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于冠楠

作品数:2 被引量:6H指数:1
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇组织化学
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组织
  • 2篇免疫组织化学
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇肿瘤
  • 1篇联蛋白
  • 1篇卵巢
  • 1篇卵巢肿瘤
  • 1篇膜联蛋白
  • 1篇白质
  • 1篇A8
  • 1篇表达及临床意...

机构

  • 2篇中国医科大学

作者

  • 2篇朱连成
  • 2篇郝莹莹
  • 2篇林蓓
  • 2篇刘娟娟
  • 2篇严丽梅
  • 2篇于冠楠
  • 1篇李潇
  • 1篇周欣
  • 1篇金山
  • 1篇刘聪
  • 1篇郭骞
  • 1篇聂鑫

传媒

  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇国际妇产科学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
TMEFF1在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及其临床意义被引量:1
2017年
目的:检测TMEFF1(tomoregulin-1)在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达,探讨其临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测卵巢上皮性浆液性囊腺癌、卵巢上皮性交界性肿瘤、卵巢上皮性良性肿瘤以及正常卵巢组织中TMEFF1的表达情况,分析其与卵巢上皮性浆液性囊腺癌临床病理参数及预后的关系。结果:TMEFF1以胞膜着色为主,亦有胞浆着色。TMEFF1在卵巢上皮性浆液性囊腺癌中的表达率(90.24%)明显高于卵巢上皮性交界性肿瘤(45.45%)、卵巢上皮性良性肿瘤(33.33%)及正常卵巢(26.67%)(P均<0.05)。在卵巢上皮性浆液性囊腺癌中,TMEFF1表达随FIGO分期增加而逐渐增加(P<0.05),TMEFF1为影响卵巢上皮性浆液性癌预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:TMEFF1的表达与卵巢癌的发生、发展及预后相关。
刘聪聂鑫周欣朱连成刘娟娟严丽梅于冠楠郝莹莹林蓓
关键词:免疫组织化学
膜联蛋白A8在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及临床意义被引量:5
2020年
目的:检测膜联蛋白A8(Annexin A8,ANXA8)在卵巢组织中的表达,探讨其表达与卵巢上皮性浆液性恶性肿瘤患者临床病理参数及预后的相关性。方法:采用免疫组织化学法检测75例卵巢组织(正常卵巢组织组11例、卵巢浆液性良性肿瘤组13例、卵巢浆液性交界性肿瘤组17例、卵巢浆液性恶性肿瘤组34例)中ANXA8的表达,分析其与卵巢癌患者临床病理参数及疾病预后的关系。结果:ANXA8主要定位于细胞膜及细胞质,ANXA8在卵巢浆液性恶性肿瘤组中的高表达率(23/34,67.65%)明显高于正常卵巢组织组(1/11,9.09%)、卵巢浆液性良性肿瘤组(3/13,23.08%)及卵巢浆液性交界性肿瘤组(5/17,29.41%),差异有统计学意义(P分别为0.001、0.006、0.010)。在34例卵巢浆液性恶性肿瘤患者中,FIGOⅢ~Ⅳ期患者的ANXA8的高表达率(21/24,87.5%)明显高于FIGOⅠ~Ⅱ期患者(2/10,20.0%),差异具有统计学意义(P<0.001);盆腹腔残余病灶直径>1 cm患者的ANXA8高表达率(15/17,88.2%)明显高于残余病灶≤1 cm患者(8/17,41.2%),差异有统计学意义(P=0.010)。Kaplan-Meier生存分析表明,FIGO分期、淋巴转移、残余病灶、ANXA8的表达都是影响总生存期(OS)的重要因素(均P<0.05)。Cox多元回归分析表明ANXA8的高表达是影响卵巢浆液性恶性肿瘤患者预后的独立危险因素(P=0.019,HR=11.465,95%CI:1.498~87.757)。结论:ANXA8在卵巢上皮性浆液性恶性肿瘤组织中表达升高,且与卵巢癌不良预后有关,可用于临床监测卵巢上皮性浆液性恶性肿瘤患者病情变化。
朱连成勾睿郭骞李潇刘娟娟于冠楠郝莹莹严丽梅金山林蓓
关键词:卵巢肿瘤免疫组织化学
共1页<1>
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