2024年7月26日
星期五
|
欢迎来到贵州省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
何小明
作品数:
9
被引量:5
H指数:1
供职机构:
湖北文理学院
更多>>
发文基金:
湖北省自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
毛春
湖北文理学院附属医院襄阳市中心...
肖娟
湖北文理学院
邓文彬
湖北文理学院
郭艳华
湖北文理学院
周俊
湖北文理学院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
8篇
专利
1篇
期刊文章
领域
3篇
医药卫生
主题
6篇
生物技术
6篇
生物技术领域
4篇
性疾病
4篇
血管
4篇
血管收缩
4篇
血管性疾病
4篇
源性
4篇
内源
4篇
内源性
4篇
细胞
4篇
下调
4篇
靶点
2篇
蛋白
2篇
应激
2篇
诱导剂
2篇
诱导细胞
2篇
内质网
2篇
内质网应激
2篇
慢病毒
2篇
慢病毒表达
机构
9篇
湖北文理学院
1篇
武汉大学
作者
9篇
何小明
8篇
肖娟
8篇
毛春
7篇
邓文彬
5篇
郭艳华
4篇
周俊
3篇
朱华云
2篇
罗漪
1篇
卢祖能
1篇
尚芙蓉
1篇
翟立红
1篇
胡梅
1篇
肖娟
1篇
刘璇
1篇
王启荣
传媒
1篇
医学综述
年份
1篇
2023
1篇
2019
3篇
2018
4篇
2017
共
9
条 记 录,以下是 1-9
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
TM9SF1蛋白的应用和重组TM9SF1慢病毒表达载体及其构建方法
本发明公开了TM9SF1蛋白的应用和重组TM9SF1慢病毒表达载体及其构建方法,涉及生物技术领域。本发明提供的TM9SF1蛋白在制备用于抑制细胞生长的抑制剂、用于诱导细胞发生自噬的诱导剂以及用于诱导细胞发生内质网应激的诱...
肖娟
张国英
王启荣
毛春
何小明
朱华云
沈志娟
邓文彬
罗漪
文献传递
TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用
本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用,涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后,与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表...
肖娟
毛春
何小明
张国英
裴素君
黄纯
周俊
候桂
郭艳华
邓文彬
文献传递
Th2细胞和细胞因子IL‑4作为脑卒中标志物的应用
本发明公开了Th2细胞和细胞因子IL‑4作为脑卒中标志物的应用,涉及生物技术领域。本发明研究结果表明Th2细胞百分比及其细胞因子IL‑4与脑卒中尤其是缺血性脑卒中具有明显的相关性,Th2细胞及其细胞因子IL‑4可以作为脑...
肖娟
毛春
王启荣
何小明
吕丹
胡梅
朱华云
刘璇
尚芙蓉
郭艳华
邓文彬
钟银生
文献传递
TM9SF1基因在促进生物体自噬中的方法以及应用
本发明提供TM9SF1基因在促进生物体自噬中的方法以及应用。促进生物体自噬中的方法包括:降低TM9SF1基因的表达以提高肺组织自噬。本发明中,通过采用降低TM9SF1基因的表达量,不仅有效提高生物体的肺部组织自噬,还可对...
肖娟
王可
刘明明
翟立红
肖虹
曹锋生
何小明
刘忱
TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用
本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用,涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后,与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表...
肖娟
毛春
何小明
张国英
裴素君
黄纯
周俊
候桂
郭艳华
邓文彬
文献传递
TM9SF1蛋白的应用和重组TM9SF1慢病毒表达载体及其构建方法
本发明公开了TM9SF1蛋白的应用和重组TM9SF1慢病毒表达载体及其构建方法,涉及生物技术领域。本发明提供的TM9SF1蛋白在制备用于抑制细胞生长的抑制剂、用于诱导细胞发生自噬的诱导剂以及用于诱导细胞发生内质网应激的诱...
肖娟
张国英
王启荣
毛春
何小明
朱华云
沈志娟
邓文彬
罗漪
文献传递
TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用
本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用,涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后,与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表...
肖娟
毛春
何小明
张国英
裴素君
黄纯
周俊
候桂
郭艳华
邓文彬
文献传递
TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用
本发明公开了TM9SF1基因作为靶点在血管性疾病中的应用,涉及生物技术领域。本发明利用RNA干扰策略发现干扰内源性TM9SF1基因后,与HUVEC炎症相关的两个重要基因IL1β、IL8和与血管收缩密切相关的基因ACE1表...
肖娟
毛春
何小明
张国英
裴素君
黄纯
周俊
候桂
郭艳华
邓文彬
T细胞亚群与多发性硬化发病机制的关系
被引量:5
2017年
多发性硬化(MS)是以中枢神经系统(CNS)白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病,常引起CNS的退行性病变,最终导致患者瘫痪。MS的发病机制较复杂,它是由遗传、环境、自身免疫和病毒感染等多种因素共同作用的结果,但是真正病因迄今尚未完全明确。自然或获得性免疫过程对发病有重要作用,包括小胶质细胞或巨噬细胞的活化、促炎T细胞反应等。而T细胞各亚群,如CD_4^+T细胞、CD_8^+T细胞、辅助性T细胞(Th)1以及Th17细胞等通过调控MS患者CNS免疫应答参与MS发病机制。因而,研究T细胞各亚群在MS的发病机制中的作用具有重要意义。
王启荣
卢祖能
毛春
肖娟
何小明
关键词:
多发性硬化
T细胞亚群
发病机制
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张