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李捷

作品数:10 被引量:25H指数:4
供职机构:西藏民族大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金西藏自治区自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇藏药
  • 2篇毒素
  • 2篇血症
  • 2篇药理
  • 2篇体外
  • 2篇内毒
  • 2篇内毒素
  • 2篇抗氧化
  • 2篇活性
  • 2篇白鼠
  • 1篇代谢
  • 1篇当归
  • 1篇冬虫夏草
  • 1篇豆甾醇
  • 1篇毒素血症
  • 1篇心率
  • 1篇药理学
  • 1篇药理作用
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑瘤

机构

  • 10篇西藏民族大学
  • 2篇陕西中医药大...
  • 1篇教育部
  • 1篇延安大学
  • 1篇西藏甘露藏药...

作者

  • 10篇李捷
  • 5篇孙芳云
  • 3篇袁东亚
  • 2篇王世华
  • 1篇马晓鹏
  • 1篇郭惠玲
  • 1篇宋丹
  • 1篇赵勤
  • 1篇贺平
  • 1篇刘航
  • 1篇胡群英

传媒

  • 2篇中国民族医药...
  • 2篇中国民族民间...
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇甘肃医药
  • 1篇大理大学学报
  • 1篇世界中医药学...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
朱砂七总蒽醌对H_(22)荷瘤小鼠的抑瘤作用和对糖代谢的影响被引量:6
2013年
目的观察朱砂七总蒽醌对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用和对其糖代谢的影响。方法朱砂七总蒽醌(1.2、0.6、0.3 g/kg)灌胃给药,考察对小鼠肝癌H22的抑瘤作用,并检测各组小鼠血清中碱性磷酸酶(AKP)和乳酸脱氢酶(LDH)活性。运用RT-PCR及Western blot法检测大、小剂量组小鼠肿瘤组织突变型p53基因、蛋白的表达。结果朱砂七总蒽醌各剂量组对H22荷瘤小鼠的肿瘤生长抑制率分别为45.90%,43.77%和41.95%;各剂量组能明显降低荷瘤小鼠血清AKP和LDH酶活性,与荷瘤组相比,大剂量和中剂量组有显著统计学意义(P<0.01,P<0.05)。朱砂七总蒽醌1.2和0.3 g/kg剂量组突变型p53mRNA和蛋白表达量较模型组均显著降低,与模型组比较有统计学意义(P<0.05)。结论朱砂七总蒽醌具有抑制H22荷瘤小鼠瘤组织生长的作用,影响荷瘤小鼠糖代谢可能是其抗肿瘤途径之一。
赵勤孙芳云李捷郭惠玲
关键词:朱砂七总蒽醌抑瘤率糖代谢P53
基于网络药理学的冬虫夏草治疗肝硬化作用机制研究
2021年
目的:运用网络药理学方法分析探讨冬虫夏草治疗肝硬化的主要活性成分、主要靶点基因、关键通路及其作用机制。方法:通过TCMSP数据库获取冬虫夏草主要活性成分及靶点;通过GeneCards数据库获取肝硬化相关靶点;Cytoscape 3.2.1软件构建成分-靶点网络;STRING数据库构建蛋白相互作用网络(PPI);DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果:获得冬虫夏草6个主要活性成分,对应87个潜在靶点,56个肝硬化作用靶点。PPI网络包含45个蛋白,涉及MAPK1、CASP8等。KEGG通路富集分析得到44条信号通路(FDR<0.01),涉及癌症、乙型肝炎等信号通路,GO功能富集分析获得23个条目(P<0.01)。结论:运用网络药理学初步预测冬虫夏草治疗肝硬化的作用机制,为后续深入研究提供了新思路。
李捷陈依春李举发陈临涛王嘉喆姜伊娜张斌涛
关键词:网络药理学冬虫夏草肝硬化
十五味赛尔斗丸利胆及对内毒素损伤大、小白鼠的保护作用研究
