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谢骊

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:湖南大学更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇慢病毒
  • 1篇稻草
  • 1篇液体发酵
  • 1篇增殖
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇质粒
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇纤维素
  • 1篇纤维素酶
  • 1篇腺癌
  • 1篇里氏木霉
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇发病

机构

  • 3篇湖南大学
  • 1篇湖南师范大学

作者

  • 3篇谢骊
  • 1篇王鑫
  • 1篇谭桂湘
  • 1篇张元戎
  • 1篇莫湘涛
  • 1篇廖红东
  • 1篇朱立超
  • 1篇梁志坤
  • 1篇刘选明
  • 1篇谭宏
  • 1篇邓乐
  • 1篇纪鸿雁
  • 1篇廖胜辉
  • 1篇杨潮
  • 1篇何斯佳
  • 1篇谭拥军

传媒

  • 1篇湖南大学学报...
  • 1篇湖南师范大学...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
FoxA1对乳腺癌细胞增殖的影响研究
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其分子分型对临床治疗有重大的指导作用。与组织病理学分类方式不同,乳腺癌根据基因的独特表达模式可以被分为至少五种亚型,在这些亚型中,特定基因的表达是基于转录因子网络实现的。luminalA...
谢骊
关键词:乳腺癌细胞增殖发病机制慢病毒基因表达
文献传递
表达大鼠FoxA1的慢病毒制备和鉴定被引量:1
2012年
通过PCR扩增获得大鼠FoxA1的cDNA,构建慢病毒重组载体plv-rFoxA1-IRES-EGFP,并瞬时转染293T细胞观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达及Western blot检测FoxA1的表达.通过钙转将该重组载体与辅助质粒△8.91,pVSV-G共转染293T细胞制备慢病毒.研究结果表明,大鼠FoxA1慢病毒质粒成功构建,并且证实所制备的慢病毒能感染细胞,使细胞有效表达FoxA1蛋白,为FoxA1的功能研究奠定了材料基础.
谭拥军谢骊杨潮何斯佳谭桂湘
关键词:质粒慢病毒PCR
利用稻草液体发酵产纤维素酶优化培养基被引量:1
2010年
选用液体发酵产纤维素酶的优良菌株里氏木霉HC-415,在摇瓶阶段,通过正交试验等对稻草培养基中稻草粉与豆粕粉的用量等因素进行了研究,确定了优化的培养基配方和产酶条件.当一级种接种体积分数为15%,一级种培养时间24 h;产酶培养基稻草粉与豆粕粉质量比为6∶1,ρ(KH2PO4)=0.01 g/mL,ρ(CaC l2)=0.006g/mL,聚醚不加,装瓶量为50 mL/250 mL瓶,培养120 h时,发酵液纤维素酶活性最高.此时,CMC ase酶活性平均为94.62 U/mL;FPA酶活性平均为16.04 U/mL.
谭宏刘选明廖红东谢骊梁志坤廖胜辉纪鸿雁莫湘涛邓乐王鑫朱立超张元戎
关键词:稻草液体发酵里氏木霉纤维素酶正交试验
共1页<1>
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