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张俊玲

作品数:2 被引量:31H指数:2
供职机构:山东医药技师学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇多糖
  • 1篇血糖
  • 1篇血糖控制
  • 1篇血糖控制不佳
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇胃癌
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞作用
  • 1篇联合口服
  • 1篇联合口服降糖...
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇磷酸化蛋白
  • 1篇磷酸化蛋白激...
  • 1篇门冬胰岛素

机构

  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇山东医药技师...
  • 1篇北京市丰台区...

作者

  • 2篇张俊玲
  • 1篇曹邦伟
  • 1篇余俊先
  • 1篇王婧
  • 1篇王艳
  • 1篇吴军
  • 1篇王立伟
  • 1篇俞群

传媒

  • 2篇中国医院用药...

年份

  • 2篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
黄芪多糖通过抑制磷酸化蛋白激酶B表达增强阿帕替尼抗胃癌细胞作用的研究被引量:14
2017年
目的:在体外检测阿帕替尼对胃癌细胞SGC-7901的抑制作用,并探讨黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)能否增强阿帕替尼的抗肿瘤作用。方法:采用细胞增殖活性比色法(MTS法)检测阿帕替尼及APS对胃癌SGC-7901细胞株增殖的抑制作用,流式细胞仪检测细胞凋亡率,划痕试验及Transwell试验分别检测不同处理组对细胞迁移及侵袭的影响,Western blot试验检测基质金属蛋白酶9(MMP-9)及磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白的表达情况。结果:MTS法检测结果显示,阿帕替尼及APS均随浓度升高而抑制了SGC-7901细胞的增殖。阿帕替尼40μmol/L与APS 200μg/ml联合应用较阿帕替尼单药治疗增加了对细胞增殖、迁移和侵袭的抑制,Western blot试验结果提示APS增加了对MMP-9及p-AKT蛋白表达的抑制。结论:体外结果显示,APS通过抑制p-AKT信号通路增强了阿帕替尼抗胃癌SGC-7901细胞的作用。
吴军张俊玲王婧余俊先曹邦伟
关键词:黄芪多糖胃癌
门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗基础胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病的疗效及安全性被引量:17
2017年
目的:探讨门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗基础胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法:选取86例应用基础胰岛素联合口服降糖药而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,其中包括中效胰岛素联合口服降糖药治疗者(中效胰岛素组)38例、甘精胰岛素联合口服降糖药治疗者(甘精胰岛素组)48例,两组患者血糖控制不达标,均转为门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗。根据血糖情况调整胰岛素的剂量,治疗12周后,比较患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA_1c)水平变化及体质量、胰岛素日剂量,观察低血糖事件发生情况。结果:有效性方面,治疗12周后,两组患者的FBG、2hPG、HBA_1c水平均较治疗前的基线水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,两组患者的体质量、胰岛素日用量与治疗前的基线水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。安全性方面,两组患者在治疗后均未出现严重低血糖事件。结论:对于使用基础胰岛素联合口服降糖药而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,采用门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗后,血糖控制显著改善,安全性及耐受性良好。
王立伟张俊玲俞群王艳
关键词:2型糖尿病门冬胰岛素30二甲双胍
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