沈冬
- 作品数：19 被引量：76H指数：7
- 供职机构：江阴市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种肿瘤内科放疗定位装置
- 本实用新型提供一种肿瘤内科放疗定位装置，涉及医疗设备技术领域，包括装置床，所述装置床的顶部滑动安装有放疗外壳。本实用新型，当需要进行肿瘤放疗定位时，推动放疗外壳通过承重板带动滑动珠转动，滑动珠在卡位板内转动，在装置床的限...
- 林青凤沈冬茅卫东舒忠琴陈洁何树燕
- 文献传递
- 替莫唑胺联合调强放疗同步治疗高级别脑胶质瘤的临床研究被引量：8
- 2020年
- 目的探讨替莫唑胺联合调强放疗同步治疗高级别脑胶质瘤的临床疗效和安全性。方法收集2013年9月至2016年9月在东南大学医学院附属江阴医院初诊的病理分级为Ⅲ~Ⅳ级的脑胶质瘤术后患者的临床资料,根据治疗方案的差异将这些患者分为替莫唑胺联合调强放疗同步治疗组(研究组)和单纯调强放射治疗组(对照组),每组26例。比较两组患者的临床疗效及不良反应的差异。结果①研究组有效率达到76.92%;对照组有效率达到46.15%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。②研究组半年生存率、1年生存率、2年生存率、3年生存率分别为88.46%、76.92%、42.31%、23.08%;对照组半年生存率、1年生存率、2年生存率、3年生存率分别为65.38%、42.31%、19.23%、11.54%。研究组患者1年生存率明显高于对照组(P<0.05)。③两组患者颅内压增高、骨髓抑制、癫痫、胃肠道反应、肝肾功能损伤、睡眠障碍等不良反应的发生率差异无显著性(P>0.05)。结论与单纯调强放疗对比,替莫唑胺联合调强放疗同步治疗高级别脑胶质瘤的临床疗效更佳,而且不良反应的发生并没有明显增加。
- 崔樟丽沈冬
- 关键词：替莫唑胺调强放疗临床疗效
- 正元胶囊联合程序性死亡受体1抗体治疗晚期肺癌的临床观察被引量：8
- 2020年
- 目的:探讨正元胶囊联合程序性死亡受体1抗体治疗晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性以及对血清中淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2018年8月至2019年11月江阴市人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者48例作为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组24例。对照组采取纳武利尤单抗静脉滴注,观察组在对照组基础上同时口服正元胶囊。比较2组近期疗效、治疗过程中不良反应,检测2组患者血清中淋巴细胞亚群。结果:对照组客观缓解率高于观察组(20.83%,25.00%),疾病控制率低于观察组(54.17%,62.5%),差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的乏力、食欲下降发生少于对照组(P<0.05),2组的中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、恶心呕吐、便秘、皮疹发生率差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗前后的总T淋巴细胞、CD4、CD8阳性细胞%和阳性细胞%差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:正元胶囊联合程序性死亡受体1治疗非小细胞肺癌的疗效确切,安全性好,并可减少乏力、食欲下降发生率。
- 马成龙茅卫东刘少平钱文军闫帅沈冬
- 关键词：非小细胞肺癌淋巴细胞亚群免疫疗法恶性肿瘤
- 一种肿瘤内科药物介入治疗装置
- 本实用新型提供一种肿瘤内科药物介入治疗装置，涉及医疗设备技术领域，包括治疗床，治疗床顶部的左侧旋转连接有安置柱。本实用新型，通过安置柱的固定作用下转动底板，再转动安装杆带动放大镜旋转，便于医务人员能够更加精准的观看治疗部...
- 林青凤茅卫东沈冬陈洁高峰何树燕
- 文献传递
- 奥沙利铂联合替吉奥方案加用胸腺法新治疗晚期胃癌的临床观察被引量：9
- 2020年
- 目的观察奥沙利铂联合替吉奥加用胸腺法新治疗晚期胃癌的疗效和对患者免疫功能及生活质量的影响。方法选取2017年1月至2019年12月在东南大学医学院附属江阴医院住院治疗的晚期胃癌患者88例,采用随机数表法随机分为观察组(45例)和对照组(43例)。对照组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗,观察组在对照组的基础上加用胸腺法新进行治疗。每治疗2个周期后进行1次系统评估,评估项目包括血常规、肝功生化、CT、淋巴细胞亚群和卡氏评分等,总治疗周期为6~8个周期。采用log-rank法绘制生存曲线,比较两组患者间的差异。结果观察组总有效率和疾病控制率分别为89.36%和82.93%,对照组则分别为52.57%和63.64%,差异均有显著性(P<0.05)。治疗前两组患者CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD4+T/CD8+T比值以及NK水平差异均无显著性(P>0.05)。治疗后,观察组患者CD4+T细胞水平显著增高(P<0.005),而对照组患者显著降低(P<0.005);观察组患者CD8+T细胞水平显著降低(P<0.005),而对照组患者显著增高(P<0.005);观察组患者CD4+T/CD8+T比值显著增高(P<0.005),而对照组显著降低(P<0.005);观察组患者NK水平显著增高(P<0.005),而对照组显著降低(P<0.005)。观察组治疗后卡氏评分好转的病例数多于对照组(P<0.05)。对照组和观察组的中位生存时间分别为12.6个月和16.4个月,差异有显著性(P<0.05)。结论胸腺法新能提高奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效,同时可改善患者的免疫功能,提高生活质量,延长生存时间。
- 林青凤何树燕陈洁沈冬
- 关键词：胃癌化疗胸腺法新奥沙利铂
- 一种肿瘤科病人用康复装置
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，且公开了一种肿瘤科病人用康复装置，包括底座，所述底座的顶部一侧设有盒体，所述盒体的顶部连接有顶盖，所述盒体的一侧对称设有两个连接板，所述连接板的一侧垂直连接有若干导管，位于所述盒体的内部的...
