周卫
- 作品数：20 被引量：53H指数：4
- 供职机构：武汉科技大学更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目国家高技术研究发展计划湖北省高等学校省级教学研究项目更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 一种可分泌纤维素酶的菌株及其纤维素酶提取方法与应用
- 本发明公开了一种可分泌纤维素酶的菌株及其纤维素酶提取方法与应用，解决了现有产纤维素酶菌株酶活产量低的问题，提供一种可分泌纤维素酶的菌株，保藏名称为绿木霉ZY-01 (Trichoderma virens ZY-01)，保...
- 杨忠华赵燕陈庚华周卫侯亚利
- 文献传递
- 一种促进细胞内辅酶NADPH再生的基因工程集胞藻及其应用
- 本发明公开了一种促进细胞内辅酶NADPH再生的集胞藻PCC6803工程藻及构建方法及应用。将催化辅酶NADPH再生的铁氧还蛋白-NADP<Sup>+</Sup>还原酶FNR的基因petH通过同源重组得到重组质粒pKW-Ω...
- 杨忠华邓新星罗伟阮涛侯亚利周卫龚志伟黄皓
- 文献传递
- 人肥胖基因大肠杆菌表达载体的构建及其诱导表达被引量：2
- 2008年
- 通过设计1对PCR引物(上游引物,5-′GCCATATGGTGCCGATCCAAAAAG-3′,下游引物,5-′GAGAATTCCCTTCAAGGCCTCAG-3′),采用PCR方法扩增出人肥胖基因编码成熟肽的核苷酸序列,将扩增产物从琼脂糖凝胶上回收后插入测序载体pMD-18-T后进行了核苷酸序列测定。将经EcoRⅠ和NdeⅠ双酶切后的扩增产物插入经EcoRⅠ和NdeⅠ双酶切后的大肠杆菌表达载体pET-28a(+),构建了可在大肠杆菌中高效表达人瘦蛋白的表达载体。将表达载体转化入大肠杆菌菌株BL21,经IPTG诱导后进行SDS-PAGE检测,结果表明构建的人肥胖基因表达载体得到高效表达,重组蛋白占到菌体总蛋白的31.2%。
- 刘建忠敖敬田为宇周卫鲁礼林张晓龙
- 关键词：原核表达载体
- 一种促进细胞内辅酶NADPH再生的基因工程集胞藻及其应用
- 本发明公开了一种促进细胞内辅酶NADPH再生的集胞藻PCC6803工程藻及构建方法及应用。将催化辅酶NADPH再生的铁氧还蛋白‑NADP<Sup>+</Sup>还原酶FNR的基因petH通过同源重组得到重组质粒pKW‑Ω...
- 杨忠华邓新星罗伟阮涛侯亚利周卫龚志伟黄皓
- 文献传递
- 生物工程专业实习教学中凸显的问题及思考被引量：2
- 2016年
- 实习教学是生物工程专业学生培养教学体系中核心性的实践教学环节,是培养工科学生实践操作能力和创新能动性的根本手段。文章全面分析了武汉科技大学生物工程专业实习教学过程中凸显的诸多问题及弊端,并对这些问题产生的原因进行了思考,为深化高校实习教学改革提供思路和建议。
- 左振宇候亚利龚志伟杨忠华周卫
- 关键词：实习教学生物工程实践教学现状
- 利用工业废水生产生物农药苏云金杆菌被引量：6
- 2006年
- 苏云金杆菌是目前世界上应用最广的微生物杀虫剂,利用工业废水进行发酵生产可以达到降低成本、治理污染的目的。本文介绍了利用味精废水、酒糟废液、淀粉废液、丙酮-丁醇醪液、乳清以及污水处理厂废水发酵生产苏云金杆菌的研究进展。
- 周学永李凌凌唐萍陈俊周卫
- 关键词：苏云金杆菌生物农药工业废水
- 光驱生物催化前手性羰基化合物不对称还原合成手性醇的方法
- 本发明涉及一种生物催化前手性羰基化合物还原合成手性醇的方法，它采用绿藻作为生物催化剂，当绿藻OD<Sub>685nm</Sub>≥3.0时，向光合生物反应器加入前手性羰基化合物底物，保持光合反应器中的反应温度为25-30...
- 杨忠华罗莉周卫常煦
- 文献传递
- 可降解吡啶和氨氮的菌株、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种可降解吡啶和氨氮的菌株，其特征在于：它于2014年4月25日在中国典型培养物保藏中心CCTCC保藏，保藏编号CCTCC M 2014165，该菌株属于节杆菌属(Arthrobacter sp.)，命名为A...
- 周卫吴晓琴杨忠华左振宇侯亚利
- 文献传递
- 高效联苯降解菌的筛选及其特性被引量：1
- 2012年
- 焦化废水属高浓度难降解工业有机废水,其中所含的多环芳烃属难降解有机物,且对环境产生毒害作用。为探索生物强化技术去除焦化废水中多环芳烃类化合物,采用选择性培养和多级富集的方法,以联苯为模型化合物,并作为惟一碳源,从焦化厂废水和污泥中分离和筛选得到6株联苯降解菌。通过逐渐提高底物浓度的方法驯化菌株后,从中筛选出降解效率最高的联苯降解菌株WIS-01,在此基础上进行菌属鉴定、细菌生长情况及联苯降解性能的研究。实验结果表明,3 d内菌株WIS-01对联苯的降解率可达99%以上,可耐受联苯的最高质量浓度为2 g/L。通过形态学、生理生化鉴定和16S rDNA序列比对分析,确定菌株WIS-01属于假单胞菌属,同源性达95%,命名为Pseudomonas sp.WIS-01。
- 吴晓琴张梦思周卫魏仁零
- 关键词：联苯生物强化降解
- 水牛α-乳清蛋白基因的克隆及序列分析被引量：3
- 2009年
- 根据报道的奶牛α-乳清蛋白基因核苷酸序列设计和合成4对引物,采用PCR扩增的方法克隆并测定了水牛α-乳清蛋白全基因的核苷酸序列。结果表明,克隆的水牛α-乳清蛋白基因全长3 038 bp,包括5′侧翼区,3′侧翼区,3个内含子和4个外显子(该序列已被成功提交到GenBank,序列接收号为EU422984)。核苷酸序列比对结果表明,水牛α-乳清蛋白基因与报道的奶牛该基因的核苷酸序列同源性为97.53%。水牛α-乳清蛋白成熟肽的氨基酸序列与奶牛相比有两个氨基酸的差异。与奶牛相比,水牛α-乳清蛋白基因5′调控区发生了多处插入突变和碱基替换突变,这些插入和替换突变可能与水牛乳汁中α-乳清蛋白的高水平表达有关。
- 刘建忠田为宇敖敬周卫陈俊鲁礼林
- 关键词：中国水牛PCR扩增同源性分析
