李元锋
- 作品数:14 被引量:16H指数:3
- 供职机构:华中科技大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生环境科学与工程生物学更多>>
- 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)对雄性F1大鼠海马BDNF、CREST、Spinophilin mRNA表达的影响
- 目的:研究BBP对雄性F1大鼠海马神经行为发育相关基因mRNA表达的影响。
方法:取PDN1、7、21雄性仔鼠的海马,提取总RNA后逆转录获得cDNA,用荧光定量PCR法扩增,以β-actin为内参检测海以c-...
- 庄梅珠李元锋李涛石年
- 关键词:邻苯二甲酸丁苄酯遗传毒理神经发育
- 文献传递
- 邻苯二甲酸二丁酯对雄性子代大鼠学习记忆及海马spinophilin表达的影响
- 背景与目的:观察邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)暴露对子代大鼠学习记忆能力的影响和海马spinophilin基因表达的影响。材料与方法:妊娠Wistar大鼠随即分成4组:3个不同DBP剂量实...
- 李元锋庄梅株李涛石年
- 关键词:毒理学邻苯二甲酸二丁酯学习记忆
- 文献传递
- 邻苯二甲酸二丁酯对雄性子代大鼠学习记忆及海马Spinophilin表达的影响被引量:7
- 2008年
- 背景与目的:观察邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)暴露对子代大鼠学习记忆能力的影响和海马spinophilin基因表达的影响。材料与方法:妊娠Wistar大鼠随机分成4组:3个不同DBP剂量(25、75、225 mg/kg)的实验组和溶剂对照组,各组孕鼠于孕第6 d至产后28 d分别给予DBP或溶剂灌胃。观察孕鼠、仔鼠染毒后的基本情况,采用定量PCR检测21 d龄雄性仔鼠海马中spinophilin基因的表达情况,Morris水迷宫实验测试1月龄雄性仔鼠的学习记忆能力。结果:在实验剂量范围内,孕鼠无明显中毒表现;DBP高剂量组(225 mg/kg)雄性仔鼠肛殖距、尾长明显缩短(P<0.01)。在水迷宫实验中,DBP低剂量组(25 mg/kg)仔鼠逃避潜伏期较对照组相对延长(P<0.05),空间搜索试验中目标象限的停留时间也相对缩短(P<0.01)。低剂量组仔鼠海马spinophilin基因的表达较对照组上调35.7%(P<0.05)。结论:DBP孕期和哺乳期暴露会降低子代雄性大鼠的学习记忆能力,促进spinophilin基因的表达,两者之间可能存在一定的联系。
- 李元锋庄梅株李涛胡雄飞王开亮王喆石年
- 关键词:邻苯二甲酸二丁酯学习记忆水迷宫实时定量RT-PCR
- 邻苯二甲酸二丁酯对雄性子代大鼠学习记忆及海马spinophilin表达的影响
- 目的:观察邻苯二甲酸二丁酯(DBP)暴露对子代大鼠学习记忆能力的影响和海马spinophilin基因表达的影响。
方法:妊娠Wistar大鼠随即分成4组:3个不同DBP剂量实验组(25、75、225 mg/kg...
- 李元锋庄梅株李涛石年
- 关键词:遗传毒理学学习记忆
- 文献传递
- 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)对雄性F1大鼠海马BDNF、CREST、SpinophilinmRNA表达的影响
- 目的:研究BBP对雄性F1大鼠海马神经行为发育相关基因mRNA表达的影响。方法:取PND1、7、21雄性仔鼠的海马,提取总RNA后逆转录获得cDNA,用荧光定量PCR法扩增,以β-actin为内参检测海马c-fos、CR...
- 庄梅珠李元锋李涛石年
- 关键词:邻苯二甲酸丁苄酯CRESTBDNFSPINOPHILIN
- 文献传递
- 邻苯二甲酸二丁酯对雄性子代大鼠学习记忆及海马spinophilin表达的影响
- 背景与目的:观察邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)暴露对子代大鼠学习记忆能力的影响和海马spinophilin基因表达的影响。材料与方法:妊娠Wistar大鼠随即分成4组: 3个不同DBP剂量...
