刘银萍
- 作品数：17 被引量：49H指数：4
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- 发文基金：国家科技重大专项首都医学发展科研基金北京市自然科学基金更多>>
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- 结核表位疫苗MP3RT在人源化小鼠模型上的转录组学分析
- 2022年
- 目的通过转录组学确定结核表位疫苗MP3RT在人源化动物模型上诱导的差异表达基因(DEG),为阐明MP3RT潜在的分子机制提供新思路。方法本研究于2019年8月开始至2022年2月完成。本研究采用edgeR软件以差异倍数≥1.5且P<0.05为筛选条件筛DEG,对筛选出的DEG进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析以及蛋白互作网络分析。并对上述DEG通过RT-qPCR进行实验验证,采用GraphPad Prism 8软件进行统计学分析。结果转录组学鉴定了367个DEG(214个上调,153个下调)。生物信息学分析发现,上述DEG的GO富集显著聚焦于细胞代谢、生长、凋亡、炎症等词条,KEGG富集显著聚焦于MAPK信号通路等炎症相关通路。蛋白互作网络分析显示,蛋白Abl1聚集度最大,聚集系数最高,连通性最好。RT-qPCR结果显示,与磷酸盐缓冲液(PBS)组相比,MP3RT疫苗组中cpne4(t=2.48,P=0.0480)、h2-q10(t=2.95,P=0.0256)、mef2c(t=2.87,P=0.0284)、cr2(t=3.23,P=0.178)、ablim1(t=2.91,P=0.0335)、dll1(t=2.70,P=0.0273)和ms4a2(t=3.03,P=0.0192)基因表达水平显著上调,cd163l1(t=2.56,P=0.0430)、il1r1(t=2.91,P=0.0227)和cd34(t=2.42,P=0.0462)基因表达水平显著下调。结论MP3RT表位疫苗在人源化动物模型上诱导了367个DEG,这些DEG与新陈代谢和免疫反应相关,p38 MAPK和JNK/MAPK信号通路在MP3RT疫苗分子机制中扮演着重要的角色。
- 王杰米洁梁艳吴雪琼张俊仙刘银萍王兰薛勇史迎昌龚文平
- 关键词：结核分枝杆菌表位疫苗转录组学差异表达基因
- HPLC-MS/MS法测定血浆中莫西沙星浓度被引量：6
- 2013年
- 目的：建立高效液相色谱串联质谱测定人血浆中莫西沙星浓度的方法。方法：以左氧氟沙星作为内标，血浆样品经甲醇直接沉淀蛋白提取分离，以甲醇-水（45：55）为流动相，色谱柱为ZORBAXEP-C18柱（2．1mm×100mm，3．5μm）。莫西沙星的离子对为m／z402．1→m/z384-3（F=120V，CE=25ev）；左氧氟沙星的离子对为m／z362．4→261．2（F=135V，CE=35ev）。结果：莫西沙星的浓度为50—10000ng·mL^-1时，其线性关系良好，定量下限为50ng·mL^-1，提取回收率为85．76％～105．36％，日内、日间精密度RSD值均≤8．75％。结论：本方法简捷、快速，专属性强，灵敏度高，适合于莫西沙星药代动力学测定。
- 梅和坤王睿白楠梁蓓蓓曹江汶柯唐铭婧刘银萍李悦王瑾
- 关键词：莫西沙星血药浓度
- HPLC-MS/MS法测定血浆中莫西沙星浓度方法学确证
- 目的:建立高效液相色谱串联质谱测定人血浆中莫西沙星浓度的方法。方法 :以左氧氟沙星作为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白提取分离,以H2O:醇（50:50,v/v）为流动相,色谱柱为ZORBAXEP-C18（4.6×100mm...
- 梅和坤王睿白楠梁蓓蓓曹江汶柯唐铭婧刘银萍李悦王瑾
- 关键词：莫西沙星HPLC-MS/MS血药浓度
- 文献传递
- 连续给予健康受试者口服莫西沙星后其血药浓度与心脏QTc间期延长的量变关系评价
- 目的:在中国健康受试者中评价连续4天口服给药莫西沙星对健康受试者QT/QTc的影响.
方法:48名健康受试者(男女各12名)连续4天口服400毫克莫西沙星.在给药前、后按预设时间点各描记三次心电图;同时采集对应...
