王琪
- 作品数：46 被引量：73H指数：5
- 供职机构：山东省立医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 先天性黄斑异位8例总结分析
- 目的 总结分析8例先天性黄斑异位患者的临床特点及可能的发病原因.方法 8例患者均详细询问病史,行视力、验光、最佳矫正视力检查;眼球运动及斜视度、立体视检查;裂隙灯检查、间接眼底镜检查、B超检查,部分患者行OCT、FFA、...
- 肖迎王琪王利华
- 两种术式治疗基本型间歇性外斜视的比较被引量：1
- 2010年
- 目的 比较双眼外直肌后徙术与单眼一退一截术治疗基本型间歇性外斜视的手术疗效.方法 对行双眼外直肌后徙（A组）和单眼一退一截（B组）手术治疗的49例基本型间歇性外斜视病例进行了回顾性分析.A组26例,B组23例.采用三棱镜加交替遮盖法测定患者戴镜注视6m和33cm调节性视标的第一眼位斜视度,根据看远斜视度手术,所有手术均由同一医生完成.术后平均随访（13.8±9.4）月,疗效评价标准以眼位≤±8Δ为正位.结果 A组眼位正位率为53.8%,B组眼位正位率为82.6%,A、B两组眼位正位率的差异具有统计学意义（x2=4.59 P=0.032）,B组眼位正位率高于A组.结论 基本型间歇性外斜视应首选单眼一退一截手术.
- 李凤娇王琪马鲁新陈玲王利华
- 关键词：基本型间歇性外斜视外科手术
- 维甲酸对胚胎干细胞分化过程中Notch1表达的影响被引量：2
- 2005年
- 目的探讨维甲酸(RA)诱导胚胎干细胞(ESC)向神经细胞定向分化及自由分化过程中,Notch1蛋白和mRNA的时空表达以及RA对Notch1表达的影响。方法实验分两组:实验组用RA对ESC进行神经细胞定向诱导分化,对照组ESC进行自由分化。各组分别取ESC分化1、3、5、7、9d的细胞,倒置显微镜观察形态变化,免疫荧光观察MAP2表达,免疫细胞化学、流式细胞术及RTPCR检测Notch1蛋白和mRNA表达。结果实验组诱导分化的神经元逐渐增多并形成神经网络。对照组以圆形上皮样分化细胞为主。ESCNotch1蛋白及mRNA均为高表达,诱导分化或自由分化后蛋白表达降低(P<0.05)。实验组Notch1mRNA水平下降(P<0.05),对照组则无明显变化(P>0.05)。分化3d后,实验组各时间点Notch1的表达水平均低于对照组(P<0.05)。结论ESC分化时伴有Notch1信号的关闭。Notch1可能对ESC向神经元的特异性分化起重要作用。促进Notch1的下调可能是RA诱导分化的机制之一。
- 肖迎唐仕波王琪孟晶李斌林少芬
- 关键词：干细胞细胞分化NOTCH维甲酸
- I型角膜前弹力层营养不良的组织病理学与超微结构研究
- 2005年
- 目的:探讨Ⅰ型角膜前弹力层营养不良(cornealdystrophyofBowmanlayer,CDBI)的组织病理学和超微结构改变。方法:取2家系中4例CDBI患者板层或穿透性角膜移植术后的病变角膜,部分标本HE及特殊染色后行光学显微镜观察,部分标本做超薄切片,透射电子显微镜观察超微结构。以2例正常角膜组织标本为对照。结果:CDBI患者角膜上皮细胞微绒毛减少或消失,基底细胞间有小块高电子密度物质,基底细胞出现凋亡现象,前弹力层及前部基质中可见大量棒状高电子密度沉淀物。结论:CDBI患者角膜有特征性的结构改变,可能是造成其临床症状的原因之一。
- 王琪陈家祺肖迎
- 关键词：组织病理学微镜观察穿透性角膜特殊染色正常角膜微绒毛
- LASIK术前术后角膜Q值变化的临床研究
- 2011年
