张艳敏
- 作品数：22 被引量：38H指数：3
- 供职机构：西安市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金西安市科技局社会发展计划项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 抗菌肽、抗菌肽制备方法、抗菌组合物、抗菌方法和应用
- 本案涉及一种抗菌肽、其制备方法、含该抗菌肽的组合物、使用该抗菌肽的抗菌方法以及抗菌肽的应用，抗菌肽的氨基酸序列为Val Pro Tyr Ile Gln His Thr Pro Asn Leu Leu Leu Glu Gl...
- 黄一农张艳敏何威
- 文献传递
- 肥厚型心肌病家系MYH7-V878A突变与临床表型的关系被引量：4
- 2017年
- 目的分析MYH7-V878A基因突变基因型与肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy，HCM）临床表型的关系。方法对210个HCM家系的先证者进行96个心血管病相关基因全外显子区靶向高通量测序，应用Sanger测序法在MYH7-V878A基因突变携带者及其家系成员中进行突变位点验证及突变等位基因与临床表型共分离分析，MYH7-V878A基因突变在300个健康志愿者中进行验证。对HCM患者及其家系成员的资料采集包括临床表现、体格检查、超声心动图、心电图、心脏核磁。并进行突变基因在物种间的序列保守性分析。结果在5个HCM家系患者中检测到MYH7-V878A基因突变，5个家系中共31名家系成员，14名家系成员携带MYH7-V878A基因突变，其中11名被诊断为HCM患者，3名未达到HCM的诊断标准。14名携带MYH7-V878A基因突变的家系成员中，有些家系成员也携带其他基因突变，家系中的未携带MYH7-V878A基因突变的家系成员心脏超声心动图、心电图均正常，300名健康志愿者中未发现MYH7-V878A基因突变。序列保守性分析显示该氨基酸位于物种间高度保守区域。结论MYH7-V878A基因突变为汉族人群HCM热点突变，外显率高，MYH7-V878位氨基酸的功能预测和序列保守性分析，提示突变引起功能改变的可能性大。对HCM家系成员携带此突变的早期诊断具有重要的意义。
- 王博郭瑞琦左蕾邵虹刘莹王玉巨艳孙超王立锋张艳敏刘丽文
- 关键词：肥厚型心肌病突变表型
- 血清淀粉样蛋白A在小儿流行性感冒中的应用研究被引量：2
- 2020年
- 流行性感冒(简称流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,是20世纪对人类危害最大的疾病之一,在流行季节我国流感的就诊率与阳性检出率均较高,流感活动水平一直处于上升趋势,且重症流感的发病率与死亡率高,特别是小儿更易感染。血清淀粉样蛋白A(SAA)是一种非常灵敏的急性时相反应蛋白,正常情况下少量存在于血浆中。当机体受到病毒、细菌等抗原刺激后,SAA迅速在肝脏大量合成并释放入血,抗原清除后显著下降。因此,SAA是反映机体感染和炎症控制的敏感指标,广泛用于感染性疾病的辅助诊断。该文就SAA应用于流感早期辅助诊断、危重程度、疗效评估及预后、流感疫苗接种效果的评估等方面展开综述。
- 张小莉李亚绒张艳敏卫慧静
- 关键词：血清淀粉样蛋白AC反应蛋白流行性感冒小儿
- 血清心肌型肌酸激酶同工酶活性大于肌酸激酶的病例分析被引量：3
- 2022年
- 目的对血清心肌型肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性大于肌酸激酶(CK)的病例进行分析。方法选取2019年1月至2020年7月在西安市儿童医院收治的血清CK-MB活性大于CK的103例患儿进行回顾性分析,103例患儿按照年龄分为新生儿组23例、婴儿组38例、幼儿组24例、学龄前期组10例及学龄期组8例。分析103例患儿的年龄、性别、疾病谱,并比较各年龄组CK、CK-MB活性和CK-MB质量(CK-MB mass)的检测结果。结果103例患儿中,男性49例(47.57%),女性54例(52.43%)。新生儿组CK、CK-MB活性及CK-MB mass的检测结果明显高于其他年龄组,差异有统计学意义(P<0.05)。103例患儿中呼吸系统疾病38例(36.89%),心血管系统疾病12例(11.65%),传染性疾病12例(11.65%),消化系统疾病11例(10.68%),血液肿瘤系统疾病10例(9.71%),神经系统疾病8例(7.77%),免疫系统疾病4例(3.88%),皮肤感染2例(1.94%),泌尿系统疾病2例(1.94%),原因不明4例(3.88%)。疾病谱前3位依次为先天性心脏病合并下呼吸道感染、单纯下呼吸道感染及新生儿黄疸。103例患儿中,CK-MB mass正常的患儿80例。结论对于血清CK-MB活性大于CK的患儿,需要进行CK-MB mass检测,以防误诊。
- 田倩李环张越张艳敏
- 关键词：肌酸激酶免疫抑制法
- 抗菌肽、抗菌肽制备方法、抗菌组合物、抗菌方法和应用
- 本案涉及一种抗菌肽、其制备方法、含该抗菌肽的组合物、使用该抗菌肽的抗菌方法以及抗菌肽的应用，抗菌肽的氨基酸序列为Val Pro Tyr Ile Gln His Thr Pro Asn Leu Leu Leu Glu Gl...
