汪硕闻
- 作品数：34 被引量：110H指数：6
- 供职机构：上海交通大学附属第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吴阶平医学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 在家中如何服用抗肿瘤药物
- 2017年
- 过去，肿瘤化疗一般以静脉给药为主，很少有口服药物，但近年来有越来越多的新型口服药物出现。作为一种较为特殊种类的药物，患者在家中如何正确服用、保管？服药期间需要注意哪些事项呢？
- 汪硕闻
- 关键词：抗肿瘤药物正确服用口服药物静脉给药服药期间
- 1例尿路上皮癌合并血液透析患者应用免疫治疗的药学监护被引量：1
- 2020年
- 临床药师参与了1例患晚期尿路上皮癌合并血液透析且有10年银屑病病史的老年女性患者的治疗,该患者在接受纳武利尤单抗治疗后,出现了皮疹伴瘙痒。临床药师对该患者免疫相关性皮疹的诊断及大剂量糖皮质激素的合理使用进行了个体化药学监护。本案病例的临床药学实践旨在提高晚期恶性肿瘤患者的临床获益,为肿瘤免疫治疗的临床合理用药提供借鉴,且体现临床药师在整个治疗过程中的作用。
- 汪新茹沈晓沈越凡王凡汪硕闻范国荣
- 关键词：尿路上皮癌血液透析银屑病药学监护
- 人血浆中安罗替尼质量浓度测定方法的建立及其应用被引量：3
- 2021年
- 目的:建立测定人血浆中安罗替尼质量浓度的方法并应用于临床。方法:以醋酸铵为盐析助剂,以乙腈为溶剂,采用盐析辅助液液萃取对血浆样品进行前处理;以伏立康唑为内标,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定。色谱柱为Waters X Bridge C_(18),流动相为0.2%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1 mL/min,柱温为40℃,进样量为10μL,分流比为3∶7;离子源为电喷雾离子源,以多反应监测模式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 408.3→339.3(安罗替尼)、m/z 350.2→281.3(内标)。结果:安罗替尼检测质量浓度的线性范围为0.2~200 ng/mL(R^(2)=0.996 7);定量下限为0.2 ng/mL;日内、日间精密度试验的RSD均小于12%(n=6或n=3);准确度为90.92%~108.00%(n=6或n=3);平均提取回收率为87.51%~100.00%(RSD<8%,n=6);平均基质效应为96.66%~99.93%(RSD<5%,n=6)。3例使用安罗替尼治疗的非小细胞肺癌患者体内的血药浓度为8.74~65.60 ng/mL。结论:该方法操作简单、准确度高、专属性强,可用于非小细胞癌患者体内安罗替尼的血药浓度监测。
- 周利娟武正华汪硕闻缪文清包婺平包爱华范国荣
- 关键词：治疗药物监测
- 干血法及其临床应用进展被引量：1
- 2019年
- 干血法是一种新型的微量采血方法,包括干血点法和体积吸收微量采样法。与传统的静脉采血相比,干血法在血样采集上有它独特的优势。迄今为止,干血法已经与多种分析检测技术结合,尤其与LC-MS/MS的组合已成为定量分析的重要方法,并且已经在多个领域中得到广泛应用。虽然干血法越来越受欢迎,但该方法仍然存在着不足,如样本量较小、检测灵敏度有限、样本的采集易受污染和待测物的定量易受血细胞比容影响等。该综述围绕干血法的样本制备、处理、分析检测方法、临床应用及其在临床应用中所面临的挑战进行概述。
- 周利娟汪硕闻石卫峰李琴范国荣
- 关键词：LC-MS/MS新生儿筛查治疗药物监测药动学
- 新型冠状病毒灭活操作对替考拉宁血药浓度的影响及一致性评价
- 2021年
- 目的:考察不同的新型冠状病毒灭活方式对替考拉宁血药浓度的影响,评价未经灭活操作与经灭活操作后替考拉宁血药浓度结果的一致性。方法:以替考拉宁质控对照品、质控血浆样品和临床实测样本作为考察对象,分别经56℃水浴加热30 min或经紫外照射60 min后,考察质控对照品和质控血浆样品的稳定性;并采用组内相关系数、Passing-Bablok回归法和Bland-Altman分析法,对灭活前后临床实测标本浓度结果进行统计分析。结果:紫外灭活条件下,替考拉宁的质控对照品不稳定;湿热灭活法条件下,替考拉宁质控对照品和质控血浆样品均稳定。52例临床样本经湿热灭活与未灭活浓度结果的组内相关系数为0.994(P<0.001);Passing-Bablok回归方程为Y=0.9994X-0.214 2(R^(2)=0.996,n=52);96.15%(50/52)的检测数据在95%一致性界限内。3种统计结果均表明未经灭活操作与经湿热灭活法操作后,两者血药浓度结果的相关性与一致性良好。结论:替考拉宁的临床血药浓度检测标本可采用湿热病毒灭活法进行预处理,以减少实验室工作人员的病毒感染风险。
- 陈明尹悦勤唐原君汪硕闻范国荣
- 关键词：新型冠状病毒替考拉宁治疗药物监测
- 1例海曲泊帕致药物性肝损伤的药学监护暨文献复习
- 2023年
- 药物性肝损伤(DILI)是由药物及其代谢产物乃至辅料等所诱发的肝损伤,是常见的药品不良反应之一[1]。我国人口基数庞大,临床药物种类繁多,公众不规范用药较为普遍、对药物安全性问题和DILI的认知不够,DILI发病率有逐年升高的趋势[2]。海曲泊帕是一种新型小分子、口服、非肽类血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),其作用机制为激活TPO-R依赖的STAT和MAPK信号转导通路,刺激巨核细胞增殖和分化,促进血小板生成[3]。
- 刘小林吴义来陈阳汪硕闻
- 关键词：药物性肝损伤药学监护
- HPLC-MS/MS法测定人血浆和尿液中喹硫平浓度及其临床应用
- 研究目的喹硫平为非典型性抗精神病药,可用于治疗各型精神分裂症,也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。因其疗效好,安全性高而得到广泛应用。但有报道,患者因大剂量服用喹硫平而导致中毒昏迷的案例。本实验旨在建立能够快速、准确测定...