目的:研究十五味赛尔斗丸水提取物的利胆作用及对内毒素损伤小白鼠、大白鼠的对抗作用.方法:取十五味赛尔斗丸,娃哈哈纯化水加热提取2次,静置沉淀,分离上清液,合并两次提取物,挥发水分得4.6%样品原液.SD雄性大白鼠24只,...
孙芳云胡群英张召腾任戈尧李宗美赵勤李捷袁东亚
藏药二十五味松石丸对大鼠内毒素血症的保护作用研究
:研究二十五味松石丸对大鼠内毒素血症的保护作用.方法:用内毒素攻击大鼠,通过测定大鼠血清中内毒素含量,血液中WBC、NEUT、LYM含量,干湿比重法测定脑、肺水肿程度,研究二十五味松石丸对大鼠内毒素血症的保护作用.结果:...
孙芳云徐世林张召腾赵静任戈尧李捷王世华赵勤袁东亚
关键词:内毒素血症二十五味松石丸内毒素含量药理作用藏药
二十五味藏药口服液对内毒素损伤大白鼠呼吸、心率、血压的影响
2013年
目的:观察二十五味藏药口服液对内毒素损伤大白鼠呼吸、心率、血压的影响。方法:SD雄性大鼠18只,随机分为生理盐水组、二十五味藏药组、地塞米松组,采用内毒素攻击大鼠的方法,在给内毒素后1h、2h、3h分别检测动物呼吸、心率、血压并与给药前比较。结果:呼吸:注射内毒素1h后三组动物频率降低,2h后有升高趋势、3h后有降低的趋势,组间无显著差异。心率:生理盐水组和地塞米松组在给药后1h、2h、3h的心率均逐渐减慢,二十五味藏药组给药前后变化不明显,说明药物有对抗内毒素减慢心率的的作用。血压:生理盐水组给内毒素后逐渐降低,地塞米松组和二十五味藏药组变化不明显,说明药物有对抗内毒素降低血压的作用;结论:二十五味藏药口服液有对抗内毒素减慢心率和降低血压的作用,但对呼吸的作用不明显。
李捷王世华谢贵龙赵静李宗美赵勤袁东亚孙芳云
关键词:内毒素心率
藏药麻花秦艽防治细胞因子风暴活性成分与作用机制的网络药理学研究被引量:4
2021年
目的应用网络药理学方法对藏药麻花秦艽防治细胞因子风暴的主要活性成分及可能作用机制进行预测分析。方法通过中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)及人类基因(GeneCards)数据库收集麻花秦艽的活性化合物和与细胞因子风暴相关靶点;应用Cytoscape 3.6.1软件构建麻花秦艽活性成分-细胞因子风暴靶点调控网络图;构建蛋白-蛋白相互作用网络图筛选核心靶点,利用DAVID在线数据库对核心蛋白进行基因本体论(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。结果筛选得到麻花秦艽与防治细胞因子风暴相关的14个活性化合物和31个有效靶点,核心化合物和靶点分别为熊果酸、木犀草素、山柰酚、豆甾醇、β-谷甾醇和白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、信号转导子与转录激活子3(signal transducers and transcriptional activators 3,STAT3)、c-Jun氨基末端激酶(C-jun amino-terminal kinase,JNK)、蛋白激酶B1(protein kinase B1,Akt1)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、基质金属蛋白酶(matrix metallopeptidase 9,MMP9)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor A,VEGF)、IL-1β、IL-10等。GO分析发现麻花秦艽在抗细胞因子风暴时主要涉及调控细胞凋亡、基因表达、细胞因子活性、一氧化氮生物合成过程的正调控、生长因子活性、免疫应答等过程。KEGG通路分析发现其主要涉及细胞因子风暴相关通路T细胞受体信号通路、酪氨酸激酶JAK和转录因子STAT(Januskinase-signaltransducerandactivatorof transcription,Jak-STAT)信号通路、低氧诱导因子1(hypoxia-inducible factor 1,HIF-1)信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、Toll样受体信号通路、磷酸化磷酯酰肌醇3激酶(phosphatidylinositide 3-kinases,PI3K)-Akt信号通路等核心靶点通路。结论通过网络药理学数据挖掘初步预测了藏药
