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帕金森病患者的嗅觉功能、嗅球体积、嗅沟深度变化及诊断价值被引量：7: 2019年; 目的探讨帕金森病(PD)患者嗅觉功能、嗅球体积、嗅沟深度变化,并分析其临床诊断价值。方法前瞻性将2016年8月至2018年7月收治的50例PD患者作为观察组,并将50例健康人作为对照组。比较两组嗅觉识别阈值(IT),并采用磁共振成像(MRI)检测其嗅球体积、嗅沟深度,并分析嗅觉功能与嗅球体积、嗅沟深度的相关性,探讨其对PD的诊断效能。结果观察组IT大于对照组(P <0. 05),嗅球体积小于对照组(P <0. 05),嗅沟深度与对照组无显著差异(P> 0. 05)。H&Y分级II级和III级PD患者嗅球体积小于I级(P <0. 05),IT大于I级(P <0. 05),嗅沟深度均无显著差异(P> 0. 05)。PD患者嗅觉功能与嗅球体积呈负相关(P <0. 05),与嗅沟深度无相关性(P> 0. 05)。IT、嗅球体积诊断PD截断点分别为1. 28分、39. 65 mm^3,诊断灵敏度分别为60. 39%、67. 45%,特异度分别为97. 10%、95. 73%。结论 PD患者嗅球体积减小,IT较大,嗅觉功能减退,且嗅觉功能与嗅球体积存在正相关性,两者可作为PD早期诊断重要评价指标。; 蔡谋善吴琼陈凤仪; 关键词：帕金森病嗅觉功能

UGT1A1基因Gly71Arg突变与新生儿高胆红素血症的相关性研究被引量：1: 2014年; 目的：探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）基因G1y71Arg突变与新生儿高胆红素血症的关系。方法：以该院2012年3月-2013年9月间诞生的新生儿为研究对象，根据是否发生高胆红素血症分为观察组和对照组，观察组新生儿252例，对照组新生儿236例，采用突变特异性扩增系统检测UGT1A1基因G1y71Arg的突变情况。结果：两组新生儿中G1y71Arg突变的A等位基因频率分别为0．26％和0．11％，组间比较差异具有统计学意义（χ2=21．43，P〈0．05）；与携带G／G基因型的新生儿相比，携带C1y71Arg突变基因型（A／A＋G／A）的新生儿可增加发病风险（OR=2．68，95％CI1．79～4．42）。结论：UGT1A1基因G1y71Arg突变与新生儿高胆红素血症的发生密切相关。; 吴琼陈凤仪; 关键词：高胆红素血症基因突变新生儿

早产儿暂时性低甲状腺素血症的相关因素分析被引量：1: 2015年; 目的：探讨引起早产儿暂时性低甲状腺素血症（THP）的相关因素。方法回顾性分析160例早产儿及其母亲的临床资料，根据是否有 THP 分为 THP 组68例与非 THP 组92例，比较性别，胎龄，出生体重，生后窒息，新生儿呼吸窘迫综合征（RDS），是否多胎，母亲是否为妊娠期高血压疾病、围生期感染、低血糖、高龄、剖宫产，民族、新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）、寒冷损伤综合征的差异，探讨 THP 的相关因素。结果 THP 组和非 THP 组新生儿胎龄[（33．4±3．1）周和（36．1±3．2）周）]、出生体重[（2443．6±1131．7）g 和（2693．7±1131．4）g]、出生时窒息（58．8％和33．7％）、多胎（16．2％和4．3％）、母亲妊娠期高血压疾病（26．5％和12．0％）、RDS（32．4％和13．0％）、围生期感染（26．5％和6．5％）、NEC（7．4％和0）、寒冷损伤综合征（14．7％和2．2％）比较，差异有统计学意义；性别、母亲低血糖、剖宫产及母亲是否高龄产妇比较，差异无统计学意义。多因素 Logistic 回归分析发现，多胎（OR ＝10．095）、母亲妊娠期高血压疾病（OR ＝13．599）、RDS（OR ＝5．366）、围生期感染（OR ＝7．471）、NEC（OR ＝8．390）及寒冷损伤综合征（OR ＝11．740）均为早产儿暂时性低甲状腺功能血症的独立危险因素。结论多胎、母亲妊娠期高血压疾病、新生儿 RDS、围生期感染、NEC 及寒冷损伤综合征均为 THP 的独立危险因素；具有上述因素的早产儿应给予必要的合理治疗，以避免神经系统功能的损伤，提高患儿远期生活质量。; 吴琼陈凤仪; 关键词：早产儿暂时性低甲状腺素血症

