳杆菌2 50亿/kg) ;模型加整方组(造模前1h给药2 78mg/kg) ;模型加拆方组(造模前1h给药2 2 2 . 7mg/kg)。一次给药后5h(模型组注菌后4h)采血、制备脑匀浆。用比色法测定脑组织、血清中乳酸脱氢酶(LDH)总活力,琼脂糖凝胶电泳法测定血清中乳酸脱氢酶同工酶LDH1 -5 百分酶活力。结果与正常组比较,模型组LDH总活力、LDH1 、LDH2 百分酶活力显著升高(P <0 .0 1) ;正常加整方组、正常加拆方组LDH总活力升高(P <0 . 0 5) ,LDH1 、LDH2 百分酶活力均显著升高(P <0 . 0 1)。LDH4、LDH5 百分酶活力下降(P <0. 0 1) ,但除LDH5 外,整方组和拆方组各项酶活力组间差异无显著性。与模型组比较,模型加整方组、模型加拆方组LDH总活力显著下降(P <0 . 0 1) ,LDH5 百分酶活力显著升高(P <0 .0 1) ,但两组间差异无显著性;模型加整方组LDH2 、LDH3 百分酶活力显著下降(P <0 . 0 1) ,LDH1 。
- 汤毅珊林璞粤欧卫平王宁生
- 关键词：安宫牛黄散感染性脑水肿雄黄朱砂LDH1颈总动脉注射
- 雄黄及含雄黄复方的药理研究概况被引量：14
- 2004年
- 综述了雄黄的组成、药理作用及含雄黄复方的研究现状,并认为雄黄中的硫化砷对机体作用表现为双相性,在杀伤癌细胞和细菌时,表现出其正向生物活性;但对正常细胞也有伤害,表现出其毒性。砷进入体内,可与各种蛋白质分子的羧基、磷酸基、酚羟基等结合,形成新的配合物,其生物作用也更为复杂。因此,应进一步深入研究雄黄的药理机制,以提高含雄黄中药复方制剂的用药安全。
- 林璞粤汤毅珊王宁生
- 关键词：雄黄砷药理学毒性
