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孙梅

作品数：10 被引量：20H指数：3
供职机构：东南大学附属第二医院更多>>
发文基金：南京市医学科技发展项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 7篇肝炎
  • 5篇丙型
  • 5篇丙型肝炎
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 3篇汉族
  • 3篇汉族人
  • 3篇汉族人群
  • 3篇病毒
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇综合征
  • 2篇细胞
  • 2篇基因多态性
  • 2篇基因型
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇感染者

机构

  • 10篇东南大学

作者

  • 10篇孙梅
  • 10篇王建芳
  • 9篇吴旭平
  • 8篇谈国蕾
  • 1篇谢劲松
  • 1篇宋金云
  • 1篇张红梅
  • 1篇赵磊

传媒

  • 3篇临床肝胆病杂...
  • 3篇肝脏
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇现代医学
  • 1篇实用肝脏病杂...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
南京地区丙型肝炎病毒患者基因型分布特征被引量：2
2015年
目的探讨南京地区慢性丙型肝炎患者丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)基因型分布特征和相关的影响因素,以对HCV感染的控制和个体化治疗提供依据。方法收集南京市第二医院慢性丙型肝炎患者1 030例,采用基因芯片法检测HCV患者基因型,分析HCV基因型的组成及其与性别、年龄的关系。结果本研究中南京地区基因型有1a,1b,2a,3a,3b,6型和少量混合型,1b型占73.0%(752/1 030),其次为2a型占9.4%(97/1 030),未见4型和5型;在男女慢性HCV患者中,1b型均为主要基因型,1b型在男性组中比例明显高于女性组,差异有统计学意义(P<0.01);1b型与2a型患者平均年龄大于3b型患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论南京地区HCV基因型以1b型为主,其次为2a型,未见4型、5型;3b型患者的平均年龄均比1b型和2a型患者小。
谈国蕾孙梅王建芳吴旭平
关键词：丙型肝炎肝炎病毒属基因型
肝硬化腹水患者血清和腹水HBV DNA含量变化及其生化指标的关系
2014年
HBV DNA 定量检测能反映 HBV 复制状态，对临床诊断治疗、预后判断具有重要参考价值。近年来，国内外学者陆续报道唾液、乳汁、汗液、羊水、精液、尿液等体液中也能检测到HBV DNA 含量［1-8］，但是应用荧光定量聚合酶联反应（FQ-PCR）测定患者腹水中 HBV DNA 水平报道不多，为此，本文就乙型肝炎肝硬化（LC）患者血清和腹水中 HBV DNA 含量的差异并结合评价肝功能损伤程度的生化指标和血清标志物的相关性做一探讨，现报道如下。
王建芳孙梅张红梅谢劲松
关键词：肝硬化腹水血清标志物生化指标乙型肝炎肝硬化
江苏地区汉族人群白细胞介素28B基因多态性与丙型肝炎易感性的关系被引量：1
2014年
目的探讨江苏地区汉族人群白细胞介素(IL)28B基因多态性分布及其与丙型肝炎易感性的关系。方法选取2011年南京市第二医院就诊的丙型肝炎患者88名,体检中心健康体检的健康人群100例。应用聚合酶链式反应(PCR)和直接测序法检测丙型肝炎患者和健康人群IL-28B rs8099917、rs12979860、rs12980275、rs8113007和rs12972991位点的单核苷酸多态性(SNP),并统计分析这些位点的基因型和等位基因在两种不同人群中分布的差异。采用Pearsonχ2检验进行分析,计算Hardy-Weinberg遗传平衡以判断样本的代表性。结果两者间性别和年龄差异均无统计学意义(P=0.92、0.28),在检测人群中IL-28B基因5个位点的主要基因型分别是TT、CC、AA、AA、AA;丙型肝炎患者IL-28B基因SNP位点与健康人群在基因型(χ2=0.31、0.50、0.60、0.15、0.07,P均>0.05)和等位基因(χ2=0.29、0.48、0.56、0.14、0.07,P均>0.05)分布上差异均无统计学意义。结论 IL-28B的SNPs位点(rs8099917、rs12979860、rs12980275、rs8113007、rs12972991)可能与江苏省汉族人群丙型肝炎易感性无关。
