王丛瑶
- 作品数：14 被引量：19H指数：2
- 供职机构：杭州市萧山区第一人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科技计划项目杭州市卫生科技计划项目浙江省药学会医院药学专项科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术更多>>
- 冰片修饰的葛根素脂质体的制备及脑组织分布研究被引量：1
- 2023年
- 目的制备冰片(borneol,BO)修饰的葛根素(puerarin,Pue)脂质体(BO-Pue-Lips),进行理化性质考察及大鼠体内脑组织分布研究。方法采用薄膜分散法制备BO-Pue-Lips,通过正交设计,以包封率和载药量为评价指标优化处方工艺。以Pue混悬液和(BO-Pue)混悬液为对照组,测定大鼠尾静脉给药BO-Pue-Lips的脑组织浓度。结果制备BO-Pue-Lips的优化条件为Pue与卵磷脂质量比为1∶10,胆固醇与卵磷脂质量比为1∶4,制备温度为40℃。按优化条件所制备的BO-Pue-Lips粒径为(112.97±0.89)nm,Zeta电位为(–7.48±0.49)mV,包封率为(73.47±1.75)%,载药量为(5.55±0.13)%,药物释放曲线符合Weibull方程模型。脑组织分布结果显示,Pue、BO-Pue和BO-Pue-Lips的T1/2分别为(0.61±0.22)h,(0.55±0.27)h和(1.80±0.17)h,AUC0→t分别为(68.59±1.09)μg·h·g^(-1),(72.70±2.63)μg·h·g^(-1)和(137.68±10.17)μg·h·g^(-1),CL分别为(0.29±0.01)L·h^(–1)·kg^(-1),(0.27±0.02)L·h^(–1)·kg^(-1)和(0.13±0.01)L·h^(–1)·kg^(-1),MRT分别为(0.93±0.05)h,(0.97±0.02)h和(1.80±0.05)h。结论采用薄膜分散法成功制备了BO-Pue-Lips,确定了最优制备处方和制备工艺。BO-Pue-Lips给药后显著提高葛根素脑组织蓄积量,延长药物在脑中的滞留时间,具有良好的脑靶向性。
- 叶晓莉吴梅君王丛瑶王晓楠封菲高越
- 关键词：冰片葛根素脂质体正交设计
- 浅谈我院药剂科高危药品的管理
- 研究目的促进药剂科高危药品的有效管理,确保患者用药安全。方法参考美国ISMP公布的2012年版最新高危药品目录和中国药学专业委员会2012年推荐目录,查阅文献并总结我院药剂科高危药品的管理经验和策略。结果阐述了高危药品的...
- 王丛瑶沈利君
- 药剂科高危药品管理与用药安全被引量：9
- 2015年
- 目的促进药剂科高危药品的有效管理,确保患者用药安全.方法参考美国医疗安全协会(ISMP)公布的2012年版最新高危药品目录和中国药学专业委员会2012年推荐目录,查阅文献并总结我院药剂科高危药品的管理经验和策略.结果阐述高危药品的概念、现有政策、分类及标识,总结了我院高危药品目录,介绍了药剂科开展高危药品管理的实践及体会.结论医疗机构应重视药剂科高危药品的管理工作,充分发挥药师的作用以保证患者用药安全.
- 王丛瑶沈利君
- 关键词：用药安全
- 浅谈我院药剂科高警示药品管理与用药安全
- 研究目的促进药剂科高警示药品的有效管理,确保患者用药安全。方法参考美国ISMP公布的2012年版最新高警示药品目录和中国药学会医院药学专业委员会推荐的2015年版高警示药品目录,查阅文献并总结我院药剂科高警示药品的管理经...
- 王丛瑶沈利君孔毅
- 关键词：药剂科用药安全
- 文献传递
- 药剂科高危药品管理与用药安全
- 目的：促进药剂科高危药品的有效管理,确保患者用药安全.方法：参考美国医疗安全协会(ISMP)公布的2012年版最新高危药品目录和中国药学专业委员会2012年推荐目录,查阅文献并总结本院药剂科高危药品的管理经验和策略.结果...
- 王丛瑶沈利君
- 关键词：高危药品用药安全
- 文献传递
- 替莫唑胺主动脑靶向纳米粒的研究
- 孔毅王丛瑶沈利君张小影何
- 1、来源与背景：
来源：杭州市科技计划引导项目。
背景：脑胶质瘤(Glioma)是最常见的颅内高度恶性肿瘤，约占脑肿瘤的半数左右。临床治疗以手术切除为主，由于胶质瘤呈浸润性生长，手术不易全切，且术后极易复发，因此需结...