- 李元锋庄梅株李涛石年
- 关键词:毒理学邻苯二甲酸二丁酯学习记忆
- 文献传递
- 邻苯二甲酸丁苄酯对大鼠神经行为发育的影响被引量:3
- 2008年
- 目的研究邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)对Wistar大鼠早期行为和学习记忆等神经行为发育的影响。方法4周龄健康雌性大鼠80只,随机分为对照组和3个剂量染毒组,分别喂饲含0、0.05%、0.25%、0.75%BBP的饲料至F1代仔鼠6周龄。F0代雌鼠性成熟后与健康成年雄鼠交配,F0代仔鼠断乳后染毒剂量和方式与F0代雌鼠一致。染毒时间包括F0代雌鼠交配期、孕期及哺乳期,以及F1代仔鼠的生长发育期。观察F1代仔鼠的生长发育及神经行为状态。结果(1)F1代雄鼠:4日龄仔鼠平面翻正试验:中剂量组的评分(56分)低于对照组(61分),差异有统计学意义(P〈0.05);7日龄仔鼠悬崖回避试验:高剂量组评分(41分)低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);14日龄仔鼠空中翻正试验:各染毒组的翻正率均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);开阔场试验:低剂量组和高剂量组雄性仔鼠穿行格子数均大于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);水迷宫试验:第5天的定位航行实验中,低剂量组雄性仔鼠的平均潜伏期比对照组明显延长,差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)F1代雌鼠:各组早期行为发育指标和开阔场试验结果与对照组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论BBP可能只对F1代雄性大鼠的早期行为和神经行为发育产生一定的影响。
- 庄梅珠李元锋李涛黄晓薇石年
- 关键词:邻苯二甲酸丁苄酯神经行为发育影响
- 褪黑素对溴氰菊酯致大鼠脑组织氧化损伤的保护作用被引量:3
- 2007年
- 目的探讨褪黑素(melatonin,MT)对溴氰菊酯(dehamethrin,DM)诱发大鼠大脑皮层、海马、小脑组织氧化性损伤的保护作用。方法35只Wistar雄性大鼠按体重随机分为5组:橄榄油对照组(1ml/kg橄榄油)、MT对照组(25.0mg/kgM1T)、DM组(12.5mg/kgDM)、MTl组(25.0mg/kgMT+12.5ms/ksDM)、MT2组(2.5mg/kgMT+12.5ms/kgDM)。每组7只,每组连续5d腹腔注射相应剂量药物。第5天给药后4h,每组大鼠分别断头处死,Spectramx M2多模式全能酶标仪比色测定大鼠大脑皮层、海马、小脑组织匀浆上清中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH.Px)活力。结果与橄榄油对照组相比,DM组大脑皮层、海马、小脑组织MDA含量分别上升28.10%、39.25%、56.39%,差异有统计学意义(P〈0.05),大脑皮层、海马组织GSH—Px活力分别下降24.08%、45.01%,小脑组织CAT活力降低27.83%,差异有统计学意义(P〈0.05)。与DM组相比,MTl组大脑皮层、海马、小脑组织的MDA含量分别下降31.12%、41.49%、32.69%,差异有统计学意义(尸如.05);MT1组大脑皮层的GSH含量、CAT、GSH-Px活力分别升高了48.33%、36.11%、56.59%,MT1组海马组织的GSH含量、CAT、GSH-Px活力分别升高了64.51%、30.32%、79.35%。差异均有统计学意义(P〈0.05);MT2组大脑皮层、海马MDA含量分别下降了22.96%、25.00%。MT2组海马组织的GSH-Px活力升高了123.33%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论DM能诱发大鼠脑组织的氧化损伤,MT对DM引起的大鼠脑组织的氧化损伤有预防作用。
- 孙敏徐蓓蓓任勇李元锋钟玉芳严红
- 关键词:溴氰菊酯大脑皮质海马神经系统
- 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)对雄性F1大鼠海马神经行为发育相关基因mRNA表达的影响
- 目的:研究BBP对雄性F大鼠海马神经行为发育相关基因mRNA表达的影响。方法:取PND1、7、21雄性仔鼠的海马,提取总RNA后逆转录获得cDNA,用荧光定量PCR法扩增,以β-actin为内参检测海马c-fos、CRE...
- 庄梅珠李元锋李涛石年
- 关键词:邻苯二甲酸丁苄酯CRESTBDNFSPINOPHILIN
- 文献传递
- 六氯苯对大鼠机体氧化损伤和抗氧化酶活性的影响被引量:1
- 2006年
- 目的研究六氯苯(HCB)对大鼠的毒性作用,探讨HCB中毒的氧化应激机制。方法2个染毒组分别以含HCB 2.5%(低剂量组)、20.0%(高剂量组)的饲料染毒大鼠14d,测定血清中碱性磷酸酶等11项血清学指标;测定大脑(皮层、海马)、肝脏和血清中丙二醛(MDA)水平、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。结果(1)高剂量HCB染毒组大鼠大脑皮层、海马、肝和血清中MDA含量均高于对照组,低剂量染毒组海马和血清中MDA也较对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。(2)2个剂量组大鼠大脑皮层和海马中T-SOD活力明显增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);但高剂量组大鼠血清T-SOD活力却明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。(3)高剂量染毒组大鼠海马CAT活力高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。(4)高剂量染毒组大鼠大脑皮层、海马和低剂量染毒组海马中GSH-Px活力高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),但两组大鼠肝脏中GSH-Px活力却明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。(5)2个剂量染毒组大鼠血清白蛋白、总胆固醇都较对照明显增加,而血清碱性磷酸酶活力却明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论HCB可导致大鼠机体氧化损伤、抗氧化酶活力改变,氧化应激是其重要的毒作用机制。
- 李元锋石年李煌元刘颖生孙敏胡富勇
- 关键词:六氯苯氧化应激抗氧化酶