范翔宇
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：河北大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-183-5p通过靶向调控FAT1抑制胃癌进展被引量：3
- 2022年
- 目的探讨microRNA-183-5p(miR-183-5p)在胃癌进展中的作用及其机制。方法收集2018年5月至2020年5月河北大学附属医院66例胃癌(GC)患者临床标本资料,采用生物信息学工具TargetScan和miRanda预测miR-183-5p可能的靶标,采用Western blot法和定量聚合酶链反应检测GC肿瘤组织和细胞系中miR-183-5p、非典型钙粘蛋白1(FAT1)水平。采用荧光素酶法验证miR-183-5p和FAT1之间的相互作用。结果GC患者肿瘤组织和GC细胞株中miR-183-5p水平显著降低。GC肿瘤组织miR-183-5p与肿瘤大小、肿瘤分型、TNM分期及患者预后(生存时间)呈负相关。体外实验发现,GC细胞株BGC-823过表达miR-183-5p后降低了其FAT1的表达,抑制细胞增殖并促进细胞凋亡。荧光素酶报告基因实验确认FAT1是miR-183-5p靶向基因。GC肿瘤组织miR-183-5p和FAT1水平呈现出明显负相关。将miR-183-5p转染入GC细胞BGC-823内能够抑制其在移植瘤模型中的生长。结论miR-183-5p潜在靶标是FAT1,miR-183-5p通过抑制FAT1负性调控GC的发展,miR-183-5p有望成为GC潜在的诊断和治疗靶点。
- 王娅南魏亚宁范翔宇张培王盼李靖华
- 关键词：胃癌凋亡
- miR-551b在人胃癌组织中的表达及对胃癌细胞凋亡的影响被引量：7
- 2017年
- 目的探讨miR-551b在人胃癌组织中的表达及对胃癌细胞凋亡的影响。方法采用Real-time PCR检测胃癌组织、正常胃组织miR-551b表达水平,分别将miRNA无义序列、miR-551bmimics、miR-551binhibitors转染至人胃癌细胞株SGC-7901,Real-time PCR检测各组细胞miR-551b表达,MTT法检测各组肿瘤细胞增殖活性,Transwell法检测各组细胞侵袭能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,Hoechst33342荧光染色观察各组细胞自噬、凋亡的发生,Western blot检测各组细胞NF-κB、LC3Ⅱ、Beclin 1蛋白表达。结果 miR-551b在胃癌组织表达明显下调,胃癌组织miR-551b相对表达量(1.75±0.13)显著低于正常胃组织(2.47±0.38)(P<0.05)。与NC组和miR-551binhibitors组比较,miR-551bmimics组miR-551b表达水平显著上升,细胞增殖率和侵袭率显著降低,细胞凋亡率明显上升,各指标比较差异均具有统计学意义(均P<0.05)。Hoechst33342荧光染色显示miR-551bmimics组出现大量自噬泡,NC组可见部分自噬泡,而miR-551binhibitors组仅有少量自噬泡。Western blot检测结果显示,与NC组和miR-551binhibitors组比较,miR-551bmimics组NF-κB、LC3Ⅱ、Beclin 1蛋白表达水平显著升高(均P<0.05)。结论 miR-551b能够抑制胃癌细胞的增殖和侵袭等细胞生物功能,其作用机制可能是诱导了胃癌细胞发生自噬性凋亡。
- 王娅南魏亚宁徐芳范翔宇张培李赟王盼张金库郑红婧
- 关键词：微小RNA胃癌自噬性凋亡
- 一种miRNA-183-5p基因的检测引物及其应用
- 本发明属于医学技术领域，尤其涉及一种miRNA‑183‑5p基因的检测引物及其应用。包括培养胃癌干细胞，检测肿瘤干细胞贴壁分化过程中miRNA‑183‑5p的表达；采用miRNA183‑5p干预肿瘤干细胞株，收集血液标本...
- 王娅南徐芳范翔宇张培张顺
- 文献传递