- 陈明汪硕闻范先煜范国荣
- 文献传递
- 替诺福韦、依非韦伦对拉米夫定在大鼠体内药动学的影响被引量：2
- 2022年
- 目的 建立一种快速、灵敏的UFLC-MS/MS方法测定大鼠血浆中拉米夫定的浓度,并研究联合给予富马酸替诺福韦酯、依非韦伦对拉米夫定在大鼠体内血浆药动学的影响。方法 以阿昔洛韦为内标,采用96孔板甲醇蛋白沉淀法处理血浆样品。采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)进行分离,以水(含25 mmol·L^(-1)乙酸铵+0.1%甲酸)-甲醇为流动相,流速1 mL·min^(-1),3∶7分流,梯度洗脱。采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式下检测。将12只SD大鼠随机分为单独给药组(拉米夫定 32 mg·kg^(-1))和联合给药组(拉米夫定 32 mg·kg^(-1)+富马酸替诺福韦酯 21 mg·kg^(-1)+依非韦伦 43 mg·kg^(-1)),每组6只,雌雄各半,给药后于不同时间点采集血样,测定拉米夫定的血药浓度。采用DAS 2.0软件以非房室模型计算药动学参数,并进行统计学分析。结果 拉米夫定在10.26~2052 ng·mL^(-1)与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9995),日内和日间精密度均小于10%,准确度为92.23%~103.10%。与单独给药组相比,联合给药组拉米夫定的药动学参数C_(max)、t_(max)、t_(1/2)及AUC_(0~∞)差异均无统计学意义。结论 建立的UFLC-MS/MS法快速、灵敏、专属性强,适用于大鼠血浆中拉米夫定浓度的测定。单剂量给药富马酸替诺福韦酯、依非韦伦对拉米夫定在大鼠体内的药动学行为无明显影响,提示联用后不存在显著的药动学相互作用。
- 余史丹汪硕闻唐原君李红霞竺东杰范国荣
- 关键词：依非韦伦拉米夫定药动学UFLC-MS/MS
- HPLC法同时检测肺癌患者血浆中奥希替尼与吉非替尼的药物浓度被引量：4
- 2020年
- 目的:建立HPLC法同时检测肺癌患者血浆中吉非替尼和奥希替尼的血药浓度。方法:色谱柱:Waters X-bridge C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈:5 mmol·L^-1磷酸二氢钾(pH 4.0,含0.3%三乙胺)=32∶68(V∶V);检测波长:251 nm;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;内标为埃克替尼。血浆样品经乙酸乙酯液液萃取后进样测定。结果:血浆中吉非替尼和奥希替尼分别在0.06275~2.51μg·ml-1和0.06325~2.53μg·ml^-1内呈良好的线性关系(r>0.999),方法的回收率为95%~110%,RSD均小于11%,方法的提取回收率均高于85%,所有稳定性考察均符合要求。应用该方法对10例肿瘤科使用奥希替尼和吉非替尼治疗的肺癌患者进行血药浓度监测,结果表明奥希替尼平均谷浓度为(0.206±0.098)μg·ml^-1,吉非替尼平均谷浓度为(0.571±0.206)μg·ml^-1。结论:该方法简便准确,专属性高,可用于临床上吉非替尼和奥希替尼的治疗药物监测,为促进其临床个体化用药提供技术支撑。
- 唐原君汪硕闻孙涛王凡
- 关键词：吉非替尼高效液相色谱法治疗药物监测
- HPLC法测定人脑脊液中万古霉素浓度及在颅内感染中的应用被引量：7
- 2019年
- 目的:采用HPLC-UV法测定人脑脊液中万古霉素浓度为颅内感染患者调整剂量提供依据,探讨颅内感染患者鞘内注射万古霉素的适宜给药方案。方法:以外标法定量,采用Waters XBridge C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,在流动相为乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(8.5∶91.5,v/v)、柱温为25℃、流速为1.0 ml·min^(-1)、检测波长为236 nm条件下检测人脑脊液中万古霉素的浓度,进行方法学考察后将其应用于临床。结果:人脑脊液中万古霉素1.0～100.0μg·ml^(-1)时与峰面积之间呈良好线性关系(r^2=0.999 8);日内精密度RSD<2.68%,日间精密度RSD<4.86%,绝对回收率为94.23%～96.7%。室温下放置24 h,冻融循环3次和冰冻30 d的稳定性均良好。结论:所建立的方法简便、准确度高、特异性强,适用于临床人脑脊液中万古霉素浓度检测,可为颅内感染患者个体化、精准化治疗提供依据。
- 缪文清汪硕闻范先煜石卫峰李琴范国荣
- 关键词：万古霉素脑脊液药物浓度颅内感染