- 目的探讨准分子激光角膜屈光手术矫正近视术前术后角膜Q值的变化。方法 428只近视眼按屈光度分为中/低度近视组(n=344)和高度近视组(n=84)。检查记录术前及术后6个月患者视力、散瞳检影及主觉插片确定屈光度和最佳矫正视力、眼压、角膜厚度,角膜地形图测量并记录手术前后角膜Q值并进行统计学分析。结果所有术眼手术前后角膜Q值比较差异有统计学意义(P<0.01)。术前角膜Q值两组间差异无统计学意义(P>0.05),但术后角膜Q值两组间差异有统计学意义(P<0.01)。高度近视组手术前后角膜Q值变化的绝对值大于中/低度近视组。术后角膜Q值变化与术前屈光度的大小有统计学意义(P<0.01),与年龄、性别等无明显相关性。结论准分子激光角膜屈光手术后角膜Q值发生显著改变,由术前中央陡周边平坦(Q值<0)的长椭圆非球面形变为中央平坦周边陡(Q值>0)的扁椭圆非球面形,高度近视组手术后角膜Q值改变程度大于中/低近视组。Q值的变化量与角膜曲率变化量、角膜散光变化量有明显关系,影响术后视觉质量。
- 郭建莲王琪王利华
- 关键词：LASIK角膜Q值
- RBCD患者角膜上皮细胞的凋亡被引量：1
- 2009年
- 目的观察Reis-Bcklers角膜营养不良(RBCD)中角膜上皮细胞的凋亡现象,探讨凋亡在RBCD发病机制中可能的作用。方法2家系中4例RBCD患者(经基因检测均明确为TGFBI基因R124L突变),取其板层或穿透性角膜移植术后的病变角膜,HE及特殊染色后行光学显微镜观察;超薄切片后行透射电子显微镜观察超微结构;采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测病变角膜中凋亡细胞的表达。以4例正常角膜组织标本为对照。结果RBCD患者角膜上皮细胞微绒毛减少或消失,基底细胞间有小块高电子密度物质,基底细胞出现凋亡现象,前弹力层及前部基质中可见大量棒状高电子密度沉淀物。TUNEL染色发现角膜上皮基底细胞层凋亡细胞,凋亡细胞阳性率为(15.02±3.09)%,显著高于正常对照角膜(P<0.01)。结论RBCD患者存在角膜上皮基底细胞凋亡,可能是造成角膜前弹力层异常沉淀及其临床症状的原因之一。
- 王琪肖迎张泳陈家祺
- 关键词：凋亡病理学电镜
- Ⅰ型前弹力层角膜营养不良患者角膜与正常角膜蛋白的差异表达被引量：1
- 2010年
- 目的探讨中国人I型前弹力层角膜营养不良（corneal dystrophy of Bowman layertype1,CDB1）患者角膜与正常角膜的蛋白差异表达。方法取1个CDB1家系3例患者外周血,提取基因组DNA,PCR扩增TGFBI基因第4、11、12、14外显子片段并进行直接测序,证实其突变位点。取板层或穿透性角膜移植术后的病变角膜,部分标本行HE染色、阿辛蓝、PAS、刚果红、Masson三色染色后光学显微镜观察,剩余标本提取组织蛋白后进行双向凝胶电泳。以3例正常角膜组织为对照。结果 3例CDB1患者均发现TGFBI基因R124L突变。HE染色证实病变主要累及前弹力层,PAS、刚果红、Masson三色染色阳性,阿辛蓝染色阴性。在PI4-7,相对分子质量7×103~30×103之间病变与正常角膜蛋白表达存在27个差异点。结论中国人CDB1患者以R124L基因突变为主。CDB1角膜异常沉着性质为细胞外淀粉样纤维蛋白沉着。在PI4-7,相对分子质量7×103~30×103之间的差异蛋白可能在CDB1发病过程中起着重要作用。
- 王琪张泳肖迎陈家祺
- 关键词：角膜营养不良双向电泳TGFBI基因
- 婴儿眼球震颤综合征合并斜视的手术疗效观察
- 目的 观察Parks术式治疗婴儿眼球震颤综合征合并斜视的临床疗效.方法 回顾性病例系列研究.对2011年8月至2013年1月在山东省立医院眼科中心确诊为婴儿眼球震颤综合征合并斜视的连续性病例11例.手术方式及手术原则:根...
