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赵烽

作品数:56 被引量:490H指数:10
供职机构:烟台大学药学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学建筑科学更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 8篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 40篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇建筑科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 14篇细胞
  • 14篇活性
  • 13篇抗炎
  • 6篇药物
  • 6篇体外
  • 5篇炎症
  • 5篇氧化氮
  • 5篇药理
  • 5篇一氧化氮
  • 5篇肿瘤
  • 5篇抗肿瘤
  • 4篇代谢
  • 4篇代谢异常
  • 4篇凋亡
  • 4篇莪术
  • 4篇细胞凋亡
  • 4篇巨噬细胞
  • 4篇抗炎活性
  • 4篇抗炎作用
  • 4篇NO

机构

  • 39篇烟台大学
  • 15篇沈阳药科大学
  • 5篇生物技术有限...
  • 4篇中国科学院
  • 3篇辽宁中医药大...
  • 2篇教育部
  • 2篇山东靶点药物...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇东京医科齿科...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇青岛大学
  • 1篇烟台职业学院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 51篇赵烽
  • 15篇刘珂
  • 8篇陈丽霞
  • 7篇邱峰
  • 5篇王潞
  • 4篇康宁
  • 4篇许卉
  • 4篇姚新生
  • 4篇刘宏伟
  • 3篇关玉昆
  • 3篇韩俊杰
  • 3篇宝丽
  • 3篇喻婉莹
  • 3篇李敏敏
  • 3篇于鹏霞
  • 3篇阚伟娟
  • 2篇刘越
  • 2篇王珊
  • 2篇郑艳萍
  • 2篇高治廷

