陈凤鸣
- 作品数：20 被引量：17H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金西京医院学科助推计划陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>
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- 透明细胞丘疹病二例被引量：2
- 2022年
- 2例2岁女性患儿,下腹部及双侧腹股沟点状白斑1年。皮损组织病理均显示表皮基底层可见透明细胞,细胞未见异形性,体积较正常角质形成细胞大,胞质淡染。免疫组化染色显示透明细胞表达CK7、EMA及CEA,Masson-Fontana染色显示表皮基底层色素减少。诊断:透明细胞丘疹病。
- 李娜陈凤鸣王雷
- 关键词：透明细胞
- 丛状神经鞘瘤10例临床及组织病理分析被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨丛状神经鞘瘤(PS)临床及组织病理学特点。方法:回顾性分析10例PS患者临床表现及组织病理学特点,并进行文献复习。结果:10例患者中女7例,男3例;发病年龄1~58岁。皮损单发者9例,多发者1例。皮损位于躯干者7例,上肢者2例,躯干及四肢均累及者1例。所有患者皮损表现为单发光滑的丘疹(2例)、多个光滑丘疹融合成的斑块(2例)、外生性结节(2例)、褐色丘疹(3例)及褐色斑块(1例)。1例并发神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1),1例并发神经纤维瘤病Ⅱ型(NF2)。所有患者皮损组织病理均示真皮或皮下可见丛状分布的具有包膜的肿瘤团块,肿瘤团块内细胞形态以Antoni A型为主,可见特征性的Verocay小体,可见个别核分裂象或轻度异形性,肿瘤团块内或间质中可有黏液。免疫组化示肿瘤团块内S-100蛋白弥漫性阳性,神经丝蛋白(NF)阴性。结论:PS是神经鞘瘤中罕见的类型,好发于躯干及双上肢,其临床表现缺乏特征性,诊断主要依靠皮损组织病理及免疫组化检查。
- 余斌陈凤鸣陈凤鸣
- 关键词：神经鞘瘤
- 表现为毛细血管扩张性环状紫癜的青斑样血管病30例临床病理分析
- 孙中斌廖文俊王雷陈凤鸣刘宇
- 皮内痣伴局灶性棘层松解角化不良1例
- 2023年
- 患者女,46岁,因面部黑色丘疹20余年就诊。患者于20余年前无明显诱因左面部出现黑色丘疹,无明显自觉症状,未诊治。既往体健,家族中无类似患者。体检:各系统无明显异常。皮肤科检查:左面部见一黑色丘疹,直径约0.3cm,界限清楚,表面光滑,色素均匀,未见凹陷、溃疡等改变(图1A)。
- 陈凤鸣付萌王雷高天文刘玲
- 关键词：棘层松解皮内痣角化不良自觉症状局灶性
- 皮肤肌上皮瘤一例
- 2020年
- 42岁男性患者,左眉上方皮下结节3年余。组织病理表现为真皮内上皮样细胞呈结节状浸润,局部仅见少量腺腔样及软骨样结构。免疫组化染色显示AE1/AE3阳性,S-100蛋白阳性,EMA和SMA局部阳性,CAM5.2阳性,Calponin阴性。诊断:皮肤肌上皮瘤。
- 刘明明陈凤鸣王雷
- 关键词：肌上皮瘤皮肤
- Ⅰ期皮肤黑素瘤163例临床病理特征及预后分析被引量：2
- 2022年
