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黑龙江某猪场哺乳仔猪腹泻病因分析: <正>引言哺乳仔猪腹泻以猪流行性腹泻病毒感染最为常见[1],一旦与其他病原混合感染,使病情更加复杂。关于猪流行性腹泻病毒与猪伪狂犬病毒和圆环病毒Ⅱ型混合感染的病例少见报道。2016年4月份,黑龙江某猪场哺乳仔猪爆发腹泻,...; 高国强曹禹吴丹丹刘宇周玉龙侯喜林; 文献传递

内蒙古某肉牛场呼吸道疾病病原的分离鉴定被引量：3: 2017年; 2017年5月,内蒙古某肉牛场暴发呼吸道疾病,为了确诊该次疾病的病原,无菌采集牛鼻汁接种于鲜血琼脂培养基进行细菌的分离鉴定,同时对牛鼻汁中的病原进行PCR检测,并针对分离菌进行药物敏感性试验。根据细菌分离结果将该分离菌初步鉴定为链球菌;药敏结果显示,该分离菌对阿米卡星、壮观霉素、强力霉素和阿奇霉素高度敏感。PCR检测结果显示,病料中的牛呼吸道合胞体病毒和支原体PCR检测结果为阳性。由以上结果可以得出引起该肉牛场肉牛发病的病原为牛呼吸道合胞体病毒、支原体和链球菌。; 曹禹刘明明于仁冬刘宇周玉龙; 关键词：牛呼吸道合胞体病毒牛支原体链球菌

O-GlcNAc糖基化修饰在动物应激调控中的作用: O-GlcNAc 糖基化修饰作为一种特殊的蛋白质翻译后修饰形式，在多种细胞过程中扮演着重要的信号转导通路角色，并与神经退行性疾病、Ⅱ型糖尿病、癌症等许多疾病的发病机理密切相关。充分的了解应激对蛋白质翻译后修饰的影响，将有...; 刘宏睿姚睿智刘洋史宏昭刘鹏曹禹刘媛媛杨伟月鞠憬杨焕民李士泽

猪气喘病与仔猪副伤寒混合感染的诊治被引量：2: 2017年; 2017年6月,黑龙江某规模化猪场发生严重呼吸道与消化道疾病。为了探究其发病原因,试验采用病原菌分离及PCR方法对病原进行了鉴定,并针对其进行了药敏试验。结果由发病猪体内分离到沙门氏菌,PCR结果显示该猪场猪气喘病为阳性,药敏试验显示该猪场沙门氏菌对磷霉素、卡那霉素及庆大霉素敏感性较高。该猪场发病病因为猪支原体和沙门氏菌混合感染。本试验结果对临床诊断和治疗提供了参考。; 曹禹于仁冬刘宇周玉龙; 关键词：猪气喘病仔猪副伤寒药敏试验

多杀性巴氏杆菌与牛呼吸道合胞体病毒混合感染的诊断被引量：4: 2017年; 牛呼吸疾病道综合征(BRDC)给全球养牛业的健康发展带来了严重威胁。安达市某牛场爆发呼吸道疾病,为了确诊此次疾病的病因,本文通过细菌分离鉴定、呼吸道病毒PCR检测及药物敏感性试验,检测结果显示为多杀性巴氏杆菌与牛呼吸道合胞体病毒混合感染,药敏结果显示,此菌对恩诺沙星等药物高度敏感,为今后临床处理此类疾病提供理论依据。; 曹禹于仁冬周玉龙; 关键词：牛呼吸道合胞体病毒细菌分离鉴定进化树

急性冷暴露对小鼠肝脏O-GlcNAc糖基化修饰和葡萄糖代谢的影响: O-连接的 β-N-乙酰葡糖胺糖基化修饰(O-GlcNAcylation)是一种存在于蛋白质 Ser/Thr上的翻译后修饰，主要是由O-GlcNAc催化转移酶(OGT)和O-GlcNAc水解酶(OGA)调控的动态过程。其...; 姚睿智史宏昭刘鹏刘洋刘宏睿曹禹杨伟月刘媛媛鞠憬计红甄莉杨焕民李士泽; 关键词：O-GLCNAC 冷暴露葡萄糖代谢自噬细胞凋亡