川崎病患儿治疗前后血清抵抗素和内脂素的变化被引量：6: 2014年; 目的检测急性期川崎病(KD)患儿静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗前后血清中抵抗素和内脂素含量的变化及意义。方法选择2011年1月至2013年1月确诊的KD患儿50例为研究对象,同时选取30例健康儿童和30例急性感染性疾病患儿作为对照。酶联免疫吸附法检测KD患儿IVIG治疗前后及对照儿童血清中抵抗素和内脂素的水平。结果 KD患儿血清抵抗素和内脂素含量均明显高于健康对照组和急性感染性疾病患儿(均P<0.05);经过48 h治疗后,IVIG治疗有效KD患儿血清抵抗素含量较治疗前明显降低(P<0.05),内脂素含量在IVIG治疗有效KD患儿治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);IVIG治疗无效KD患儿(n=12)治疗前血清抵抗素水平明显高于IVIG治疗有效组(n=38,P<0.05),而内脂素含量在两组患儿治疗前差异无统计学意义(P>0.05);KD合并冠脉损害与非冠脉损害患儿的抵抗素和内脂素水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 KD患儿血清中高表达的抵抗素和内脂素可能参与了KD的发生和发展;血清抵抗素含量可能成为临床观察IVIG治疗效果的新监测指标。; 付淑芳俞大亮吕典一陈凤仪; 关键词：抵抗素静脉注射丙种球蛋白川崎病

基于CT三维头颅重建技术诊断Pierre Robin综合征1例被引量：1: 2018年; 小下颌作为新生儿的一个畸形特征,存在于众多的先天性综合征中。其中Pierre Robin综合征(Pierre Robin syndrome,PRS),又称小下颌综合征、Robin序列征,是一组以小下颌或后缩颌、U形腭裂、舌体后坠为主要表现的综合征。如何利用最新的影像学技术,诊断与鉴别诊断下颌畸形非常重要。; 吴琼陈凤仪夏旋; 关键词：腭裂

小剂量左旋甲状腺素片治疗早产儿甲状腺功能低下临床观察被引量：6: 2014年; 目的探讨小剂量左旋甲状腺素片治疗早产儿甲状腺功能低下的临床疗效。方法选择188例早产儿为研究对象,选取同期出生的110例足月儿为对照,检测两组血清甲状腺激素水平。188例早产儿中确诊暂时性甲状腺功能低下合并黄疸者42例,其中接受小剂量左旋甲状腺素片口服治疗者22例(治疗组),未接受治疗者20例(未治疗组)。结果早产儿血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)及游离甲状腺素(FT4)水平显著低于足月儿组(P<0.05),促甲状腺激素(TSH)水平显著高于足月儿组(P<0.05);治疗后1个月,治疗组患儿血清FT4及TSH水平显著优于未治疗组患儿(P<0.05);治疗组患儿光疗时间显著少于未治疗组(P<0.05);治疗组患儿4年后神经发育异常发生率(18.2%)显著低于未治疗组(60.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用小剂量左旋甲状腺素片治疗早产儿甲状腺功能低下,可显著提高患儿甲状腺素水平,促进黄疸消退,有利于患儿生长发育。; 吴琼陈凤仪; 关键词：早产儿甲状腺功能低下黄疸

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陈凤仪

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