- 黄一农张艳敏何威
- 文献传递
- 2006年至2018年国内33家医院4981例住院儿童心肌病调查分析被引量：15
- 2021年
- 目的分析国内33家医院近12年心肌病患儿的临床资料,为心肌病患儿的精准诊治提供参考。方法回顾性调查2006年7月至2018年12月国内33家医院儿科住院治疗的心肌病患儿,收集其性别、年龄、入院时心功能状态、入院时伴发疾病、心电图、心脏超声、实验室检查、基因检测等资料,电话随访了解心肌病患儿出院后情况。结果2006年7月至2018年12月国内33家医院共收住心肌病住院患儿4981例,占同期儿科住院患儿的0.079%(4981/6319678例),其中以扩张型心肌病(DCM)最多[1641例(32.95%)],其次为心内膜弹力纤维增生症(EFE)[1283例(25.76%)]和左心室心肌致密化不全(LVNC)[635例(12.75%)];年度住院人数整体呈逐年增多趋势;发病年龄以0~6月龄最多[1566例(31.44%)];其次为1~3岁[1015例(20.38%)]和7~12月龄[664例(13.33%)]。入院时3548例(71.23%)患儿临床呈现心力衰竭状态,其中美国纽约心脏病学会(NYHA)分级Ⅲ级及以上、Ross评分≥7分者占47.83%(2262/4729例);心源性休克的发生率为5.90%(294/4981例);住院期间栓塞事件的发生率为0.64%(32/4981例)。37.50%(1868/4981例)的心肌病患儿存在心律失常,以期前收缩、心动过速、传导阻滞及预激综合征最常见。17.95%(894/4981例)的心肌病患儿心脏超声检查中有心包积液,瓣膜返流的发生率为79.32%(3951/4981例),以二尖瓣返流最多。分别有35.88%(1787/4981例)和42.84%(2134/4981例)的心肌病患儿肝功能和肾功能检测异常;3.33%(166/4981例)的心肌病患儿行基因检测。总体病死率为7.31%(364/4981例)。结论国内儿童心肌病患儿发病人数逐年增多,发病年龄以0~6月龄最多,心力衰竭和心律失常多见,多发生瓣膜返流;需要进一步提高儿童心肌病患儿的诊治水平。
- 中华医学会儿科学分会心血管学组儿童心肌病精准诊治协作组李自普韩玲袁越陈永红安金斗张艳敏
- 关键词：多中心心肌病儿童
- 回顾分析300例儿童急性B淋巴细胞白血病免疫表型及其微小残留病灶免疫表型的改变
- 张晰段明玥张艳敏
- 一种基于盐桥结构的膜片钳参比电极测定装置
- 一种基于盐桥结构的膜片钳参比电极测定装置，包括盐桥管，其呈贯通的圆锥形弯管结构，具有一管径相对较大的直管段和一管径相对较小的弯管段；密封塞，其密封连接于所述直管段的管口处；参比电极，其穿过所述密封塞并延伸至所述直管段内，...
