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季光

作品数:7 被引量:25H指数:3
供职机构:河北医科大学第二医院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省医学适用技术跟踪项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇成像
  • 2篇全脑
  • 2篇文献复习
  • 2篇弥散
  • 2篇弥散加权
  • 2篇弥散加权成像
  • 2篇脑梗
  • 2篇脑梗死
  • 2篇加权成像
  • 2篇梗死
  • 2篇灌注
  • 2篇灌注成像
  • 2篇复习
  • 2篇阿尔茨海默病
  • 2篇CT灌注
  • 2篇CT灌注成像
  • 2篇磁共振
  • 2篇磁共振成像
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚

机构

  • 7篇河北医科大学...
  • 2篇河北中医学院
  • 1篇河北省人民医...
  • 1篇北京四季青医...

作者

  • 7篇季光
  • 3篇王珊
  • 2篇张国华
  • 2篇生晓娜
  • 2篇张晓炜
  • 2篇刘亚玲
  • 1篇高国栋
  • 1篇宋学琴
  • 1篇温雅
  • 1篇刘琦
  • 1篇王宁

传媒

  • 2篇脑与神经疾病...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国医学计算...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
急性双侧穹窿柱梗死临床分析并文献复习
2020年
脑梗死可出现多种神经系统损害症状,以记忆障碍为唯一表现的脑梗死患者少见,其中穹窿柱梗死在临床上更为罕见。由于穹窿柱的解剖特点,使其不容易成为病变部位,在临床上容易被忽略和误诊。本文报道1例双侧穹窿柱梗死患者,并检索相关病例报道,分析总结穹窿柱解剖、功能、梗死原因、梗死后认知障碍及预后,以便遇到穹窿柱梗死患者时能够做到早期识别及治疗。
梁娜王珊季光智桂琴刘亚玲
关键词:脑梗死急性病病例报告
伴认知功能障碍的强直性肌营养不良Ⅰ型
2021年
目的研究伴认知功能障碍的强直性肌营养不良1型(myotonic muscular dystrophy type1,DM1)的临床表现及影像学特点。方法收集分析2例伴有认知功能障碍的DM1患者的肌电图、头颅MRI、MMSE量表、MOCA量表、基因检测结果等。结果2例患者均中年起病,缓慢进展,临床均有肌无力,肌强直和肌萎缩,肌电图均显示被测上下肢肌肉可见大量肌强直样放电,有窄小电位。头颅MRI均显示双侧额顶岛叶、半卵圆中心、放射冠异常信号,例1头颅MRI还显示双侧颞部及双侧外侧裂内侧异常信号。例1MMSE量表评分5分,MOCA量表评分8分,患者认知域异常主要表现为语言能力和记忆力下降。例2MMSE量表评分24分,MOCA量表评分14分,患者认知域异常主要表现为注意力降低。基因检测证实为2例均为DM1。结论DM1患者除神经肌肉病变外可伴认知功能障碍。
王宁张朝阳韩叙宋学琴季光
关键词:白质病变磁共振成像
全脑CT灌注成像对小体积急性梗死灶诊断准确性及影响因素分析被引量:1
2023年
目的:探讨全脑CT灌注(CTP)对小体积急性脑梗死(ACI)灶的诊断价值,并进一步分析可能对诊断产生影响的各种因素。方法:选取86例疑似ACI患者,初步完成全脑CTP检查后,以MRI或CT后续复查来确定梗死灶数目,通过弥散加权成像(DWI)进一步证实,符合小体积ACI灶(体积≤8 mL)患者共58例,评价全脑CTP及各参数诊断小体积ACI灶的灵敏度、特异度;依据发病时间、病灶部位及最大直径的差异性,分析全脑CTP对不同类型病灶的诊断价值。结果:全脑CTP共诊断出41例患者,检出小体积ACI灶共55个,MRI或CT共检出70个病灶。诊断过程中全脑CTP灵敏度为67.14%(47/70),各参数比较,脑血容量(CBV)的特异度最高,达到92.86%(26/28)。在各影响因素中,CTP对位于皮质/皮质下和丘脑、基底节区的小体积ACI灶诊断准确度曲线下面积(AUC)分别为0.886和0.675;CTP对直径≤15 mm病灶的灵敏度为40.74%(11/27),而对直径>15 mm者灵敏度为83.72%(36/43),差异有统计学意义(P<0.05);全脑CTP最终检出的病灶体积和直径中位数分别为1.90 mL和17.0 mm,未检测出的病灶体积和直径中位数分别为0.42 mL和11.0 mm,差异均有统计学意义(P<0.05)。但是发病时间差异尚未对CTP的诊断灵敏度产生影响(P=0.824)。结论:全脑CTP对小体积ACI灶诊断具有一定的价值;CTP对较大直径病灶及位于脑浅表皮质、皮质下病灶诊断准确度较高。
赵松何业举高国栋季光刘丹
关键词:急性脑梗死弥散加权成像CT灌注成像全脑
阿尔茨海默病患者淋巴细胞中双链RNA-依赖的蛋白激酶水平与认知障碍的相关性被引量:1
2017年
