谌崇峰
- 作品数：18 被引量：60H指数：5
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血液灌流及血液透析救治1例盐酸地芬尼多中毒患儿被引量：3
- 2020年
- 儿童急性中毒属于临床急症,是导致儿童死亡的重要原因之一,是值得关注的重大公共卫生问题。部分物质可导致严重的临床后果甚至死亡,较常见的有百草枯等[1]。盐酸地芬尼多作为一种非吩噻嗪类止吐药,具有良好的抗眩晕及镇吐作用,儿科很少应用,适量服用时对人体是安全的,但现实生活中仍有过量服用地芬尼多自杀及意外中毒事件发生。该药物中毒无特定解毒剂,属于中小分子量物质,蛋白结合率为42%~70%,血液灌流对中大分子量、蛋白结合率高的物质有较好的吸附作用,因此早期血液灌流对于地芬尼多中毒的治疗极为重要。现报道血液灌流及血液透析成功救治1例盐酸地芬尼多中毒患儿,并复习相关文献。
- 潘家龙赖乾鸿彭姝婷谌崇峰杨方
- 关键词：地芬尼多中毒血液灌流血液透析
- 新生儿呼吸生理特点被引量：8
- 2013年
- 新生儿出生时随着胎儿-胎盘循环的中断,肺成为呼吸器官。由于新生儿呼吸器官的结构和功能均不成熟,而且呼吸系统需经历适应性变化,导致新生儿呼吸系统疾病的发病率和死亡率均明显高于其他年龄的小儿。因此,了解新生儿的呼吸生理特点,对加深新生儿呼吸系统疾病的认识和做好新生儿的呼吸管理、提高新生儿的存活率和存活质量具有重要意义。
- 柳国胜聂川谌崇峰
- 关键词：呼吸器官生理特点新生儿呼吸系统疾病胎盘循环呼吸管理
- 一例肝衰竭婴儿外周血红细胞超微结构改变的电镜观察被引量：3
- 2012年
- 目的:观察肝衰竭婴儿红细胞形态的超微结构变化。方法:采集一例肝衰竭婴儿的静脉血,制作扫描电镜和透射电镜样品观察红细胞的超微结构。结果:在扫描电镜下,该婴儿正常双凹圆盘形红细胞数百分比仅为2.5%,而泪滴形、靶形、口形、网织红细胞、刺形、棘形和椭圆形等多种异常形态的红细胞却高达红细胞总数的97.5%。在透射电镜下,网织红细胞和少数成熟红细胞切面具有棒状突起,突起分枝或不分枝,甚至形成了高度曲折凹陷的迷宫图形。结论:该例肝衰竭婴儿红细胞形态从外形到内部超微结构均有显著改变,提示红细胞形态多样性可能与病情复杂和严重程度有关。
- 曹水良郭祖文唐福星谌崇峰宋元宗
- 关键词：肝衰竭红细胞网织红细胞透射电镜
- 血浆置换及血液滤过成功救治黑面神中毒致肝损伤患儿1例
- 2021年
- 黑面神具有抗炎[1]、抑菌、抗病毒[2]、抗皮肤Ⅰ型超敏反应[3]及治疗慢性支气管炎[4]等作用,是较为常用的草药。然而黑面神也是一种有毒的草药,缺乏特异性解毒药,服用过量可引起中毒性肝炎、肝性脑病,甚至死亡[2]。鞣质为黑面神的有毒化学成分,属于中大分子物质,可结合蛋白质形成沉淀[5]。血浆置换对于血液中相对分子质量较大、能与蛋白质结合的毒物药物及对于药物性肝损伤所积蓄的代谢废物具有较好的清除作用。血液滤过对于中分子及大部分大分子物质也具有较好清除作用。因此,早期应用血浆置换及血液滤过治疗对该药物中毒致肝损伤的治疗尤为重要。现报道血浆置换及血液滤过成功救治黑面神中毒致肝损伤患儿1例,并复习相关文献。
- 梁小燕谌崇峰余灵杨方
- 关键词：肝损伤黑面神鞣质中毒血浆置换血液滤过
- 高压氧影响离体神经干细胞分化的量效及时效关系被引量：3
- 2010年
- 目的探讨不同压力和不同稳压时间下高压氧(HBO)对离体神经干细胞(NSCs)分化的影响,旨在找出HBO治疗的最佳压力与稳压时间。方法取出生3日内新生Sprague-Dawley大鼠的脑皮质组织,在含B27、bFGF和EGF的DMEM/F12培养基中悬浮培养NSCs。将传至2～3代的NSCs随机分为不做处理的对照组(CON)和HBO处理组。HBO处理组根据所用压力和稳压时间分为6组:NSCs分别给予1个绝对大气压(ATA)、2 ATA、3 ATA的HBO处理,每种压力再分别给予30和60 min两种稳压时间。HBO后继续培养24 h,7组细胞在同一时间行免疫荧光染色,荧光显微镜下观察NSCs分化为NSE阳性细胞的百分率。