杨志峰
- 作品数：7 被引量：31H指数：4
- 供职机构：第二军医大学基础部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委重大科技攻关项目上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- NF-κB的结构功能及其与疾病的关系被引量：18
- 2004年
- NF κB蛋白家族在哺乳动物的生长发育和免疫反应中具有重要作用。NF κB信号传导途径的改变会引起多种炎性疾病和肿瘤的发生。该文主要介绍近些年来在NF κB及其相关蛋白的主要结构和生物学功能方面的研究进展 ,同时揭示NF κB蛋白家族与炎症、肿瘤疾病之间存在的关系 ,探讨NF
- 杨志峰蔡在龙毛积芳
- 关键词：NF-ΚB蛋白
- Citrostatin的构建与活性分析被引量：1
- 2006年
- 目的:本研究拟通过人工化学合成技术将2个不同机制发挥抗癌作用的小肽结合起来,产生一个融合肽Citrostatin,并研究其生物学活性,以期获得具有双重抗肿瘤功能的抗肿瘤肽。方法:化学合成Citrostatin并经HPLC分离纯化,通过内皮细胞杀伤实验、细胞毒活性分析、体外管状结构生成抑制实验,以及鸡胚绒毛尿囊膜血管生成抑制实验分析Citrostatin的生物学活性。结果:Citrostatin可明显抑制内皮细胞ECV304的增殖(ED50为6.2μg/ml),有效杀伤肿瘤细胞1990及NCI-H640细胞(ED50分别为50μg/ml、16μg/ml),并明显抑制体外管状结构生成及鸡胚绒毛尿囊膜血管的生成。结论:本研究成功构建并合成了抗肿瘤融合48肽Citrostatin,研究表明该融合肽同时具有抑制肿瘤组织新生血管形成和直接杀伤肿瘤的双重活性。
- 马丽杨生生杨志峰陈欢蔡在龙
- 关键词：融合肽抗肿瘤药血管生成抑制
- PTEN cDNA重组腺病毒载体的构建被引量：4
- 2004年
- 目的:应用同源重组法构建含野生型抑癌基因PTEN cDNA的腺病毒载体pAdPTEN cDNA,产生重组腺病毒AdPTEN。方法:将PTEN cDNA自载体pcDNA3-PTEN cDNA中切出,亚克隆至穿梭质粒pShuttle-CMV中,然后与腺病毒质粒pAdeasy-1在大肠杆菌BJ5183中同源重组,产生重组PTEN cDNA的腺病毒载体pAdPTEN cDNA,通过脂质体介导将pAdPTEN cDNA转染至HEK293细胞,产生有感染能力的腺病毒AdPTEN,并测定其滴度。结果:产生具有感染能力的重组腺病毒AdPTEN,滴度约为5×109pfu／ml。结论:成功构建出含有PTEN cDNA的具有感染能力的腺病毒,并可获得较高的病毒滴度,为进一步研究PTEN基因的功能和相关肿瘤的基因治疗提供有效的基因转移载体。
- 杨培丽刘玉环蔡在龙娄永华崔英杨志峰毛积芳
- 关键词：PTENCDNA重组腺病毒抑癌基因
- 慢病毒载体介导IκB激酶-α(IKKα)基因RNA干扰转基因小鼠的制备被引量：4
- 2007年
- IκB激酶-α(IKKα)的功能与淋巴形成和乳腺发育相关,在乳腺肿瘤中观察到IKKα蛋白的过量表达.应用小鼠受精卵卵周隙注射慢病毒载体的方式,建立IKKα基因RNAi转基因小鼠模型,为在体内研究IKKα基因的生物学功能及其与肿瘤发生的关系创造条件.实验构建了针对IKKα基因RNAi(剔降)的慢病毒载体,并将载体导入小鼠受精卵卵周隙,获得携带该载体的转基因小鼠模型,经PCR鉴定首建鼠阳性率为15%.转基因小鼠外周血细胞IKKαmRNA表达量明显降低.初步表型观察分析,IKKα基因RNAi小鼠发育正常,进一步的分析工作正在进行中.
- 杨志峰王龙杨生生匡颖陈欢徐国江蔡在龙王铸钢毛积芳
- 关键词：慢病毒载体RNA干扰转基因小鼠
- 白细胞介素3基因疗法和白细胞介素6基因疗法的联合造血调控作用
- 1995年
- 本文研究了成纤维细胞介导的IL-3基因疗法，IL-6基因疗法，以及两者联合后对造血系统的影响，结果出现：单用IL-3基因疗法的小鼠白细胞总数，中性粒细胞，骨髓CFU-GM，CFU-MK等显著上升，但血小板上升程度较弱，单用IL-6基因疗法的小鼠血小板，中性粒细胞，骨髓CFU-GM．CF-MK等显著上升，
- 蔡荣曹雪涛杨如俊于益芝杨志峰叶天星
- 关键词：基因疗法IL-3CFU-GM白细胞介素3白细胞介素6造血调控
- GM-CSF基因修饰的不同肿瘤瘤苗体内诱导抗肿瘤免疫功能的比较被引量：4
- 1995年
- GM-CSF作为一种重要的造血生长因子，能刺激粒细胞、巨噬细胞和树突状细胞的增殖分化，此外它还具有重要的免疫调节作用，尤其是其增强机体抗肿瘤免疫功能的作用近年来倍受重视。曾有报道，GM-CSF基因修饰的肿瘤瘤苗能诱导机体产生有效的保护性抗肿瘤免疫应答，在同一肿瘤模型中其作用强于用IL-2、
- 章卫平曹雪涛黄欣马施华周正芳杨志峰
- 关键词：抗肿瘤免疫瘤苗GM-CSF基因肿瘤模型
- 应用Tet-On基因表达系统实现Mac-1-FP在CHO细胞中的可调控性表达
- 2006年
- 目的:应用Tet-On基因表达系统构建可调控性真核表达质粒,实现Mac-1-FP在CHO细胞中的可调控性表达。方法:采用DNA重组技术构建真核表达质粒pTRE-Tight-CFP-CD11b和pTRE-Tight-YFP-CD18(CD11b和CD18是Mac-1的两个亚基),通过脂质体介导共转染CHO细胞,用荧光显微镜观察转染后阳性细胞;应用RT-PCR和荧光强度分析观察不同浓度(0、0.01、0.1、0.5、1、2μg/ml)强力霉素(Dox)对细胞内CD11b和CD18表达水平的影响;检测PMA(1μg/ml)刺激前后CHO-Mac-1-FP细胞与其配基ICAM-1黏附活性的变化。结果:酶切鉴定和测序证实,已成功构建真核表达质粒pTRE-Tight-CFP-CD11b和pTRE-Tight-YFP-CD18,在荧光显微镜下观察到转染成功的CHO细胞发出青色荧光和黄色荧光。通过荧光显微镜观察到随着培养液中Dox浓度的增加,CHO细胞内的荧光强度相应增强,同时CD11b和CD18在mRNA水平的表达也随Dox浓度的增加而增加。PMA刺激后,CHO-Mac-1-FP细胞与其配基ICAM-1黏附率增高(2 h和4 h时最高,此后逐渐下降)。结论:本研究成功实现了Mac-1-FP在CHO细胞中的可调控性表达并具有野生型Mac-1的黏附活性,为进一步开展单分子光谱(SMS)和荧光共振能量转移(FRET)技术研究活细胞内Mac-1分子的2个亚基的二聚化、群集、构象及与配基亲和力变化创造条件。
- 杨生生杨志峰严鸣蔡在龙焦炳华毛积芳
- 关键词：MAC-1黄色荧光蛋白融合蛋白
