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李晶晶

作品数:18 被引量:70H指数:5
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目云南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇药物
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸洛美沙星
  • 3篇淫羊藿
  • 3篇淫羊藿总黄酮
  • 3篇沙星
  • 3篇总黄酮
  • 3篇洛美沙星
  • 3篇黄酮
  • 3篇降解
  • 3篇骨头
  • 3篇股骨
  • 3篇股骨头
  • 3篇光降解
  • 2篇毒品检测
  • 2篇心血管
  • 2篇心血管疾病
  • 2篇血管

机构

  • 11篇中国药科大学
  • 8篇江苏省食品药...
  • 1篇成都大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 18篇李晶晶
  • 4篇陆益红
  • 3篇季晖
  • 3篇濮祖茂
  • 3篇李勇
  • 2篇汪玉馨
  • 2篇谭力
  • 2篇黄青
  • 2篇姚其正
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传媒

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  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
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  • 1篇中国药学杂志...
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年份

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  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效毛细管电泳法同时分离检测肝素钠杂质被引量:4
2010年
目的建立用高效毛细管电泳法同时分离检测肝素钠杂质的方法。方法采用高效毛细管电泳法,通过选择电极缓冲液的种类、浓度、pH值、检测波长等最佳实验条件,确定了一种检测肝素钠杂质的优化方法:800mmol.L-1磷酸-锂盐为运行缓冲液(pH3.5),熔融石英毛细管(25μm×60cm,有效长度50cm),分离电压-30kV,进样量:14kPa×50s,分离温度:20℃,检测波长200nm。结果此方法实现了肝素钠与各个杂质的分离,多硫酸软骨素(oversulfated chondroitin sulfate,OSCS)峰和肝素峰的分离度可达1.5,且线性、重复性良好,OSCS峰检测限为0.2mg.mL-1,相当于肝素钠质量的0.4%(Woscs/Whep-arin)。结论此方法准确、简便,优于美国药典(USP32)收载的方法,利于肝素钠的质量控制。
李晶晶陆益红谭力张鹏
关键词:肝素钠高效毛细管电泳
高效毛细管电泳法同时分离检测肝素钠杂质
目的:建立用高效毛细管电泳法同时分离检测肝素钠杂质的方法。方法:采用高效毛细管电泳法,通过选择电极缓冲液的种类、浓度.pH值、检测波长等最佳试验条件,确定了一种检测肝素钠杂质的优化方法。结果:在800mmol·L-1磷酸...
李晶晶陆益红宗卫峰谭力张鹏
关键词:肝素钠高效毛细管电泳药物分析
文献传递
盐酸洛美沙星光降解的部分杂质研究被引量:5
2012年
目的确定控制盐酸洛美沙星光降解杂质的必要性。方法用液相色谱/质谱联用技术分离并鉴定盐酸洛美沙星的两个光降解杂质,并化学合成了两个化合物:脱羧洛美沙星[(±)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉(简称DCLM)]和氯代洛美沙星[(±)-1-乙基-6-氟-8-氯-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉-3-羧酸(简称CLLM)]。比较DCLM和CLLM与盐酸洛美沙星相应光降解杂质的液相色谱和质谱。测试洛美沙星、DCLM及CLLM体外细胞毒性。结果化学合成的DCLM和CLLM的液相色谱和质谱分析结果分别与盐酸洛美沙星相应光降解杂质一致。洛美沙星、DCLM和CLLM的IC_(50)分别为1.9mmol/L,2.2mmol/L,0.7mmol/L。结论确证了盐酸洛美沙星的两个光降解杂质分别为:DCLM和CLLM。DCLM的体外细胞毒性与洛美沙星相近;CLLM的体外细胞毒性显著强于洛美沙星,可能是导致洛美沙星临床不良反应的物质。