结果 NSCs分化为NSE阳性细胞的分化率从低到高依次为CON组(3.72±0.88%),1ATA-30 min组(3.85±0.44%),1ATA-60 min组(5.45±0.52%),3ATA-30 min组(6.08±0.57%),2ATA-30 min组(6.72±0.76%),3ATA-60 min组(7.89±0.62%),2ATA-60min(9.17±0.50%);除1ATA-30 min组外,其余各HBO组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);同一压力下60min组与30min组之间的差异及2ATA-60 min组与其他各组之间的差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 2 ATA压力下稳压时间为60 min的HBO促进NSCs向神经元分化的作用最强。
- 谌崇峰杨于嘉王庆红姚跃李萌
- 关键词：高压氧分化神经干细胞
- 高压氧治疗缺氧缺血性脑损伤新生大鼠的不良反应被引量：5
- 2009年
- 目的探讨高压氧治疗对HIBD新生大鼠视网膜血管和肺组织的不良反应。方法将出生7日的SD新生大鼠162只随机分为6组:正常对照组(n=22),HIBD组(n=20),高体积分数氧组(高氧组,n=32),高压空气组(n=16),高压氧组(n=36),高氧加高压氧组(n=36)。高压空气组和高压氧组于HIBD模型制作后2h分别给予高压空气和高压氧(2个大气压)处理1h,1次/d,连续7d。高氧组于HIBD制作后给予900～950mL/L氧,连续7d。高氧加高压氧组于HIBD模型制作后进行高氧处理,同时予高压氧治疗,1次/d,连续7d。21日龄处死动物,TUNEL法检测各组海马CA1区神经细胞凋亡;HE染色观察其眼球和肺组织病变;墨汁染色视网膜铺片观察其血管增生情况;免疫组织化学观察其血管内皮生长因子(VEGF)表达;ELISA法检测其脑组织8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)水平。结果1.HIBD组、高压空气组、高氧组和高氧加高压氧组脑组织海马CA1区凋亡细胞数较正常对照组明显增多(Pa<0.01),高压氧组无明显增加。2.高氧组和高氧加高压氧组视网膜新生血管细胞核计数较正常对照组明显增多(Pa<0.01),高压氧组增加不明显。3.视网膜铺片显示高氧组和高氧加高压氧组视网膜血管明显增生,但HIBD组、高压空气组、高压氧组无明显血管增生现象。4.高氧组和高氧加高压氧组视网膜VEGF较正常对照组明显表达(Pa<0.01)。5.肺组织HE染色观察到HIBD组、高压空气组和高压氧组结构均与正常对照组相似;高氧组和高氧加高压氧组肺泡样结构明显遭破坏,后者程度稍轻。6.脑组织8-iso-PGF2α水平在HIBD组、高压空气组和高压氧组均较正常对照组增加(Pa<0.01);高氧组和高氧加高压氧组均较高压氧组显著增高(Pa<0.01)。结论高压氧治疗对HIBD新生大鼠脑损伤有保护作用;高氧有刺激新生大鼠视网膜血管增生和肺组织损伤作用,而高压氧则无眼和肺的不良反应;高氧可加重HIBD后脑组织脂质�
- 祁伯祥王庆红杨于嘉李萌姚跃谌崇峰
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤高压氧高体积分数氧
- 增加高压氧疗程对治疗时间窗延迟的新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用被引量：14
- 2009年
- 目的探讨多疗程的高压氧(HBO)治疗对96h时间窗的缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠的保护作用。方法7日龄Sprague-Dawley大鼠88只,随机分为正常对照组(CON)、HIBD组和HBO组。HBO组根据HBO治疗时间窗的不同分为2H,48H和96H组,即分别于HIBD后2,48和96h给予HBO;各亚组又根据不同疗程分成1疗程组(HBO-1)、2疗程(HBO-2)和3疗程组(HBO-3)。HBO组(压力为2ATA)每天给予HBO1次,连续7d为一疗程,休息3d后进入下一疗程。各组待96H组的3疗程亚组完成全部疗程后,即鼠龄38d(HIBD后31d)时一同处死。