您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇乙酰
  • 3篇酯化
  • 3篇硝化
  • 3篇硝基
  • 3篇硝基苯
  • 3篇甲酸
  • 3篇苯甲酸
  • 2篇盐酸羟胺
  • 2篇乙酰胺
  • 2篇乙酰化
  • 2篇水合氯醛
  • 2篇水解反应
  • 2篇四氟
  • 2篇羟胺
  • 2篇酰胺
  • 2篇剧毒
  • 2篇环化
  • 2篇环化反应
  • 2篇碱性条件
  • 1篇药物中间体

机构

  • 8篇华东理工大学
  • 1篇安徽阜阳化工...

作者

  • 8篇尹江平
  • 7篇陈卫东
  • 5篇钱旭红
  • 4篇宋恭华
  • 1篇徐环昕
  • 1篇苏德林
  • 1篇李厚菊

传媒

  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇上海化工
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种3-氨基苯乙酸的工业化制备方法
本发明设计一种3-氨基苯乙酸的制备方法,其以对硝基苯乙腈为起始原料,经还原、乙酰化、硝化、水解、酯化、脱氨基、还原和水解反应得到3-氨基苯乙酸。本发明的优点在于,采用价廉易得的原料,每步反应选择性高、整个制备过程中中间产...
陈卫东钱旭红宋恭华尹江平
文献传递
2,3,4,5-四氟苯胺的制备被引量:1
2003年
研究了2,3,4,5 四氟苯胺的制备工艺。以N 苯基四氟邻苯二甲酰亚胺为原料,酸式水解得到四氟邻苯二甲酸、经甲苯脱水生成四氟邻苯二甲酸酐、与氨水反应得到2 羧基四氟苯甲酰胺、再经霍夫曼降解及脱羧反应得到目标化合物2,3,4,5 四氟苯胺,总收率为43%。目标化合物结构经质谱和核磁验证。
尹江平李厚菊陈卫东
新型氟喹诺酮类化合物的设计与合成
本文通过在N1位引入含三氟甲基苯基取代基,共设计并合成了未见文献报道的10个中间体和16个N-1位三氟甲基苯基取代的喹诺酮类衍生物,所有目标化合物结构经质谱和1H核磁共振谱图等的确认。由国家新药筛选中心对目标化合物抗菌活...
尹江平
关键词:氟喹诺酮司帕沙星
文献传递网络资源链接
4-氯-2-氟苯胺的合成研究被引量:3
2001年
讨论了4-氯-2-氟苯胺的用途及其合成工艺路线,提出了一条以邻氟苯胺为原料的适合工业化生产的路线,并对粗产品进行了GC-MS分析。
苏德林尹江平陈卫东钱旭红
关键词:精馏GC-MS分析
2,3,4,5-四氟-6-硝基苯甲酸的合成被引量:1
2001年
比较了几种合成 2 ,3,4 ,5 四氟 6 硝基苯甲酸的工艺 ,提出先酯化、再硝化引入硝基的方法 ,工艺简单 ,条件温和 ,反应收率高 。
尹江平陈卫东徐环昕
关键词:酯化硝化药物中间体
2-氨基-5-氟苯甲酸的制备方法
本发明公开一种2-氨基-5-氟苯甲酸的制备方法,其是以4-氟苯胺为原料,经与水合氯醛和盐酸羟胺缩合得到N-(4-氟苯基)-2-(羟基亚胺)乙酰胺、再在浓硫酸中进行环化反应生成5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮、最后在碱性条...
陈卫东钱旭红宋恭华尹江平
文献传递
一种3-氨基苯乙酸的工业化制备方法
本发明设计一种3-氨基苯乙酸的制备方法,其以对硝基苯乙腈为起始原料,经还原、乙酰化、硝化、水解、酯化、脱氨基、还原和水解反应得到3-氨基苯乙酸。本发明的优点在于,采用价廉易得的原料,每步反应选择性高、整个制备过程中中间产...
陈卫东钱旭红宋恭华尹江平
文献传递
2-氨基-5-氟苯甲酸的制备方法
本发明公开一种2-氨基-5-氟苯甲酸的制备方法,其是以4-氟苯胺为原料,经与水合氯醛和盐酸羟胺缩合得到N-(4-氟苯基)-2-(羟基亚胺)乙酰胺、再在浓硫酸中进行环化反应生成5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮、最后在碱性条...
陈卫东钱旭红宋恭华尹江平
文献传递
共1页<1>
聚类工具0