谭志辉
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：三峡大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉西他滨和顺铂联合用药治疗晚期胰腺癌患者利弊的Meta分析被引量：7
- 2019年
- 目的:通过Meta分析,探讨吉西他滨和顺铂联合与吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌的优缺点。方法:计算机检索中国知网、维普、万方数据库及中国生物医学数据库、PubMed、Sciencedirect、Embase、Cochrane Database、OVID Medline、Springer Link、EBSCO数据库,筛选观察组为吉西他滨与顺铂联合用药,对照组为吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌的试验。检索期限为建库至2018年3月31日,同时手工查阅检索相似文献及参考文献。以上资料均由两位研究者独立进行文献筛选和资料提取,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析,计算结果以HR或OR值及95%置信区间(95%CI)表示。结果:共纳入文献12篇,包括观察组850例和对照组753例。Meta分析结果显示:疗效方面,总生存期、1年生存率及半年生存率方面吉西他滨和顺铂联合用药与吉西他滨单独用药无明显区别[HR总生存期=0.97, 95%CI为(0.83,1.12),P=0.65>0.05;OR1年生存率=1.02, 95%CI为(0.76,1.38),P=0.89>0.05;OR半年生存率=1.12,95%CI为(0.77,1.64),P=0.56>0.05];而客观缓解率(ORR)则具有边缘性统计意义[OR客观缓解率=1.54,95%CI为(1.00,2.37),P=0.05];毒副反应方面,吉西他滨和顺铂联合用药的毒副作用明显高于吉西他滨单独用药[OR3/4度中性粒细胞减少=1.70,95%CI为(1.27,2.27),P=0.000 4<0.05;OR3/4度血小板减少=1.96,95%CI为(1.55,2.49),P<0.000 01;OR胃肠道毒副作用=2.98,95%CI为(1.95,4.55),P<0.000 01]。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期胰腺癌虽然在ORR中能使患者受益,但不能使患者获得比单用吉西他滨更好的临床疗效及远期预后,反而使中性粒细胞减少、血小板减少及胃肠道反应等毒副反应加剧。因此,临床上不应提倡吉西他滨联合顺铂用药作为一线临床用药,应选用更加合理有效的化疗用药方案。
- 周天义贺小会谭志辉张先林
- 关键词：胰腺癌吉西他滨META分析
- 脂联素基因rs2241766位点多态性与结直肠癌风险相关性的meta分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨脂联素基因rs2241766位点多态性与结直肠癌风险的相关性。方法计算机检索PubMed、Sciencedirect、Embase、Cochrane Database、OVID Medline、Springer Link、EBSCO、中国知网、维普、万方及中国生物医学数据库,筛选脂联素基因rs2241766位点多态性与结直肠癌风险相关性的病例对照研究,检索时间为建库至2017年9月,同时手工查阅检索相似文献及参考文献。由2位研究者独立进行文献筛选和资料提取。采用Review Manager 5.3软件进行meta分析,探索5种常见基因模型与结直肠癌发生的关系,计算结果以OR值及95%置信区间(95%CI)表示。结果共纳入文献10篇,包括3 460例结直肠癌患者和4 170例对照。meta分析结果显示:(1)等位基因模型,总体上等位基因模型与结直肠癌的发生有关[OR_(总体)=1.15,95%CI为(1.07,1.24),P=0.000 1],白种人中等位基因模型与结直肠癌的发生无关[OR_(白种人)=1.08,95%CI为(0.89,1.30),P=0.44],而黄种人中等位基因模型与结直肠癌的发生有关[OR_(黄种人)=1.16,95%CI为(1.08,1.26),P=0.000 1]。(2)显性基因模型:总体上显性基因模型与结直肠癌的发生有关[OR_(总体)=1.23,95%CI为(1.12,1.35),P<0.000 1],白种人中显性基因模型与结直肠癌的发生无关[OR_(白种人)=1.17,95%CI为(0.93,1.46),P=0.17],而黄种人中等位基因模型与结直肠癌的发生有关[OR_(黄种人)=1.24,95%CI为(1.12,1.37),P<0.000 1]。(3)隐性基因模型:总体[OR_(总体)=1.09,95%CI为(0.92,1.30),P=0.32]、白种人[OR_(白种人)=0.77,95%CI为(0.46,1.28),P=0.31]和黄种人[OR_(黄种人)=1.15,95%CI为(0.95,1.39),P=0.15]中,隐性基因模型与结直肠癌的发生均无关。(4)共显性基因模型:总体上共显性基因模型与结直肠癌的发生有关[OR_(总体)=1.20,95%CI为(1.10,1.32),P<0.000 1],白种人中共显性基因模型与结直肠癌的发生无关[OR_(白种人)=1.25,95%CI为(0.99,1.58),P=0.06],而黄种人中共显性基因模型与结直肠癌的发生有关[OR_(黄
- 李政周天义贺小会谭志辉张先林
- 关键词：结直肠癌脂联素META分析
- 高表达IGFBP7对胰腺癌细胞CAPAN-2生长的影响
- 目的：观察高表达IGFBP7对体外培养的CAPAN-2胰腺癌细胞生长的影响，探讨具有安全高效靶向性的基因转导对胰腺癌治疗的效果，为胰腺癌的治疗提供新的思路和方法。 方法：⑴构建、扩增和纯化IGFBP7基因的真核性表达质...
- 谭志辉
- 关键词：胰腺肿瘤金属蛋白酶蛋白表达病理细胞学
- 文献传递