采用TUNEL染色检测大脑皮层和海马CA1区神经细胞凋亡;并采用NSE免疫组化方法检测各组皮层神经元数量。结果①HIBD组凋亡细胞数量明显高于CON组,同时NSE阳性细胞明显少于CON组(P<0.01)。②随着治疗时间窗的延迟,单疗程HBO对凋亡的抑制作用及对神经元的保护作用逐渐减弱。③在48H和96HHBO组,HBO对神经细胞凋亡的抑制作用及对神经细胞的保护作用随着疗程的增加而逐渐增强;但2HHBO组经过一疗程HBO治疗后,凋亡细胞数量已经减少至CON组水平,而且NSE阳性细胞数量增加也接近CON组,随着疗程增加不再有明显变化。结论①HIBD后2h给予一疗程的HBO治疗即可明显抑制神经细胞的凋亡及保护神经元;②增加疗程可增强治疗窗延迟的HBO对神经细胞凋亡的抑制与对神经元的保护作用。
- 王庆红杨于嘉谌崇峰姚跃李萌
- 关键词：高压氧缺氧缺血性脑损伤疗程新生大鼠
- 靶向大鼠β-catenin基因的shRNA真核表达质粒的构建与筛选被引量：3
- 2010年
- 目的构建靶向β-连环蛋白（β-catenin）基因的shRNA的真核表达质粒，并筛选出沉默β-catenin基因效果最明显的shRNA表达质粒。方法设计3对针对β-catenin基因不同位点的shRNA片段，构建携带此shRNA片段的真核表达质粒（shRNA1—3）并行测序分析，电穿孔转染神经干细胞（neural stem cells NSCs），测定转染率，并分别采用RT—PCR及Western印迹检测β-catenin mRNA和蛋白表达情况，免疫组化方法检测shRNA对神经干细胞分化的影响。结果构建靶向β-catenin基因的shRNA真核表达重组质粒shRNA1，2，3。经筛选，NSCs转染shRNA3后，B—catenin RNA水平和蛋白水平均明显低于阴性对照组和空白对照组（0．08±0．00 vs 0．75±0．01，0．74±0．02；0．12±0．10，vs 0．56±0．02，0．65±0．01，P均〈0．01；与空白组和阴性对照组相比，shRNA3组NSCs分化为GFAP阳性细胞的百分率明显增加，分化为NSE阳性细胞的百分率明显减少（P〈0．05）。结论β—catenin RNA3对神经干细胞的β—catenin表达具有明显抑制作用，可影响细胞的分化。为研究wnt／β-catenin信号途径在NSCs生长分化中的作用奠定基础。
- 张晓英杨于嘉谌崇峰姚跃王庆红
- 关键词：Β-连环蛋白短发夹状RNA电穿孔
- 从Wnt途径探讨高压氧促离体神经干细胞分化机制
- 新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy，HIE)是足月新生儿脑损伤的最常见原因，可引起新生儿急性死亡和慢性神经系统损伤，从而引起脑瘫、癫痫、智力低下等严重后遗症，给家庭社会带...
- 谌崇峰
- 关键词：高压氧信号转导通路新生儿缺氧缺血性脑病新生儿脑损伤分化机制
- 重组腺病毒Ad-Nucleolin-SiRNA联合表柔比星抑制人乳腺癌细胞MCF-7的增殖
- 2018年
- 目的观察重组腺病毒载体Ad-Nucleolin-SiRNA联合表柔比星对人乳腺癌细胞MCF-7增殖的抑制作用。方法构建重组腺病毒载体Ad-Nucleolin-SiRNA,鉴定后将质粒转染HEK293A细胞,得到Nucleoli-SiRNA重组腺病毒。病毒体外转染MCF-7细胞,采用Western Blot检测Nucleolin蛋白的表达情况。将细胞分正常细胞、表柔比星、Ad-SiRN-、Ad-NucleolinSiRNA、表柔比星+Ad-SiRN-、表柔比星+Ad-Nucleolin-SiRNA共6组,MTT法检测6组细胞的增殖能力。结果酶切和测序鉴定均证实重组腺病毒载体Ad-Nucleolin-SiRNA构建成功,插入序列正确无误。Western Blot检测结果显示,转染NucleolinSiRNA的MCF-7细胞核仁素表达明显受到抑制。与其他各组比较,应用Ad-Nucleolin-SiRNA联合表柔比星能明显抑制MCF-7细胞的增殖(P<0.01)。结论重组腺病毒载体Ad-Nucleolin-SiRNA能增强表柔比星抑制人乳腺癌细胞MCF-7增殖的能力。
- 杨怀才谌崇峰余文洁
- 关键词：核仁素表柔比星乳腺癌增殖
