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孔祥文

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:合肥工业大学更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇亚胺
  • 3篇药物
  • 3篇
  • 2篇对甲苯磺酰
  • 2篇药物化学
  • 2篇吡咯
  • 2篇膦类
  • 2篇甲苯
  • 1篇丁烯
  • 1篇丁烯酸
  • 1篇丁烯酸内酯
  • 1篇药物制备
  • 1篇试剂
  • 1篇酸酯
  • 1篇内酯
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核试剂
  • 1篇温下
  • 1篇金属
  • 1篇金属催化剂

机构

  • 4篇合肥工业大学

作者

  • 4篇孔祥文
  • 3篇刘丽华
  • 3篇肖华
  • 1篇马娟
  • 1篇姚日升

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
2,3‑二氢吡咯环的合成方法
本发明公开了一种采用对甲苯磺酰亚胺与双取代联烯在膦类催化剂条件下合成出2,3‑二氢吡咯环化合物的方法。本发明是一种便捷的无需金属试剂参与的合成2,3‑二氢吡咯环化合物的途径,所得到氢化吡咯产物是一些生物活性分子中常见的基...
肖华孔祥文刘丽华
一种利用烯基环氧化合物制备r‑丁烯酸内酯的方法
本发明公开了一种利用烯基环氧化合物制备r‑丁烯酸内酯的方法,是以MBH型的烯基环氧化合物为原料,与亲核试剂反应,于常温下获取r‑丁烯酸内酯,即可。本发明反应条件温和,不使用金属催化剂,常温下高效快速。
肖华袁哲哲马娟孔祥文姚日升刘丽华
文献传递
双取代联烯酸酯与亚胺的[3+2]环加成反应研究
2,3-二氢吡咯环是许多药物分子和天然产物的常见结构单元,而无金属试剂参与的直接合成这一五元氮杂环的反应方法尚不多见,本文发展了一种三苯基膦介导的α,γ-双取代联烯酸酯与对甲苯磺酰亚胺的[3+2]环加成/烯烃异构化反应,...
孔祥文
关键词:药物制备
2,3-二氢吡咯环的合成方法
本发明公开了一种采用对甲苯磺酰亚胺与双取代联烯在膦类催化剂条件下合成出2,3‑二氢吡咯环化合物的方法。本发明是一种便捷的无需金属试剂参与的合成2,3‑二氢吡咯环化合物的途径,所得到氢化吡咯产物是一些生物活性分子中常见的基...
肖华孔祥文刘丽华
文献传递
共1页<1>
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