李菊李晶晶黄青姚其正
关键词:毒性测试
一种山绿茶中所含总三萜及冬青素A的制备方法及其应用
一种提取富集山绿茶总三萜和单体冬青素A的方法,其特征是提取的步骤为:原料山绿茶用50%-95%乙醇回流提取,提取液浓缩离心后得上清液和沉淀部分,沉淀部分以30%-40%乙醇混悬,再以石油醚萃取,下层溶液减压浓缩干燥后得总...
杨杰崔伟曦王强陈筱清谈景福白敏李晶晶
文献传递
具有抗肿瘤作用的13-正-辛基小檗碱新衍生物
本发明提供了合成获得的新小檗碱衍生物,即13-正-辛基小檗碱(1)和13-正-辛基巴马汀(2),及其药学上可接受的盐类和脂质体具有更显著的抗肿瘤活性。在较低剂量下,对多种癌细胞有强烈抑制增长效果,优于小檗碱和已知的13-...
姚其正李晶晶李耐三
文献传递
离子色谱法测定甘露醇原料及注射液的含量和有关物质
目的:建立同时测定甘露醇原料、甘露醇注射液含量及有关物质的离子色谱方法.方法:采用戴安ICS3000离子色谱仪,以CarbopacMA1Analytical,4*250mm及CarbopacMA1Guard,4*50mm...
李晶晶潘广文
关键词:药物检验甘露醇离子色谱法
文献传递
盐酸洛美沙星光降解杂质研究以及盐酸洛美沙星注射剂有关物质的检测被引量:3
2014年
目的采用LC-IT/TOF-MS方法对盐酸洛美沙星光降解杂质进行研究,并采用高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星注射剂中有关物质。方法用LC-IT/TOF-MS技术分离并鉴定盐酸洛美沙星光降解杂质,并通过化学合成和制备液相的方法得到杂质A(A为8-氟-9-(3-甲基-1-哌嗪基)-6-氧代-2,6-二氢-1H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸)、杂质B(8-氟-9-(3-甲基-1-哌嗪基)-6-氧代-2,6-二氢-1H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸)。用HPLC建立有关物质检测方法,用岛津VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:戊烷磺酸钠溶液-甲醇梯度洗脱,检测波长:287nm;柱温:40℃;流速:1.0m L/min。结果制得的杂质A、杂质B的质谱信息与盐酸洛美沙星相应的光降解杂质一致。有关物质HPLC检查法专属性较好,杂质A、B相对主峰保留时间为0.6、1.4,校正因子分别为1.37和2.37。杂质A的检测限为0.3ng,定量限为1ng。杂质B的检测限为1.1ng,定量限为3.3ng。结论有关物质检测方法适于盐酸洛美沙星的质量控制,盐酸洛美沙星注射剂应注意避光以减少光降解杂质的产生。
李晶晶李文赟汪玉馨陆益红
关键词:高效液相色谱法
调节组织因子功能的中药有效成分研究进展被引量:2
2010年
组织因子(tissue factor,TF)是凝血级联反应的关键启动因子,在生理性止、凝血过程及多种病理性血栓形成、炎症反应、肿瘤血管发生及转移中起关键作用,干预TF途径已经成为心血管疾病治疗的新靶点,并可能为肿瘤、败血症等多种疾病的防治提供新的策略。从中草药中寻找对TF有调节作用的活性成分,对于发现防治TF相关重大疾病的先导化合物继而研制创新药物具有重要意义。综述了近5年的相关研究进展,以供参考。
孙祺邵方娴李晶晶王俊寇俊萍余伯阳
关键词:中药创新药物心血管疾病
淫羊藿总黄酮对去除卵巢大鼠股骨头作用的观察与分析
<正> 骨质疏松症(Osteoporosis)是单位体积内骨量减少,骨组织显微结构异常,骨脆性增加而引发骨折的一种疾病。临床主要表现为周身骨骼疼痛,体态变形和骨折等症状。淫羊藿是我国传统的补肾壮骨中
濮祖茂李勇李晶晶季晖
文献传递
盐酸洛美沙星光降解杂质的研究以及盐酸洛美沙星注射剂有关物质的检测
国药典》2010年版已对盐酸洛美沙星的有关物质检测方法进行提高,改善了有关物质的分离,但未对主要的光降解杂质进行控制。本文建立了合适于盐酸洛美沙星光降解杂质检查的LC-IT/TOF-MS分析方法,获得了主要光降解杂质的一...
李晶晶汪玉馨陆益红
关键词:盐酸洛美沙星药物检测
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