传媒

  • 10篇烟台大学学报...
  • 4篇中草药
  • 4篇亚太传统医药
  • 3篇天然产物研究...
  • 2篇中医学
  • 1篇生命科学
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇滨州医学院学...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇药学研究
  • 1篇2010中华...
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇世界中医药学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 9篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 10篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2001
  • 2篇2000
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
姜黄素-汉防己碱共递送抗病毒复方脂质体的构建
目的:本实验制备了寡聚透明质酸衍生物oHA修饰的姜黄素-汉防己碱中药抗病毒脂质体,并对其进行了体外释放和稳定性研究. 方法:用薄膜分散法制备了寡聚透明质酸衍生物修饰的姜黄素-汉防己碱脂质体,以粒径和包封率作为两...
陈大全刘宗亮赵烽王洪波范华英孙考祥刘万卉
关键词:姜黄素汉防己碱药物稳定性
文献传递
蛇床子素的抗炎作用及其机制被引量:30
2012年
目的研究蛇床子素的抗炎作用及其分子机制。方法用LPS刺激小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7释放TNF-α、IL-6、NO等炎症介质,评价药物对巨噬细胞释放炎症介质的抑制作用。以ELISA法检测TNF-α、IL-6的含量,以Griess法检测NO的含量,同时以MTT法评价细胞毒性。Western blot法检测iNOS、COX-2及内参蛋白β-actin水平。比色法检测COX-2酶活性。结果蛇床子素在12.5~100μmol.L-1浓度范围内可明显抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7释放炎症介质TNF-α、IL-6、NO,并呈现良好的剂量依赖关系。Western blot结果表明蛇床子素能够明显下调iN-OS和COX-2蛋白表达水平。比色法测定酶活性结果提示蛇床子素对COX-2酶活性无明显抑制作用。结论蛇床子素通过下调iNOS和COX-2蛋白表达水平,能明显抑制巨噬细胞释放炎症因子TNF-α、IL-6和炎症介质NO,这可以为蛇床子素以及相关制剂的临床应用提供一定的理论依据。
于鹏霞喻婉莹阚伟娟李敏敏宋吉帅赵烽
关键词:蛇床子素TNF-ΑIL-6INOSCOX-2
麦角甾醇类化合物G10-10A体外抗胃癌细胞MKN45生长作用的研究
2017年
麦角甾醇类化合物G10-10A是从西藏高原冷杉粘褶菌(G.Abietinum)子实体中分离得到的一种麦角甾醇类化合物,本研究通过体外细胞实验观察化合物G10-10A对胃癌抗肿瘤活性及其作用机制.MTT法、生长曲线和集落形成试验显示G10-10A对人胃癌细胞MKN45有强大的抗增殖活性,流式细胞术和免疫印迹法检测G10-10A可以诱导细胞凋亡,同时增加P53及其下游P21和PUMA表达,联合小分子抑制剂Z-VAD-FMK或者Pifithrin-α能下调G10-10A诱导CL-PARP增加,减轻细胞毒活性.
解晓霞王洪波张静文杨延婷韩俊杰刘宏伟赵烽傅风华
关键词:真菌P53
腺梗豨莶抗风湿化学成分研究被引量:3
2012年
目的:研究腺梗豨莶中的抗风湿活性成分。方法:采用硅胶柱色谱等技术分离化合物,根据化合物的理化性质和运用波谱技术鉴定结构。结果:从石油醚部位分离得到4个化合物,分别为二十四碳酸(1)、β-谷甾醇(2)、熊果酸(3)、N-(N-苯甲酰基-L-苯丙胺酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇(4)。化合物1~3对LPS诱导巨噬细胞释放NO具有明显的抑制活性,IC50分别为13.1μg/mL,13.9μg/mL,5.9μg/mL,优于阳性药物氢化可的松。熊果酸还对巨噬细胞释放TNF-α具有明显的抑制作用,IC50为1.6μg/mL。结论:化合物3为首次从该属植物中分离得到。
赵凯华刘珂赵烽
关键词:豨莶化学成分抗风湿
牛蒡子苷元诱导人白血病细胞凋亡的作用及机制被引量:18
2008年
This study investigated the effect of arctigenin(ARG) on the induction of apoptosis and the putative pathways of its action in HL-60 and K562 cells.MTT assay was used to detect the cytotoxic effect of ARG in HL-60 and K562 cells.The apoptosis was observed by Hoechst 33258 fluorescence staining and DNA agarose gel electrophoresis.Caspase-3 enzyme activity was measured by caspase-3 enzyme activity detection kit.The expression of related protein was analyzed by Western blotting and the vascular endothelial growth factor(VEGF) level was determined by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA).ARG-treated HL-60 cells and K562 cells exhibited growth inhibition and displayed several features of apoptosis,including DNA fragmentation and DNA laddering by agarose gel electrophoresis.It was observed that poly-(ADP-ribose) polymeras(PARP) were cleaved to smaller molecules and ARG induced upregulation of bax and downregulation of bcl-2 protein expression.However,it had no effect on VEGF levels.Taken together,this study demonstrated that ARG is a potent inducer of apoptosis and this was accompanied by caspase-3 activation and upregulation of bax/bcl-2,which offers a potential mechanism for the apoptosis-inducing activity of ARG.
王潞赵烽刘珂
关键词:牛蒡子苷元HL-60细胞K562细胞细胞凋亡
一种药物组合物及其应用
本发明公开了酸浆苦素A(physalin A)和木樨草苷(luteoloside或luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside)或木樨草素(luteolin)的药物组合在抑制脂多糖诱导的大鼠RAW26...
邱峰赵烽陈丽霞康宁
文献传递
温莪术油对脂多糖活化巨噬细胞释放一氧化氮的抑制作用被引量:7
2008年
研究温莪术挥发油及其主要有效成分对活化巨噬细胞释放一氧化氮的抑制作用.方法:以脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7释放NO,通过Griess法测定培养上清中NO的释放量并计算抑制率,通过MTT法评价细胞毒性.结果:温莪术挥发油在1-10μg.mL-1浓度范围内对活化的小鼠巨噬细胞释放NO具有明显的抑制作用,并呈现良好的剂量依赖关系.其主要有效成分呋喃二烯、莪术烯、吉马酮与莪术醇对脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞释放NO表现出显著的抑制活性,IC50分别为6.5、5.8、9.4、9.9μmol.L-1.结论:呋喃二烯、吉马酮、莪术烯、莪术醇对活化的小鼠巨噬细胞释放NO具有明显的抑制作用,以上结果可为温莪术油的临床应用提供一定的理论基础和科学依据.
王珊郑艳萍孙秀燕刘珂赵烽
关键词:温莪术呋喃二烯吉马酮巨噬细胞一氧化氮
莪术中倍半萜类化合物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域,公开了莪术中愈创木烷型和桉烷型倍半萜类化合物及其制备方法和应用。还涉及以该两类化合物为主要成分的组合物及其制备方法和用途。该类倍半萜具有如式(Ⅰ)和式(Ⅱ)的结构,各基团含义如说明书所述。本发明提...
邱峰刘越康宁陈丽霞赵烽吴博
文献传递
弹性蛋白酶抑制剂筛选方法的建立及天然产物对其抑制活性观察被引量:4
2011年
发现弹性蛋白酶抑制剂是治疗肺气肿等疾病药物的重要研发方向之一.本研究用弹性蛋白酶建立微量、高效的体外抑制剂筛选模型,利用西维来司钠作为阳性对照,验证了筛选模型的稳定性和灵敏度,并筛选了33种中药单体对弹性蛋白酶的抑制活性,其中部分化合物表现一定的抑制活性.
陈立平尹相利方玉春郝立杰赵烽
关键词:弹性蛋白酶活性筛选
腺梗豨莶提取物对脂多糖活化巨噬细胞释放一氧化氮的抑制作用被引量:21
2009年
用脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7释放一氧化氮(NO),Griess法测定培养上清中NO释放量并计算抑制率,MTT法测定细胞存活率评价药物的细胞毒性,以检测腺梗豨莶不同溶剂萃取部位对活化巨噬细胞释放炎症介质NO的抑制作用.结果表明,石油醚及乙酸乙酯部位对活化巨噬细胞释放NO的抑制作用明显强于正丁醇部位及水层,即石油醚及乙酸乙酯部位为腺梗豨莶抑制活化巨噬细胞释放NO的主要活性部位,半数抑制浓度(IC50)值分别为6.0和6.5μg.mL-1,其作用强度优于该植物的主要活性成分奇壬醇(IC50为37.5μg.mL-1),推断该活性部位中应含有奇壬醇以外的其他活性化合物.以上结果为进一步阐明腺梗豨莶的抗炎作用物质基础提供了一定的理论基础.
赵凯华赵烽刘珂
关键词:腺梗豨莶奇壬醇一氧化氮
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