- 周亚飞张艳敏谭晓秋
- 文献传递
- 心电图对家族性肥厚型心肌病肌小节突变基因携带者早期诊断的价值被引量：3
- 2018年
- 目的探讨心电图对家族性肥厚型心肌病(family hypertrophic cardiomyopathy,FHCM)肌小节突变基因携带者早期诊断的价值。方法选择FHCM患者亲属中携带肌小节突变基因但无左心室肥厚者60例为基因阳性表型阴性(G^+/P^-)组,亲属中未携带肌小节突变基因且无左心室肥厚者73例为基因阴性表型阴性(G^-/P^-)组并将其作为对照组。两组性别和年龄匹配,分析两组常规12导联心电图指标;采用受试者工作特征(ROC)曲线,评估心电图参数诊断FHCM肌小节基因突变携带者的效能。结果 (1) G^+/P^-组Ⅰ、aVR、aVF导联的QRS间期及V_1、V_2导联R波振幅均显著大于对照组(G^-/P^-组)(P <0. 05); V_4～V_6导联R波振幅均显著小于对照组(G-/P-组)(P <0. 05);(2) G^+/P^-组心电图T波改变(T波低平、T波倒置、T波双向)率显著高于对照组(28. 3%vs. 19. 2%,P <0. 05)。两组心电图的SokolowLyon电压指数(S_(V1)+R_(V5)或R_(V6)≥3. 5 m V)、异常Q波、碎裂QRS波(f QRS)所占比例比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论 FHCM肌小节基因突变携带者早期心电图的改变为QRS间期的延长、胸导联R波振幅的改变以及T波的改变,对FHCM肌小节基因突变携带者早期诊断有一定参考价值。
- 张娟刘丽文朱晓丽王博杨倩利邵虹张国庆左蕾雷常慧徐磊李静张艳敏张军
- 关键词：家族性肥厚型心肌病12导联心电图
- 纯合型家族性高胆固醇血症家系基因型与表型分析被引量：3
- 2020年
- 目的对1个纯合型家族性高胆固醇血症(HoFH)家系进行遗传学分析.方法前瞻性研究.选择西安市儿童医院心内科2018年10月确诊的1个HoFH家系先证者及家系成员共20人为研究对象,收集临床资料,提取基因组DNA,对先证者进行全外显子靶向捕获二代测序,并在家系内进行Sanger测序验证.对家系成员杂合突变携带者和未携带者的基因型与表型进行分析.结果先证者为7岁10月龄男性患儿,生后尾骨处皮肤可见圆形绿豆大小黄色皮肤突起,3~4岁起双侧肘关节、膝关节及跟腱处皮肤逐渐出现直径0.5~1.5 cm的黄色瘤样结节,患儿身高、体重、智力发育与同龄儿相同.家族其他成员无类似皮肤黄瘤.患儿总胆固醇(TC)18.16~21.24 mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)14.08~15.51 mmol/L,颈部超声提示双侧颈动脉及椎动脉弥漫性硬化斑块,心脏彩超提示主动脉瓣增厚、钙化.基因检测确定了先证者LDLR基因携带c.418G>A(p.E140K)纯合突变,分别遗传自患儿父母,二人为近亲结婚,均携带LDLR-E140K基因杂合突变.家系中携带LDLR-E140K基因杂合突变成员TC、LDL-C和载脂蛋白B分别为(8.40±0.13)、(6.79±0.01)、(1.95±0.05)mmol/L,明显高于未携带者[(4.59±0.28)、(3.35±0.39)、(0.86±0.10)mmol/L,t=7.269、4.595、6.311,P均<0.05].结论LDLR-E140K基因纯合突变致儿童HoFH,携带纯合突变的先证者临床表型最严重,携带杂合突变的家系成员均有高胆固醇血症表型,LDLR-E 140K是家族性高胆固醇血症的致病性变异.
- 王丹颖张艳敏车凤玉楚建平张李钰李环刘百灵姚振宇赵煜雯
- 关键词：高胆固醇血症基因表型