- 郭敬丽王利华王琪李琳马翔
- 轴性高度近视继发性内斜视的眼眶磁共振成像研究被引量：2
- 2011年
- 目的用MRI研究轴性高度近视眼直肌位置变化，探讨轴性高度近视继发性眼球运动障碍的病因。设计前瞻性比较性病例系列。研究对象17～48岁轴性高度近视12例（22眼），年龄匹配的正常对照者20例（40眼）。方法高度近视者分为眼轴27～29mm、无眼球转动受限者（A组）；眼轴〉29mm、眼球外转及上转受限者（B组）。动态MRI技术获取眼球原在位及上转、下转、内转、外转位时的冠状MRI图像，图像处理软件测量原在位时眼球一视神经连接平面上4条直肌横截面中心相对眼眶中心的坐标值。主要指标直肌横截面中心相对眼眶中心的坐标值。结果A组与正常对照组4条直肌的横截面中心相对眼眶中心的坐标值比较均无显著差异（P均〉0．05）；B组与正常对照组内直肌、上直肌、下直肌的横截面中心相对眼眶中心的坐标值比较无显著性差异（P均〉0．05），但外直肌的横截面中心相对眼眶中心的坐标值较正常对照组向颞下移位（P〈0．01）；A组与B组内直肌、上直肌、下直肌的位点比较无显著性差异（P〉0．05），B组较A组外直肌的位点向颞下移位（P〈0．05）。结论外直肌止端向颞下移位可能是引起轴性高度近视继发性眼球运动障碍的重要原因。
- 樊兆珊王利华王琪于骀飞
- 关键词：高度近视眼眼球运动眼外肌
- Notch1蛋白在胚胎干细胞向神经细胞诱导分化过程中的表达(英文)被引量：4
- 2008年
- 背景:胚胎干细胞是体内各种成熟细胞的"种子"细胞,是神经移植和发育基因功能研究的有利工具。Notch1信号是多种神经细胞有序分化的关键性调控通路,目前对其在胚胎干细胞诱导分化过程中的动态表达尚无报道。目的:探讨胚胎干细胞向神经细胞定向诱导分化过程中,跨膜信号分子Notch1蛋白的表达。设计、时间及地点:细胞观察,于2003-10/2004-10在中山大学中山眼科中心完成。材料:中山大学实验动物中心自建BALB/C小鼠胚胎干细胞Ⅵ株,具备XY染色体,正常核型比例80%以上,由中山大学中山眼科中心黄冰教授惠赠。方法:胚胎干细胞复苏后,加入含20%胎牛血清、106 IU/L小鼠白血病抑制因子的高糖DMEM细胞培养基,置于37℃﹑5%CO2培养箱中,两三天常规消化传代。向传至11代的胚胎干细胞中加入含20%胎牛血清、5×10-7 mol/L维甲酸的高糖DMEM诱导分化培养基,设立诱导1,5,9 d 3个观察时间点。主要观察指标:倒置相差显微镜观察细胞形态变化。免疫荧光化学检测成熟神经元标志性抗原MAP-2的表达。免疫细胞化学、Western Blot法及流式细胞术检测Notch1蛋白的表达。结果:胚胎干细胞呈克隆样生长,至诱导第9天大部分克隆周围为单一密集的神经网络。随着诱导时间延长,胚胎干细胞分化出的MAP-2阳性神经细胞数逐渐增多。胚胎干细胞克隆内的细胞几乎均呈Notch1强阳性或阳性表达,诱导分化后Notch1蛋白的表达随时间延长而逐渐降低(P<0.01)。结论:在胚胎干细胞向神经细胞的诱导分化过程中,Notch1信号逐渐关闭,提示Notch1可能对胚胎干细胞向神经细胞的特异性分化起重要作用。
- 肖迎王琪唐仕波黄冰林少芬
- 关键词：胚胎干细胞细胞分化信号转导NOTCH