谈国蕾孙梅王建芳吴旭平
关键词：白细胞介素类疾病易感性
江苏地区汉族人群白细胞介素-28B基因多态性与丙型肝炎易感性的关系
<正>目的探讨江苏地区汉族人群白细胞介素(IL)-28B基因多态性分布及其与丙型肝炎易感性的关系。方法选取2011年南京市第二医院就诊的丙型肝炎患者88名,体检中心健康体检的健康人群100名。应用聚合酶链式反应(PCR)...
谈国蕾孙梅王建芳吴旭平
文献传递
319例男性同性恋HIV感染者/AIDS患者血浆病毒载量及T淋巴细胞亚型表达的回顾分析被引量：3
2015年
目的:观察同性恋HIV感染者/AIDS患者血浆中HIV-1病毒载量、T淋巴细胞亚群变化。方法:HIV病毒载量检测采用COBASAmpliprep/COBASTaqman/COBASTaqman48 HIV,v2.0试剂盒,仪器采用COBASAmpliprep/COBASTaqman/COBASTaqman48。T淋巴细胞亚群检测采用FACSCalibur流式细胞仪,BD公司Multiset试剂盒。结果:病毒载量95.3%个体在5.1E+01拷贝·ml-1至1.0E+07拷贝·ml-1(中位数为1.5E+05拷贝·ml-1);CD3+细胞增高20例(6.26%)中有51%呈梯度减少(中位数998个·μl-1;CD4+细胞﹤400个·μl-1108例(33.85%),﹤300个·μl-1112例(35.10%),<100个·ul-169例(21.63%);CD8+细胞样本中有95%个体绝对值均在参考范围内,但其百分率均有不同程度增高;CD4+/CD8+之值除5例(1.56)>1.0外,其余均﹤1.0。临床表现无特殊。结论:319例男性同性恋HIV感染/AIDS患者的病毒载量、T淋巴细胞亚群变化及临床表现无异于其他感染途径者;CD8+细胞百分率意义大于绝对值。HIV-1分型是同性恋病毒分子流行病学的着眼点。
王建芳谈国蕾赵磊孙梅吴旭平
关键词：同性恋T淋巴细胞亚群
罗氏COBAS HCV RNA定量一代和二代检测试剂对556例丙型肝炎患者HCV RNA定量检测结果的比较被引量：1
2014年
目的评估两代HCV核酸定量检测试剂的临床应用。方法收集南京市第二医院住院和门诊HCV感染者556例,采用罗氏COBAS HCV核酸定量一代和二代检测试剂检测其标本,其中HCV RNA阴性血浆93份;HCV RNA阳性血浆350份;血清血浆配对标本52份;干扰样本61份。将阳性血浆样本分为3组,低浓度(3次方及以下)61例、中浓度(4、5次方组)191例和高浓度89例(6次方及以上)。采用线性分析法,计算相关系数和回归方程,比较各组之间的关系。结果总体分析2种HCV RNA定量检测试剂的结果具有相关性(r=0.948,P<0.05)。低浓度组的线性回归方程y=0.9809x+0.1359,r2=0.8047,P>0.05;中浓度组的线性回归方程y=0.8130x+1.0727,r2=0.6956,P<0.01;高浓度组的线性回归方程y=0.6746x+1.8914,r2=0.3088,P<0.01。血清血浆有效对比检测结果的相关性良好(r2=0.9698,P<0.05),线性回归方程y=0.9368x+0.4469。结论两代HCV RNA定量检测试剂符合程度较好,在低浓度组中具有良好的相关性,更适用于临床HCV RNA低浓度的检测。
孙梅谈国蕾王建芳吴旭平
关键词：聚合酶链反应
家族性胆红素异常患者UGT1A1基因检测及其基因多态性分析被引量：3
2017年
目的了解家族性胆红素异常患者和正常人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1基因(UGT1A1)的变异情况。方法分别检测29例家族性胆红素异常患者和22例正常人群的UGT1A1,比较分析其多态性分布。分别设计UGT1A1基因各个外显子及增强子区扩增引物,对PCR扩增产物进行测序。结果主要检测到UGT1A1基因中三个区域的变异,增强子区,外显子1和TATA盒区的变异。其中29例Gilbert综合征患者中,增强子区UGT1A1*603279(T>G),10例G/G变异,15例T/G杂合;TATA盒区,15例TATA(7)变异,2例TATA(6)/TATA(7)杂合;外显子1中,UGT1A1*6211(G>A),3例A/A纯合变异,15例G/A杂合变异;UGT1A1*27686(C>A),3例A/C杂合变异。20例正常对照组中,增强子区UGT1A1*60 3279(T>G),2例G/G变异,11例T/G杂合;TATA盒区,7例TATA(6)/TATA(7)杂合;外显子1中,UGT1A1*6211(G>A),5例G/A杂合变异;UGT1A1*27686(C>A),无A/C杂合变异。结论家族性胆红素异常患者中UGT1A1变异率高于正常对照组,UGT1A1变异可作为Gilbert综合征诊断的参考指标。