高小敏徐雅刘杜霞张晓英李捷仝敏赵勤
关键词:麻花秦艽木犀草素山柰酚豆甾醇Β-谷甾醇
抗高原缺氧藏药的研究进展被引量:6
2017年
藏医药是我国民族医学重要的组成部分之一,近些年来对藏医药的研究开发取得了很多有价值的成果。尤其在治疗高原缺氧方面,藏药以其特有的生长环境显示了良好的抗缺氧作用,红景天、藏紫苑、唐古特青兰、三味檀香散等藏药都被证实可以改善机体的缺氧状态,缓解由于高原缺氧对机体所造成的不适症状。总结目前对高原反应、高原缺氧具有保护作用的藏药研究进展,以期对今后藏药开发和临床应用提供参考。
张景瑜门连超吴晓军李捷赵勤
关键词:藏药高原缺氧抗缺氧抗氧化
藏药十五味龙胆花丸的体外抑菌活性研究被引量:6
2016年
目的:观察藏药十五味龙胆花丸的体外抑菌活性,为临床用药提供实验依据。方法:采用琼脂平板打孔法研究十五味龙胆花丸对3种标准菌株(金黄色葡萄球菌ATCC25923、大肠杆菌ATCC25922、沙门菌CMCC50319)及12株临床菌株的抑菌作用,并检测小鼠含药血清对金黄色葡萄球菌的抑菌作用。结果:十五味龙胆花丸对金黄色葡萄球菌有明显的体外抑菌作用,但对革兰阴性菌抑菌作用较弱。对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度介于6.25~12.5mg/ml。结论:十五味龙胆花丸对耐药性金黄色葡萄球菌有一定的体外抑菌作用。
贺平朱晓莉刘航李捷
关键词:金黄色葡萄球菌大肠杆菌抑菌
西藏当归同岷县当归挥发油、总黄酮含量及抗氧化活性对比研究被引量:1
2022年
目的:考察西藏昌都、那曲当归根与道地药材岷县当归根挥发油、总黄酮含量和体外抗氧化活性,为当归资源的开发利用提供药源和理论依据。方法:以《中华人民共和国药典》2015版中挥发油测定法通则2204乙法为依据,提取各地产当归根中的挥发油并进行含量对比;采用乙醇浸提,结合加热回流提取各地当归根中的总黄酮;采用NaNO_(2)-AlCl_(3)比色法,以芦丁为对照品,对当归中总黄酮进行含量测定。采取浸泡、超声、过滤、烘干、溶解、浓缩得乙醇提取物,以总抗氧化能力及对DPPH自由基、超氧阴离子和羟基自由基的清除能力综合评价各地产当归的体外抗氧化活性。结果:与道地药材岷县当归根比较,西藏昌都、那曲当归根挥发油含量均较低(***P<0.001),且未达到“药典”标准要求;然而,西藏昌都、那曲当归根总黄酮含量分别为3.076 mg·g^(-1)、2.681 mg·g^(-1),与岷县当归根中总黄酮含量1.715 mg·g^(-1)比较,含量显著高且差异具有统计学意义(***P<0.001)。与岷县当归根比,西藏昌都、那曲当归根的总抗氧化能力及对DPPH自由基、超氧阴离子和羟基自由基的清除能力均较强,但差异不具有统计学意义。结论:西藏昌都、那曲当归根挥发油含量低而总黄酮含量高,均表现出显著的体外抗氧化活性,表明西藏当归作为药用资源可进一步开发利用。
宋丹宋丹姜钊江晨雨李沐蓉王玉蓉赵杰志色里玛李捷
关键词:挥发油总黄酮体外抗氧化活性
大鼠急性胃黏膜损伤模型选择方法的比较研究被引量:3
2019年
目的:探讨不同浓度乙醇及非甾体类抗炎药所致SD大鼠急性胃黏膜损伤模型的病理组织学特点及用途。方法:选取48只健康雄性SD大鼠随机分为6组:空白对照组、生理盐水组、无水乙醇组、75%乙醇组、30%乙醇组,阿司匹林组。除空白对照组外,分别给予生理盐水及相应浓度的药物造模,对所致损伤模型进行形态学观察,测量各组胃黏膜损伤指数(UI)、光镜下胃黏膜损伤积分(EDS)及HE染色后胃黏膜组织学改变。结果:形态学观察显示:各浓度的乙醇灌胃均能对大鼠胃黏膜造成不同程度的损伤,乙醇的浓度与胃黏膜损伤的程度正相关;病理组织学观察显示模型的溃疡外形、组织学特点、愈合和复发过程与人胃黏膜损伤类似,其制作方便,重复性高;阿司匹林组也可导致胃黏膜损伤,但较无水乙醇组轻,外观差别较大。结论:乙醇造模法适用于溃疡发病机制及药代动力学研究,药物造模法适用于抗溃疡病药物的探索研究。
郝婷婷马晓鹏刘芳李捷徐雅朱爱华孙芳云
关键词:急性胃黏膜损伤
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