钟武
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军北京军医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸美金刚的合成方法
- 一种盐酸美金刚的合成方法，其特征在于，盐酸美金刚是由溴代二甲基金刚烷经过与尿素的胺化反应、与盐酸的酸化反应制得。
- 钟武方勇颜晓林赵奎君陈瑶
- 文献传递
- 三氮唑丙醇类抗真菌药物的设计与合成
- 2002年
- 目的:寻找新的高效,低毒,广谱的抗真菌药物.方法:综合体外生物活性评价和PASS软件对已设计合成化合物活性预测的结果,设计合成新的抗真菌化合物.结果:设计合成了20个新的三氮唑丙醇类化合物.结论:这20个具有高活性取代基的化合物可作为潜在的抗真菌药物进行进一步研究.
- 钟武方勇王沭郑成贵陈建安刘皈阳
- 关键词：抗真菌药物
- 浅谈新药研究开发的过程和基本策略被引量：13
- 2001年
- 钟武贾暖周丹颜晓林
- 关键词：新药研究新药开发
- 抗艾滋病药物研究进展被引量：4
- 2004年
- 张宏艳钟武
- 关键词：抗艾滋病药物HIV病原体
- 毛细管气相色谱法测定齐多夫定中5种有机溶剂残留量被引量：1
- 2002年
- 目的:建立检测齐多夫定中5种残留溶剂的分析手段.方法:采用毛细管气相色谱法进行测定.结果:样品中乙腈、氯仿、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺均未检山,甲醇残留量小于0.3%,符合中国药典2000年版的规定.结论:毛细管气相色谱法分离度高,重现性好,结果准确可靠,适用于齐多夫定5种残留溶剂的检测.
- 方勇张雷钟武郑成贵
- 关键词：毛细管气相色谱法有机溶剂残留
- 三氮唑丙醇类抗真菌药物的设计与合成
- 作者以细胞色素P45014α去甲酶作用,抑制羊毛甾醇(I)的活性位点为参照,设计合成了引种新的酶竞争性抑制剂(Ⅱ),并对31个新化合物进行了体外生物活性评价.
- 钟武方勇王沭郑成贵陈建安刘皈阳
- 关键词：抗真菌药物药物设计药物合成
- 文献传递
- 盐酸美金刚的合成方法
- 一种盐酸美金刚的合成方法，其特征在于，盐酸美金刚是由溴代二甲基金刚烷经过与尿素的胺化反应、与盐酸的酸化反应制得。
- 钟武方勇颜晓林赵奎君陈瑶
- 文献传递