- 唐铭婧白楠梅和坤刘银萍李悦王睿王瑾
- 关键词：莫西沙星血药浓度
- 文献传递
- 应用基因芯片直接检测结核病患者各类标本中利福平和异烟肼耐药的价值被引量：18
- 2019年
- 目的研究结核分枝杆菌(MTB)耐药基因芯片直接检测结核病患者临床标本中利福平和异烟肼耐药相关基因的临床价值。方法回顾性分析125例通过硝基苯甲酸(PNB)和噻吩-2-羧酸肼(TCH)鉴别培养为MTB的临床标本,其中痰标本90例、支气管灌洗液12例、脓液12例、胸腔积液6例、组织标本3例、腹腔积液和尿液标本各1例,应用绝对浓度法同时进行利福平(RFP)和异烟肼(INH)药物敏感性试验(简称“绝对浓度法药敏试验”),并用基因芯片直接检测临床标本中MTBrpoB、katG和inhA基因型。以绝对浓度法药敏试验为标准,评价基因芯片检测RFP、INH耐药和耐多药(MDR)的敏感度和特异度,并且比较两种检测结果的一致性。结果在125例结核病患者临床标本中,绝对浓度法药敏试验显示对RFP、INH的耐药率和MDR发生率分别为20.0%(25/125)[其中高耐占88.0%(22/25)、低耐占12.0%(3/25)]、17.6%(22/125)[其中高耐占18.2%(4/22)、低耐占81.8%(18/22)]、16.8%(21/125)。初治和复治结核病患者临床标本中MDR-MTB的检出率分别为7.6%(7/92)和39.4%(13/33)。以绝对浓度法药敏试验为标准,应用基因芯片直接检测临床标本中MTBrpoB、katG和inhA基因型,预示对RFP、INH耐药和MDR的敏感度分别为72.0%(18/25)、63.6%(14/22)和61.9%(13/21),特异度分别为91.0%(91/100)、86.4%(89/103)和89.4%(93/104),两种方法的一致率分别为87.2%(109/125)、82.4%(103/125)和84.8%(106/125)。结论应用耐药基因芯片直接检测结核病患者临床标本中MTB对RFP和INH耐药的相关基因突变具有中等的敏感度和较高的特异度,可快速检出对RFP、INH耐药和MDR-TB患者,为临床早期开展有效化疗提供实验依据。
- 白雪娟刘银萍张俊仙王杰吴雪琼
- 关键词：标本制备核酸探针微生物敏感性试验异烟肼
- 连续给予健康受试者口服莫西沙星后其血药浓度与心脏QTc间期延长的量变关系评价
- 目的在中国健康受试者中评价连续4天口服给药莫西沙星对健康受试者QT/QTc的影响。方法 48名健康受试者（男女各24名）连续4天口服400毫克莫西沙星。在给药前、后按预设时间点各描记三次心电图;同时采集对应时间点的血样,...
- 唐铭婧白楠梅和坤汶柯曹江刘银萍李悦王睿王瑾
- 关键词：莫西沙星连续给药血药浓度心脏安全性
- 文献传递
- LC-MS/MS法同时测定多粘菌素E和左氧氟沙星的浓度被引量：4
- 2013年
- 目的建立同步测定培养液中多粘菌素E和左氧氟沙星的LC-MS/MS方法。方法待测样品用固相萃取(SPE)法预处理后,色谱柱为ZORBAXSB-C18柱,流动相为乙腈(0.1%甲酸)-水(0.1%甲酸)(50∶50),流速为0.3mL.min-1,用电喷雾离子源(ESI),正离子方式检测,多重反应监测(MRM)扫描。结果多粘菌素E主要成分多粘菌素A,B和左氧氟沙星的线性范围为0.48～9.60μg.mL-1,定量下限为0.48μg.mL-1,日内精密度(RSD)≤6.83%,日间RSD≤9.85%。绝对回收率为88.06%～104.43%,RSD≤4.15%。结论本方法专属性好、灵敏、准确、快速,满足了测定的要求。
- 梅和坤王睿白楠梁蓓蓓曹江汶柯唐铭婧刘银萍李悦蔡芸刘旭王瑾
- 关键词：LC-MSMS多粘菌素E左氧氟沙星固相萃取
- 健康受试者连续口服莫西沙星后其血药浓度与心脏QT间期延长的量变关系评价被引量：3
- 2015年
- 目的在中国健康受试者中评价连续4 d口服给药莫西沙星对健康受试者QT间期的影响。方法筛选48名健康受试者(男女各24名)连续4 d口服400 mg莫西沙星。在给药前、后按预设时间点各描记心电图,使用仪器测量与人工测量方法测定QT间期;同时采集对应时间点的血样,用HPLC-MS/MS进行血药浓度测定;每周期结束时按方案要求进行安全性检查。结果 48名受试者入选本试验,其中45名(男22,女23)完成试验;连续4 d给予莫西沙星口服后可引发QT间期延长7,且给药后血药浓度与QT间期延长的量变关系为正相关,莫西沙星给药后对心脏安全性的危险程度判定为可能危险。结论莫西沙星连续4 d给药可引发有意义与血药浓度正相关的QT间期延长,故建议临床在连续使用莫西沙星时,应结合莫西沙星药代动力学以及QT间期变化的特点,慎重考虑患者尤其是心脏QT间期较长患者的用药。
- 唐铭婧白楠梅和坤汶柯曹江刘银萍李悦王睿王瑾
- 关键词：莫西沙星血药浓度心脏安全性
- HPLC-MS/MS同步测定多粘菌素E和左氧氟沙星浓度研究
- 目的 研究高效液相色谱-串联质谱联法(HPLC-MSIMS)同步测定培养液中多粘菌素E(colistin)和左氧氟沙星(levofioxacin)的方法学.方法 待测样品用固相萃取(SPE)法进行预处理后,选用ZORBA...
- 梅和坤蔡芸王瑾王睿白楠梁蓓蓓曹江汶柯唐铭婧刘银萍李悦
- 荧光定量PCR在结核病诊治中的作用
- 目的探讨荧光定量PCR技术在检测临床标本中结核分枝杆菌的应用价值。方法通过荧光定量PCR技术鉴定380株临床标本,进行结核分枝杆菌的菌种鉴定和定量分析,同时进行抗酸染色和培养法。结果荧光定量PCR、染色和培养法阳性检出率...
- 李洪敏张广宇张霞苗青刘银萍
- 关键词：临床标本结核病培养法结核分枝杆菌
- 文献传递
