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CXCR4受体拮抗剂AMD3100通过抑制JNK和Akt通路降低CXCR4介导的骨肉瘤增殖和转移: 目的探讨CXCL12-CXCR4轴调控骨肉瘤增殖和转移的具体分子机制及其下游通路.方法 Western blot和流式细胞术分别检测CXCR4和CXCR7在骨肉瘤细胞株LM8和Dunn中的表达水平.MTT法评估CXCL...; 廖宇昕傅泽泽周承豪单连成曾辉左冬青汪红胜王卓莹尹飞华莹奇蔡郑东

血卟啉单甲醚介导的光动力疗法介导的光动力疗法对软骨肉瘤细胞SW1353的杀伤效应被引量：2: 2013年; 光动力疗法（PDT）作为一种非侵入性的治疗手段，现已在某些恶性肿瘤和癌前病变的治疗中获得良好疗效。本实验旨在通过血卟啉单甲醚介导的光动力疗法（HMME—PDT）对人软骨肉瘤SW1353细胞行体外实验，观察其杀伤效应。; 周承豪曾辉孙梦熊华莹奇王卓莹尹飞蔡郑东; 关键词：光动力疗法血卟啉单甲醚杀伤效应介导体外实验非侵入性

光动力治疗骨与软组织肉瘤的疗效及其机制被引量：5: 2013年; 目的探讨血卟啉单甲醚介导光动力疗法（hematopotphyrin monomethyl ether induced photodynamic therapy，HMME-PDT）的抗肉瘤效应及其机制。方法流式细胞仪检测骨肉瘤细胞和成肌细胞的胞内HMME摄取，MTT法检测骨与软组织肉瘤细胞存活率，流式细胞术检测骨肉瘤细胞凋亡率，Hoechst33342染色法观察细胞凋亡，不可逆caspase通路抑制刹及坏死抑制剂检测PDT介导的细胞死亡形式，蛋白免疫印迹和免疫组化检测肿瘤细胞中caspase-l、-3、-6、-9、PARP蛋白相对表达量，测定瘤体体积及瘤重评估PDT的抗肿瘤效应，HE染色检测肿瘤组织形态学改变。结果光敏剂HMME选择性的聚集于骨肉瘤细胞中，而正常细胞摄取较少，且骨肉瘤细胞的摄取呈孵育时间及浓度依赖性。HMME-PDT能显著杀伤骨与软组织肉瘤细胞。HMME－PDT可明显诱导贴壁及悬浮培养骨肉瘤细胞发生凋亡。Hoechst33342染色可见典型的捌亡改变。凋亡是HMME-PDT介导的细胞死亡的主要形式，且与easpase依赖的凋亡通路密切相关。HMME－PDT可明显上调easpase-1、-3、-6、-9、PARP蛋白表达寄HMME-PDT组肿瘤体积及瘤重均较空白组明显减小，且肿瘤区域出现广泛坏死。结论HMME-PDT能有效地抑制肉瘤生长，其抗肉瘤效应与caspase依赖的凋亡通路密切相关。; 曾辉周承豪孙梦熊王卓莹尹飞傅泽泽华莹奇蔡郑东; 关键词：血卟啉类骨肉瘤肉瘤

慢病毒载体介导增强型绿色荧光蛋白转导LM8骨肉瘤细胞的研究被引量：1: 2012年; 骨肉瘤是最常见的原发恶性骨肿瘤，多见于儿童及青少年。20％的骨肉瘤患者会发生肺转移，也是导致患者死亡的最主要原因。体内成像技术可快速无创检测动物体内肿瘤生长和退化，对肿瘤生长和转移进行灵敏定量分析，评估肿瘤生长及对药物治疗反应。本研究旨在构建用于体内活体成像的增强型绿色荧光蛋白（eGFP）-LM8骨肉瘤细胞株。; 廖宇昕曾辉王卓莹傅泽泽邓必勇尹飞华莹奇蔡郑东; 关键词：增强型绿色荧光蛋白骨肉瘤细胞株病毒载体介导蛋白转导原发恶性骨肿瘤药物治疗反应

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尹飞

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