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孙中生

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院动物研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 4篇试剂
  • 4篇试剂盒
  • 4篇测序
  • 3篇致病基因
  • 3篇缓冲液
  • 2篇遗传突变
  • 2篇遗传修饰
  • 2篇融合基因
  • 2篇突变
  • 2篇片段
  • 2篇转录
  • 2篇转录组
  • 2篇位点
  • 2篇文库
  • 2篇腺癌
  • 2篇基因功能
  • 2篇基因融合
  • 2篇基因组
  • 2篇基于基因组

机构

  • 9篇中国科学院

作者

  • 9篇孙中生
  • 5篇滕花景
  • 3篇李津臣
  • 2篇王涛
  • 2篇陈云

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
一种基于基因组稀有突变负荷变化和基因功能关联发现分子标志物的方法及系统
本发明公开了一种基于基因组稀有突变负荷变化和基因功能关联发现分子标志物的方法及系统，该方法包括：公共稀有突变数据、拷贝数变异数据和感兴趣的基因集的收集和整理；突变贡献度分析；突变负荷分析；基因贡献度分析；正向贡献基因筛选...
王涛刘丽秋孙中生
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一种基于基因组稀有突变负荷变化和基因功能关联发现分子标志物的方法及系统
本发明公开了一种基于基因组稀有突变负荷变化和基因功能关联发现分子标志物的方法及系统，该方法包括：公共稀有突变数据、拷贝数变异数据和感兴趣的基因集的收集和整理；突变贡献度分析；突变负荷分析；基因贡献度分析；正向贡献基因筛选...
王涛刘丽秋孙中生
一种全转录组范围单碱基分辨率检测RNA内部N7-甲基鸟苷修饰的方法及试剂盒
本发明提供了一种全转录组范围单碱基分辨率检测RNA内部m<Sup>7</Sup>G修饰的方法及试剂盒，属于基因测序技术领域，所述方法包括以下步骤：将所述样本细胞全转录组RNA断裂为片段化RNA；用硼氢化钠还原片段化RNA...
滕花景陈云梁加龙孙中生
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一种甲状腺癌致病相关的基因融合变异检测试剂盒
一种甲状腺癌致病基因融合基因变异检测试剂盒，其特征在于，包括以下部分：RNA探针组，引物，封闭缓冲液，RNA酶封闭液，杂交缓冲液，结合缓冲液，1倍浓度的SSC的漂洗液，0.1倍浓度的SSC的漂洗液，PCR反应液和TE缓冲...
梁加龙滕花景李津臣孙中生
一种自闭症致病基因、易感基因和可能相关基因变异检测试剂盒
一种自闭症的致病基因、易感基因和可能相关基因变异检测试剂盒，其特征在于，包括以下部分：RNA探针组，引物，封闭缓冲液，RNA酶封闭液，杂交缓冲液，结合缓冲液，1倍浓度的SSC的漂洗液，0.1倍浓度的SSC的漂洗液，PCR...
滕花景梁加龙李津臣孙中生
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一种全转录组范围单碱基分辨率检测RNA内部N7-甲基鸟苷修饰的方法及试剂盒
本发明提供了一种全转录组范围单碱基分辨率检测RNA内部m<Sup>7</Sup>G修饰的方法及试剂盒，属于基因测序技术领域，所述方法包括以下步骤：将所述样本细胞全转录组RNA断裂为片段化RNA；用硼氢化钠还原片段化RNA...
藤花景陈云梁加龙孙中生
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一种甲状腺癌致病相关的基因融合变异检测试剂盒
一种甲状腺癌致病基因融合基因变异检测试剂盒，其特征在于，包括以下部分：RNA探针组，引物，封闭缓冲液，RNA酶封闭液，杂交缓冲液，结合缓冲液，1倍浓度的SSC的漂洗液，0.1倍浓度的SSC的漂洗液，PCR反应液和TE缓冲...
梁加龙滕花景李津臣孙中生
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一种具有单碱基分辨率的检测DNA甲基化和单核苷酸变异的测序文库及应用
本发明提供了一种发夹状的接头以及利用所述发夹状接头同时检测DNA甲基化和单核苷酸变异的方法，属于基因变异检测和表观遗传修饰检测技术领域；所述接头具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述发夹状接头的5’至3’方向...
梁加龙张坤滕花景孙中生
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一种具有单碱基分辨率的检测DNA甲基化和单核苷酸变异的测序文库及应用
本发明提供了一种发夹状的接头以及利用所述发夹状接头同时检测DNA甲基化和单核苷酸变异的方法，属于基因变异检测和表观遗传修饰检测技术领域；所述接头具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述发夹状接头的5’至3’方向...
梁加龙张坤腾花景孙中生
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