目的研究双链RNA-依赖的蛋白激酶(the double stranded RNA-dependent protein kinase,PKR)在阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者外周血淋巴细胞(Peripheral lymphocytes,PBLs)中的表达及活性;探讨其水平及活性改变与AD患者认知障碍的相关性。方法选取AD、PD及健康老年人各20例,应用蛋白质免疫印迹技术检测PBLs中总PKR及磷酸化PKR(p-PKR)的表达,分析比较3组中PKR表达及活性的差异,并利用皮尔森相关分析探讨PKR表达及活性与AD、PD病程和病情的关系。结果与正常对照组相比,总PKR、p-PKR蛋白表达水平在AD患者的PBLs中均明显升高(P<0.05),且总PKR的表达量与AD患者认知障碍严重程度呈正相关(r=0.799,P<0.01);在PD组PBLs中总的PKR与p-PKR蛋白水平均升高(P<0.05)。结论在AD患者中,PKR的异常表达及活化不仅体现在中枢神经系统,而且可在PBLs中检测到,其表达量与认知障碍严重程度成正相关,有可能成为AD早期诊断及病情评价的外周标记物。
生晓娜李潇潇张晓炜王珊季光郑为娜张国华
关键词:PKR阿尔茨海默病外周血淋巴细胞
全脑CT灌注成像诊断小体积急性脑梗死及其评估病灶体积与弥散加权成像的相关性被引量:12
2022年
目的观察全脑CT灌注成像(CTP)对小体积(体积≤8ml)急性脑梗死(ACI)的诊断价值,分析CTP定量参数图评估的ACI灶体积与弥散加权成像(DWI)的相关性。方法回顾性对比分析58例经DWI证实的小体积ACI患者的全脑CTP及DWI资料,统计ACI灶数目,以DWI结果为标准,评价CTP图及脑血容量(CBV)、脑血流量(CBF)、平均通过时间(MTT)及达峰时间(TTP)图诊断ACI灶的敏感度。设置CBV绝对值<2.0 ml/100g及相对MTT>145%,评估是否存在缺血半暗带,并获得核心梗死区;比较ACI灶核心梗死区及缺血半暗带与其对侧镜像区和核心梗死区与缺血半暗带的CBV、CBF、MTT及TTP的差异,观察CTP各参数图与DWI评估ACI灶体积的相关性。结果DWI共于58例ACI检出70个小病灶。CTP检出41例55个小病灶,其中8个为假阳性病灶,CTP检出ACI灶的敏感度为67.14%(47/70),CBV、CBF、MTT及TTP图的诊断敏感度分别为37.14%(26/70)、42.86%(30/70)、62.86%(44/70)及64.29%(45/70)。70个ACI灶中,共38个存在缺血半暗带。较其镜像区及缺血半暗带,核心梗死区的CBV及CBF均减低、MTT均延长(P均<0.01),而TTP差异均无统计学意义(P均>0.05)。相比其镜像区,缺血半暗带CBF减低、MTT及TTP延长(P均<0.01),CBV差异无统计学意义(P=0.23)。CBV、CBF、MTT、TTP图与DWI评估的ACI灶体积均呈线性相关(R2=0.87、0.84、0.74、0.76,P均<0.01)。结论全脑CTP有助于诊断小体积ACI,相关定量参数可评估ACI灶核心梗死区及缺血半暗带;CTP参数图与DWI评估的ACI灶体积具有良好的相关性。
赵松张智琴刘岩何业举季光刘丹
关键词:弥散磁共振成像灌注成像
丹皮酚通过激活Nrf2/HO-1通路改善阿尔茨海默病大鼠海马组织的氧化应激损伤被引量:8
2019年
目的探讨丹皮酚对阿尔茨海默病(AD)大鼠学习记忆能力,海马氧化应激水平及转录因子NF-E2相关因子2/血红素氧合酶-1(Nrf2/HO-1)表达的影响。方法Morris水迷宫评价大鼠行为学,分光光度法检测氧化应激参数,Western blot测定Nrf2、HO-1蛋白表达。结果与假手术组相比,双侧海马内注射β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)能够诱导MDA水平明显升高,SOD活力,胞核内Nrf2、HO-1蛋白水平显著降低(P<0.05)。与AD组比较,丹皮酚能显著改善学习记忆能力,同时海马中氧化应激水平明显下降,Nrf2、HO-1蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论Nrf2/HO-1通路下调参与了Aβ诱导的氧化应激损伤,丹皮酚可通过激活该通路对AD起到神经保护作用。
王珊褚红珊生晓娜张晓炜温雅季光刘琦张国华
关键词:丹皮酚阿尔茨海默病氧化应激血红素氧合酶-1
脑腱黄瘤病一家系并文献复习被引量:3
2020年
目的报道脑腱黄瘤病(cerebrotendinous xanthomatosis,CTX)一家系的临床资料,以期提高临床上对该病的认识。方法收集河北医科大学第二医院神经内科于2019年5月30日收治的1例CTX先证者的病史,对其进行影像学检查、跟腱肿物病理检查,对先证者及其家族成员进行CYP27A1基因突变分析。系统检索相关文献并复习已报道的CTX病例,总结CTX的临床特征。结果先证者为39岁女性,因"双下肢无力5年余,加重伴言语不清1年"入院,神经系统损害主要表现为智力低下,双侧锥体束受损表现,以及小脑病变的表现。跟腱组织可见胆固醇结晶沉积,CYP27A1基因存在c.435G>A和c.1263+1G>A的复合杂合突变,先证者姐姐CYP27A1基因突变与其相同,其母亲为c.435G>A突变的携带者,父亲为c.1263+1G>A突变的携带者。从国内主要数据库中检索到17例临床资料详细的CTX病例报道,结合本文的1例患者,其中临床特征出现频率>50%的有锥体束征、智力下降、共济失调、构音障碍、跟腱肿物、白内障、高弓足。结论CTX起病隐匿,若患者出现常见疾病无法解释的锥体束征、智力下降、共济失调、构音障碍、跟腱肿物、白内障、高弓足等临床表现时,应考虑CTX可能,可通过组织病理、CYP27A1基因检测明确诊断。
赵文艳季光刘亚玲任博文周晓萌梁娜张海波
关键词:鹅脱氧胆酸
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