孙梅谈国蕾王建芳吴旭平
关键词：GILBERT综合征基因多态性
胆红素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶A1基因多态性在Gilbert综合征发病机制中的作用被引量：6
2016年
Gilbert综合征属于先天性非溶血性黄疸,是一种胆红素代谢障碍性疾病。胆红素-尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)缺乏或活性降低是Gilbert综合征发病的重要原因。UGT1A1是UGT的同工酶,也是肝脏结合胆红素的关键酶。UGT1A1基因突变,导致UGT结构异常,从而导致胆红素结合功能减弱或丧失。介绍了UGT1A1及其基因多态性在Gilbert综合征发病机制及诊断价值等方面的进展。
宋金云孙梅李嘉妍王建芳吴旭平
关键词：葡糖醛酸基转移酶
汉族人群乙型肝炎病毒感染者外周血IL-28B基因多态性研究被引量：3
2018年
目的分析乙型肝炎病毒(HBV)感染者外周血IL-28B基因型和等位基因频率分布,并探讨其与疾病病程和进展的关系。方法本研究纳入江苏籍汉族健康人群145例和453例HBV感染者,后者包括无症状HBV携带者(ASC)45例,慢性乙型肝炎患者(CHB)181例,肝硬化(LC)患者69例,肝细胞癌(HCC)患者79例,乙型肝炎肝衰竭(LF)患者79例,采用PCR法和直接测序法检测外周血IL-28B基因rs12979860和rs8099917多态性位点。采用Pearson x2检验对IL-28B rs8099917与rs12979860位点进行Hardy-Weinberg平衡检验,计量资料以(x±s)表示,计数资料采用例数表示。应用SPSS 17.0软件进行方差分析、x2检验和Binary Logistic回归分析。结果 IL-28B基因rs12979860位点有CC、CT和TT 3个基因型,LF患者CC型和C等位基因频率分别为96.2%和98.1%,显著高于健康人群的87.6%和93.1%(OR=0.257,95%CI=0.068~0.973,P=0.045;OR=0.255,95%CI=0.070~0.928,P=0.038);IL-28B基因rs8099917位点有TT、TG和GG 3个基因型,LC患者TT型和T等位基因频率分别为92.8%和96.4%,显著高于健康人群的86.2%和92.4%(OR=0.288,95%CI=0.087~0.948,P=0.041;OR=0.299,95%CI=0.096~0.926,P=0.036)。结论江苏地区汉族人群IL-28B基因多态性与HBV感染后不同疾病表型相关,IL-28B基因rs12979860的C等位基因和IL-28B基因rs8099917的T等位基因可能是HBV感染后病情进展的影响因素。
谈国蕾孙梅王建芳吴旭平
关键词：乙型肝炎基因型等位基因
IL-28B基因连锁不平衡分析与HCV感染的相关性被引量：1
2014年
目的了解IL-28B基因中5个基因位点的连锁不平衡与HCV感染的相关性。方法利用聚合酶链扩增和测序方法分别测定88例HCV感染者和145例健康对照人群的IL-28B基因中rs8099917、rs8113007、rs12972991、rs12979860和rs12980275五个位点的基因型,通过连锁不平衡分析软件分析HCV感染组和正常对照组中5个IL-28B基因位点的连锁不平衡状态和单倍体型频率。结果 HCV感染组和正常对照组中的单倍体型分布频率差异有统计学意义(P<0.01)。HCV感染的患者和正常组中IL-28B基因5个位点间存在基因连锁不平衡,其中rs12979860与其他4个位点之间连锁不平衡程度在正常人群组和HCV感染组中差异有统计学意义(P<0.01);rs8113007与其他4个位点之间的连锁不平衡程度在正常组和HCV感染组中差异有统计学意义(P<0.05)。结论相对于在HCV感染者,IL-28B基因中rs12979860位点和rs8113007位点与其他位点的连锁不平衡在健康人群中可能是更好的保护性模式。
孙梅谈国蕾王建芳吴旭平
关键词：丙型肝炎
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