冷暴露诱导TLR2和TLR4小鼠腹腔原代中性粒细胞形成NETs的初步研究被引量：2: 2022年; 中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)是中性粒细胞活化后释放到胞外的一种纤维网状结构,此过程被称为嗜中性粒细胞病(NETosis),近年来被广泛关注。研究目的旨在探讨TLR2和TLR4基因敲除小鼠腹腔原代中性粒细胞(Polymorp honuclears,PMNs)在冷暴露条件下形成NETs的能力。将8只基因敲除小鼠随机平均分为常温对照组(n=4)和4℃冷暴露组(n=4),并将此组小鼠置于4℃人工气候室中饲养3 h·d^(-1),连续一周后处死,提取腹腔原代PMNs。首先采用普通PCR法鉴定小鼠TLR2、TLR4基因成功敲除后,再通过扫描电镜的方法对PMNs形态结构的变化进行定性分析。PicoGreen核酸定量分析试剂盒检测细胞上清液中胞外DNA(Cell free DNA,cfDNA)的浓度,蛋白质免疫印迹方法检测瓜氨酸化的组蛋白(Citrullinated Histone 3,CitH3)和髓过氧化物酶(Myeloperoxidase,MPO)的蛋白表达水平进行定量分析。结果显示:冷暴露组的PMNs表面有明显的皱缩变形,且有类似于伪足结构的NETs生成;NETs的组件蛋白CitH3、MPO的表达水平和cfDNA的浓度均显著升高。冷暴露能够诱导TLR2和TLR4基因敲除小鼠腹腔原代中性粒细胞形成NETs。; 鞠憬徐彬刘洋曹禹胡亚捷周万慧杨玉英李士泽; 关键词：中性粒细胞冷应激

牛轮状病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量：6: 2020年; 旨在建立一种SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测牛轮状病毒(BRV)的方法,并采用针对BRV vp6基因序列保守区设计的引物,使用RT-qPCR方法进行目的基因扩增,优化反应条件,制备阳性标准品,建立标准曲线,确定重复性、敏感性和特异性,与常规PCR方法比较。结果显示,建立的RT-qPCR方法最佳引物浓度为5μmol/L,退火温度为58℃,40个循环,熔解温度为77℃±0.5℃,最小检出量8.13copies/μL。两种方法检出率分别为30.4%和19.6%,RT-qPCR具有较高敏感性。建立的RT-qPCR可为BRV感染早期诊断、分子流行病学调查及定量检测分析等提供技术保障。; 贾伟强曹禹周玉龙孟野胡林杰翟海瑞范增磊盛守志于力常继涛范春玲; 关键词：牛轮状病毒 SYBR 实时荧光定量PCR

黑龙江某猪场哺乳仔猪腹泻病因分析被引量：1: 2017年; 近年来,随着养猪业快速发展,猪病也愈加复杂,尤其是仔猪腹泻已经成为当前影响养猪业发展的主要因素之一。引起仔猪腹泻的因素比较复杂,主要分为三类,一是环境和生产管理因素,如卫生条件差,环境湿度过大,温度不稳定,日粮配比不合理等;二是细菌性腹泻,病原主要有大肠杆菌、沙门菌、C型产气荚膜梭菌等;三是病毒性腹泻,主要有猪流行性腹泻病毒、轮状病毒、猪传染性胃肠炎病毒等;此外,猪圆环病毒Ⅱ型、猪伪狂犬病病毒、; 高国强曹禹吴丹丹刘宇周玉龙侯喜林; 关键词：仔猪腹泻病猪伪狂犬病病毒病毒混合感染乳仔猪 TGEV

某牛场病原检测报告: <正>引言近年来,随着畜牧业的发展规模增大,牛群密集度增加,在临床上单一病原引起疾病的情况几乎不存在了。2017年3月黑龙江省安达市某牛场暴发呼吸道疾病,本文通过细菌分离鉴定、呼吸道病毒和支原体进行PCR检测,同时针对分...; 曹禹; 文献传递

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曹禹