- 目的分析Ⅰ期皮肤黑素瘤患者的临床特点、病理特征及预后情况。方法收集西京皮肤医院2010年1月至2020年1月收治的163例Ⅰ期皮肤黑素瘤患者资料,回顾性分析临床特点、病理特征、治疗方法及预后。结果163例Ⅰ期皮肤黑素瘤患者就诊中位年龄53岁,男56例(34.36%),女107例(65.64%)。原发皮损位于肢端104例(63.80%),其中位于指(趾)甲39例,肢端其他部位65例;皮损位于日光暴露部位如头面部29例(17.79%),非日光暴露部位如躯干、四肢(除手足外)30例(18.40%)。56例(34.36%)病理诊断为ⅠA期,107例(65.64%)ⅠB期。病理分型:肢端雀斑样黑素瘤104例(63.80%),浅表扩散性黑素瘤23例(14.11%),结节性黑素瘤15例(9.20%),恶性雀斑样痣黑素瘤14例(8.59%),其他少见或难以确定分型者7例(4.29%)。163例患者均行至少1次手术治疗,其中截指(趾)15例,扩大切除94例,切除(未扩大)54例;切除的54例患者中,35例行二次手术,其中33例行扩大切除,2例截指。7例患者术后发生淋巴结和/或远处脏器转移,其中2例远处脏器转移后死亡。163例患者5年生存率为98.00%。结论Ⅰ期皮肤黑素瘤整体预后较好,但也有术后发生淋巴结、远处脏器转移的病例,提示应加强长期跟踪随访及对转移患者的早期干预。
- 张晓陈凤鸣柳琳罗莉郭金高天文石琼
- 关键词：黑色素瘤预后临床病理特征
- 临床易误诊的唇恒径动脉(Caliber-persistent labial artery)1例
- 陈凤鸣王雷
- 唇恒径动脉3例
- 2022年
- 报告3例唇恒径动脉。例1.女,41岁。下唇右侧黏膜粉色丘疹2个月。例2.女,55岁。下唇内侧粉色丘疹1年。例3.男,71岁。下唇内侧淡黄色结节1年。皮损组织病理:均表现为真皮或皮下脂肪可见一厚壁血管,有明显的肌层,弹力纤维染色显示完整的内弹力膜。诊断:唇恒径动脉。3例患者均予手术完整切除皮损,无复发。
- 陈凤鸣戴维屈欢欢王雷
- 关键词：结节
- 皮肤胶原血管病被引量：1
- 2021年
- 报告1例双下肢皮肤胶原血管病。患儿女,13岁。双下肢淡红色斑片4年。皮肤科检查:双下肢多发、对称性淡红色斑片,边界欠清,部分皮损相互融合,按压皮损部分褪色。皮肤镜检查:可见多发扩张毛细血管。皮损组织病理:表皮大致正常,真皮浅层血管数量增多,管壁增厚,可见PAS染色阳性的透明样物质沉积。免疫组化:增厚的血管壁上Ⅳ型胶原呈层状同心圆排列。诊断:皮肤胶原血管病。
- 葛睿葛睿陈凤鸣刘宇刘芳王雷
- 关键词：毛细血管扩张PAS染色
- 先天性平滑肌错构瘤16例临床及组织病理分析
- 2023年
- 目的:探讨先天性平滑肌错构瘤(CSMH)的临床及组织病理特点。方法:回顾性分析2014年1月-2020年10月于该皮肤医院确诊的16例CSMH患者的临床及组织病理资料。结果:16例患者中女性9例(56.3%),男性7例(43.7%),就诊年龄2~28岁,平均(11±12)岁。其中15例患者(93.7%)出生即有皮损,1例(6.3%)于2岁发病。15例患者(93.7%)表现为单发皮损,1例(6.3%)为多发皮损;皮损发生于面部者11例(68.7%),四肢者3例(18.8%),躯干者2例(12.5%);皮损表现为斑片或斑块者14例(87.5%),表现为群集性丘疹者2例(12.5%);皮损颜色为褐色者11例(68.7%),红色者3例(18.8%),肤色者2例(12.5%);8例患者(50.0%)表现为多毛。皮肤镜下可见病变区域毛发数量增加。皮损组织病理均表现为真皮内无一定走向的成熟平滑肌束,肿瘤细胞胞质呈明显的嗜酸性,细胞核呈雪茄样,两端钝圆。免疫组化示肿瘤细胞表达平滑肌肌动蛋白(SMA)及结蛋白(desmin)。结论:CSMH多出生即有,单发多见,可发生于面部、四肢和躯干,主要表现为褐色斑片,少见局部毛发数量增加。该病的诊断主要依靠皮损组织病理检查,皮肤镜可用于辅助诊断。
- 陈凤鸣屈欢欢张宇伟王雷刘玲
- 关键词：组织病理皮肤镜