- 沈冬茅卫东陈洁何树燕林青凤马成龙徐佳宁
- 文献传递
- 程序性死亡受体1抗体联合多西他赛治疗一线化疗进展后晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：16
- 2019年
- 目的研究程序性死亡受体1(programmed death 1,PD-1)抗体联合多西他赛治疗一线化疗进展后晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及安全性。方法选择2018年8月至2019年7月江阴市人民医院收治的既往接受过含铂双药一线化疗进展的晚期NSCLC患者26例,均接受PD-1抗体联合多西他赛治疗,具体方案为多西他赛75mg/m2+帕博利珠单抗200mg静脉滴注(第1天),21天为1个周期,治疗2个周期或者患者病情进展明显时复查CT评价疗效。结果26例患者均至少完成2个周期的化疗,均可评价疗效,其中完全缓解0例,部分缓解5例(19.2%),疾病稳定9例(34.6%),已证实的疾病进展12例(46.2%),经治疗后患者客观缓解率为19.2%(5/26),疾病控制率为53.8%(14/26)。主要的不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、乏力、皮疹、甲状腺功能减退、结肠炎和肺炎等,不良反应多为1~2级,患者均可耐受。结论PD-1抗体联合多西他赛治疗一线化疗进展后晚期非小细胞肺癌的临床疗效肯定,不良反应可耐受。
- 马成龙沈冬
- 关键词：非小细胞肺癌临床疗效
- 一种特异性适配体对、应用及其基于分裂适配体的人甲状腺球蛋白荧光检测方法
- 本发明公开了一种特异性适配体对、应用及其基于分裂适配体的人甲状腺球蛋白荧光检测方法，具体属于生物标志物检测的技术领域，包括适配体a和适配体b。上述特异性适配体对的应用为制备检测甲状腺球蛋白的荧光试剂或辅助鉴别甲状腺乳头状...
- 吕伟刘一娇沈冬李昺之
- SPINK5基因在制备食管鳞癌诊断和治疗药物中的应用
- 本发明公开了SPINK5基因在制备食管鳞癌诊断和治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明的SPINK5基因及其表达产物，可作为诊断食管鳞癌特异性标志基因，使食管鳞癌诊断更加准确、快速；本发明的SPINK5基因及其表...
- 林青凤冯婷婷沈冬陈洁
- 文献传递
- 长链非编码RNA SPRY4-IT1对非小细胞肺癌细胞增殖和侵袭的影响及机制被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨长链非编码RNA SPRY4-IT1在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织和细胞系中的表达水平,以及SPRY4-IT1对NSCLC细胞增殖和侵袭功能的影响及分子机制。方法:用实时定量PCR技术检测SPRY4-IT1在NSCLC组织及细胞系中的表达水平。将p CDNA-SPRY4-IT1转染SPC-A1和A549细胞,过表达SPRY4-IT1,用MTT法和克隆形成实验检测SPRY4-IT1对SPC-A1和A549细胞增殖和克隆形成能力的影响。Transwell实验评价SPRY4-IT1对细胞迁移、侵袭能力的影响。q PCR和Western blot检测过表达SPRY4-IT1对上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志物上皮性钙粘蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)表达水平的影响。结果:SPRY4-IT1的表达在NSCLC组织和细胞系中出现显著下调(P<0.01)。过表达SPRY4-IT1能降低SPC-A1细胞和A549细胞的增殖和侵袭能力。过表达SPRY4-IT1显著上调E-cadherin的水平、抑制Vimentin的表达,从而影响肿瘤细胞EMT过程。结论:长链非编码RNA SPRY4-IT1表达下调可能通过调控EMT机制促进NSCLC细胞的增殖和侵袭。
- 茅佩瑶孙明沈冬苏筠林青凤茅卫东刘志利
- 关键词：非小细胞肺癌长链非编码RNA细胞增殖