- 关键词：
- 关键词：替莫唑胺治疗药物脑胶质瘤
- 冰片修饰的姜黄素阳离子脂质体的制备及其脑靶向作用研究被引量：6
- 2021年
- 目的制备冰片修饰的姜黄素阳离子脂质体(curcumin-loaded modifying borneol cationic liposomes,Cur-BCLPs),鼻腔给药后考察其在大鼠体内的药动学行为并对其脑组织分布进行研究。方法采用乙醇注入法制备Cur-BCLPs;透射电镜观察阳离子脂质体的形态;激光粒度仪考察粒径;超速离心法测定其包封率及载药量;以姜黄素混悬液(curcumin suspension,Cur-Sol)和冰片-姜黄素混悬液(borneol curcumin suspension,BO-Cur-Sol)为对照组,考察大鼠鼻腔给药Cur-BCLPs的体内药动学过程,并测定其在大鼠脑组织的浓度,运用DAS 2.0软件拟合药动学参数。结果阳离子脂质体外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(105.99±2.40)nm,包封率和载药量分别为(81.95±1.03)%和(4.28±0.46)%;体内药动学结果显示,Cur-Sol、BO-Cur-Sol和Cur-BCLPs的半衰期(T_(1/2))分别为(4.27±1.53)h,(3.98±0.24)h和(6.01±0.63)h,AUC_(0→t)分别为(224.38±21.95)μg·h·L^(-1),(243.40±12.26)μg·h·L^(-1)和(562.28±24.30)μg·h·L^(-1),清除率分别为(1.82±0.36)L·h^(-1)·kg^(-1),(1.72±0.11)L·h^(-1)·kg^(-1)和(0.78±0.03)L·h^(-1)·kg^(-1),滞留时间分别为(4.28±0.23)h,(4.41±0.15)h和(8.09±0.17)h。脑组织分布结果显示,Cur-Sol、BO-Cur-Sol和Cur-BCLPs的AUC_(0→t)分别为(29.82±1.10)μg·h·g^(-1),(35.47±1.75)μg·h·g^(-1)和(54.06±3.90)μg·h·g^(-1),清除率分别为(15.73±0.84)L·h^(-1)·kg^(-1),(13.23±0.52)L·h^(-1)·kg^(-1)和(8.52±0.92)L·h^(-1)·kg^(-1)。结论Cur-BCLPs经鼻腔给药后显著提高姜黄素体内和脑组织蓄积量并且延缓消除。
- 叶晓莉王丛瑶刘汀熊雪丰吴梅君王彬辉李晴宇
- 关键词：冰片姜黄素阳离子脂质体药动学
- 聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯的合成及其作为纳米药物载体的应用研究被引量：1
- 2018年
- 目的:合成有机聚合物聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(m PEG-PHDCA),制备载药m PEG-PHDCA纳米粒,并研究其体外释药行为。方法:采用Knoevenagel反应和阴离子聚合反应合成m PEG-PHDCA,通过核磁共振氢谱(1H-NMR)进行表征,凝胶渗透色谱(GPC)法测定重均分子量和多分散系数(PDI)。以阿霉素为模型药,采用复乳-溶剂挥发法制备载阿霉素的m PEGPHDCA纳米粒,透射电镜观察其微观形貌,粒径仪测定其粒径和Zeta电位。高效液相色谱法测定纳米粒中阿霉素的含量并计算载药量和包封率,透析袋法考察其体外释药特性,比较其与阿霉素溶液的体外释药效果。结果:经过1H-NMR和GPC表征,成功合成m PEG-PHDCA,重均分子量约为6 000,PDI为1.13。所制载阿霉素的m PEG-PHDCA纳米粒呈圆球颗粒状,表面光滑、大小均匀、分布良好,无团聚现象,粒径、Zeta电位、载药量和包封率分别为(94.61±3.91)nm、(-11.68±0.83)m V、(2.17±0.67)%、(79.54±4.66)%(n=3)。载阿霉素的m PEG-PHDCA纳米粒48 h的体外累积释药率达到85.38%,释药曲线符合Weibull方程(R2=0.979 4);阿霉素溶液体外4 h已基本释药完全。结论:成功合成具有良好载药性能、生物相容性和缓释特性的m PEG-PHDCA,其有望成为新型纳米递药载体。
- 王丛瑶沈利君孔毅翁建华叶晓莉
- 关键词：纳米粒阿霉素
- 聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯负载阿霉素纳米粒的制备方法
- 本发明公开了一种聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯负载阿霉素纳米粒的制备方法：阿霉素用去离子水溶解成2.5mg·mL<Sup>‑1</Sup>的内水相储备液；聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯配成25mg·mL<Sup>‑1...
- 沈利君王丛瑶孔毅何敏张小影
- 文献传递
- 介孔硅脂质囊纳米粒的研制及其细胞摄取机制研究被引量：1
- 2017年
- 采用改良Stober法一步合成氨基修饰的阳离子型介孔硅纳米粒(CMSN),结合薄膜水化法和高速离心法制备介孔硅脂质囊纳米粒(LP-CMSN)。所得LP-CMSN呈圆整球形、粒径分布均一、无团聚、具有明显的核-壳结构,粒径为(114.5±3.7)nm,ζ电位为(9.3±2.5)mV,多分散系数(PDI)为0.17±0.05。细胞水平上,LP-CMSN在0~100μg/ml范围内对Hela和A549细胞均无明显细胞毒性。以LP-CMSN为载体,选择多柔比星为模型药,采用饱和溶液吸附法制得了载药量为(15.58±3.25)%的载药纳米粒,有效改善了CMSN中药物易突释缺点。选择异硫氰酸荧光素(FITC)为荧光探针,合成了标记率为0.52%的荧光纳米粒。通过流式细胞仪和激光共聚焦显微镜考察LP-CMSN在Hela细胞的摄取机制和入胞途径。结果显示,CMSN通过网格蛋白介导的内吞途径摄取进入细胞,而LP-CMSN主要经过膜融合途径进入细胞,最终经溶酶体逃逸后释放药物发挥药效。因此,LP-CMSN具有良好的生物相容性和缓控释特性,并能通过无损害的膜融合途径摄取进入细胞,有望成为新型纳米递药载体。
- 王丛瑶孔毅沈利君张小影徐骏军
- 关键词：多柔比星体外评价
