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陆红健

作品数：11 被引量：0H指数：0
供职机构：南京大学更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文专利

领域

  • 4篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇试剂
  • 4篇恶唑
  • 4篇恶唑烷酮
  • 4篇氟化
  • 4篇氟化试剂
  • 3篇类化合物
  • 3篇化合物
  • 3篇放射性
  • 2篇乙烷
  • 2篇有机羧酸
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶剂体系
  • 2篇酸化
  • 2篇脱氟
  • 2篇羧酸
  • 2篇脱色
  • 2篇氯乙烷
  • 2篇金属
  • 2篇加碱
  • 2篇骨吸收

机构

  • 11篇南京大学

作者

  • 11篇陆红健
  • 2篇张海飞
  • 2篇张一品
  • 2篇葛霞
  • 1篇王爽

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
邻氨基芳基酮衍生物的合成方法
本发明一种邻氨基芳基酮衍生物的合成方法，以银盐为催化剂，2,2,2‑三氯乙氧基羰基(Troc)叠氮化物为胺化试剂，实现芳烃的羰基定向单C‑H胺化，该方法提供了在温和条件下直接制备邻氨基芳基酮衍生物的方法，实现了多种芳基羰...
陆红健商铭洲董训青
氟代恶唑烷酮类化合物的合成方法
本发明公开了一类氟代恶唑烷酮类化合物的合成方法。该方法提供了在温和条件下直接制备各种氟化的恶唑烷‑2‑酮，恶唑烷‑2,4‑二酮和1,3‑恶嗪烷‑2‑酮的方法。同时由于高价氟化试剂来源于氟负离子，因此该方法可以应用于放射性...
陆红健阳斌李子博
一种苯达松脱色和提纯方法
本发明涉及一种苯达松脱色和提纯方法，包括如下步骤：碱萃：以靛红酸酐为原料，在二氯乙烷溶剂体系中经过酰胺、磺化、闭环等合成反应，再经水洗、加碱萃取得碱卒液；脱色：碱萃液转入到脱色釜，根据苯达松含量向其中加入一定量的活性碳，...
张海飞陆红健
文献传递
一种放射氟化试剂、制备及应用
本发明一种放射氟化试剂、制备以及其在合成氟化恶唑烷酮类化合物中的应用，该方法提供了在温和条件下直接制备放射性氟化的恶唑烷酮类化合物的方法。所制成新型影像诊疗试剂，可用于对生物体进行无损伤性检查及疾病治疗研究，包括对生物体...
陆红健阳斌李子博
一种苯达松脱色和提纯方法
本发明涉及一种苯达松脱色和提纯方法，包括如下步骤：碱萃：以靛红酸酐为原料，在二氯乙烷溶剂体系中经过酰胺、磺化、闭环等合成反应，再经水洗、加碱萃取得碱卒液；脱色：碱萃液转入到脱色釜，根据苯达松含量向其中加入一定量的活性碳，...
张海飞陆红健
氟代恶唑烷酮类化合物的合成方法
本发明公开了一类氟代恶唑烷酮类化合物的合成方法。该方法提供了在温和条件下直接制备各种氟化的恶唑烷‑2‑酮，恶唑烷‑2,4‑二酮和1,3‑恶嗪烷‑2‑酮的方法。同时由于高价氟化试剂来源于氟负离子，因此该方法可以应用于放射性...
陆红健阳斌李子博
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芳基氮杂环丁烷类化合物的制备方法
本发明涉及芳基氮杂环丁烷类化合物的制备方法，以商业化的3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐为原料，它和邻碘甲苯以碘化亚铜催化通过Ullmann偶联来获得3‑羟基‑N‑芳基氮杂环丁烷，然后经过一步Swern氧化得到3‑羰基‑N‑芳基氮...
陆红健王爽
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一种放射氟化试剂、制备及应用
本发明一种放射氟化试剂、制备以及其在合成氟化恶唑烷酮类化合物中的应用，该方法提供了在温和条件下直接制备放射性氟化的恶唑烷酮类化合物的方法。所制成新型影像诊疗试剂，可用于对生物体进行无损伤性检查及疾病治疗研究，包括对生物体...
陆红健阳斌李子博
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基于新型催化Curtius重排反应制备胺类化合物的方法
本发明基于新型催化Curtius重排反应制备胺类化合物。过渡金属催化sp<Sup>2</Sup> C‑N键的形成是合成芳基胺的有效方法，催化sp<Sup>3</Sup> C‑N键的偶联反应也时有报道，但同时实现sp<Su...
陆红健葛霞张一品
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基于新型催化Curtius重排反应制备胺类化合物的方法
本发明基于新型催化Curtius重排反应制备胺类化合物。过渡金属催化sp<Sup>2</Sup> C‑N键的形成是合成芳基胺的有效方法，催化sp<Sup>3</Sup> C‑N键的偶联反应也时有报道，但同时实现sp<Su...
陆红健葛霞张一品
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