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张伟

作品数:6 被引量:21H指数:3
供职机构:陕西中医药大学药学院更多>>
发文基金:陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇薄层
  • 2篇党参
  • 2篇党参炔苷
  • 2篇色谱
  • 2篇酮类
  • 2篇黄酮
  • 2篇黄酮类
  • 2篇薄层色谱
  • 2篇TLC
  • 2篇
  • 2篇HPLC
  • 2篇柴胡
  • 1篇性状
  • 1篇延胡索
  • 1篇延胡索乙素
  • 1篇药材
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙素
  • 1篇原阿片碱

机构

  • 6篇陕西中医药大...
  • 1篇解放军第45...
  • 1篇陕西省安康市...

作者

  • 6篇张伟
  • 5篇王西芳
  • 3篇寇文龙
  • 3篇孙鑫
  • 2篇徐小琼
  • 1篇王昌利
  • 1篇宋艺君
  • 1篇孙静
  • 1篇郭涛
  • 1篇周莉英
  • 1篇徐晓琼

传媒

  • 3篇现代中医药
  • 1篇中医药信息
  • 1篇河南中医
  • 1篇陕西中医学院...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
陕产金柴胡总黄酮的含量测定及薄层鉴别被引量:4
2012年
目的测定金柴胡中总黄酮含量,并对其中三个黄酮成分进行薄层鉴别。方法采用薄层色谱法对金柴胡药材中的芦丁、槲皮素、异鼠李素进行了定性鉴别;采用紫外分光光度法测定不同产地金柴胡中总黄酮的含量。结果薄层鉴别斑点清晰,重复性好,金柴胡中总黄酮平均含量为3.993%。结论该方法简便可行,重复性好,可作为金柴胡药材的质量控制方法。
徐小琼王西芳张伟孙鑫寇文龙
关键词:黄酮类TLCUV
秦岭党参质量控制标准研究被引量:6
2013年
目的研究秦岭党参的质量控制标准。方法利用薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)技术,对秦岭党参中党参炔苷进行鉴别和含量测定。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置,显相同颜色的斑点或荧光斑点。不同批次的秦岭党参中党参炔苷的含量没有显著性差异,平均含量为0.67 mg/g,其含量与采收期及产地相关。结论薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)技术用于秦岭党参质量的定性、定量控制,其方法稳定,可靠,可行。
孙鑫张伟寇文龙徐晓琼王西芳
关键词:党参炔苷
陕西“凤党”的质量相关性研究被引量:3
2013年
目的分析不同性状类型的陕西"凤党"中党参炔苷的含量,为"凤党"商品药材质量评价提供参考依据。方法采用HPLC分析,Diamonsil C18(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长267 nm,柱温30℃。结果 6种不同性状类型"凤党"中的党参炔苷含量介于0.2550~0.7051 mg/g。结论不同性状类型党参炔苷含量存在差异,可作为"凤党"商品药材的分级、药材生产及品质质量评价依据。
周莉英梅安存王西芳张伟
关键词:党参炔苷HPLC
总评“归一值”优选陕产延胡索产地加工工艺被引量:6
2017年
目的:优选陕产延胡索产地加工工艺。方法:对新鲜延胡索大小分档,进行蒸后切片、煮后切片、微波后切片、直接切片及传统法等产地加工处理,测定不同处理方法对浸出物含量、有效成分含量的影响,并优选最佳产地加工工艺。结果:微波后切片法总生物碱、延胡索乙素及原阿片碱含量均优于煮后切片法、蒸后切片法、直接切片法和传统加工法,而水溶性和醇溶性浸出物含量无明显差异。结论:研究为陕产延胡索初加工技术提供科学依据,为其产地加工炮制一体化建立基础。
宋艺君郭涛王昌利孙静张伟
关键词:延胡索乙素原阿片碱延胡索微波法
秦岭党参的质量标准研究被引量:3
2012年
目的建立秦岭党参的质量控制标准。方法通过性状、鉴别(显微、薄层色谱法)、检查(水分、灰分)及浸出物测定等手段,对秦岭党参的质量标准进行了研究。结果秦岭党参的性状、显微特征明显;薄层色谱(TLC)斑点清晰并与对照品色谱在相应的位置上,显相同颜色的斑点;药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇(45%乙醇)溶性浸出物及水溶性浸出物等的含量(%)分别为(9.70±3.19)、(8.50±2.24)、(4.97±1.74)、(48.11±6.68)及(51.49±9.50)。结论从性状、鉴别、检查及浸出物测定等方面可以控制秦岭党参的质量。
张伟王西芳
关键词:性状浸出物薄层色谱
HPLC法测定陕产金柴胡药材中黄酮类化合物含量
2013年
目的:建立高效液相色谱(UPLC)法测定金柴胡中黄酮类化合物含量的方法。方法:用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分析系统;流动相为乙睛-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL.min-1;柱温25℃;进样量20μL;检测波长365 nm。结果:金柴胡药材中三种黄酮类化合物在25 min内得到完全分离并进行了含量测定,方法快速、专属,线性关系、稳定性、精密度、重复性良好。结论:通过研究制定了金柴胡药材中黄酮类化合物的质量控制方法。
徐小琼王西芳张伟孙鑫寇文龙
关键词:黄酮类化合物HPLC法
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