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王琨

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：山西医科大学更多>>
发文基金：中国博士后科学基金山西省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇因子IX
  • 1篇预后
  • 1篇预后分析
  • 1篇突变
  • 1篇侵犯
  • 1篇微RNAS
  • 1篇无义突变
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞计数
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴瘤
  • 1篇金淋巴瘤
  • 1篇霍奇金
  • 1篇霍奇金淋巴瘤
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达调控
  • 1篇计数
  • 1篇降解
  • 1篇骨髓

机构

  • 2篇山西医科大学
  • 1篇山西大学

作者

  • 2篇王琨
  • 1篇杨林花
  • 1篇张翠明
  • 1篇王梅芳
  • 1篇柴宝峰
  • 1篇陈玙
  • 1篇李玲
  • 1篇王刚

传媒

  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
伴白细胞计数异常的B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床特征及预后分析
目的:总结初诊时伴有白细胞计数异常的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-cell non-Hodgkin lymphoma,B-NHL）患者的临床特征及治疗方案,评价疗效,分析生存情况,提高对这一类疾病的认识。方法:回顾性分析20...
王琨
关键词：B细胞非霍奇金淋巴瘤白细胞计数骨髓侵犯
文献传递
microRNA125对无义突变的人凝血因子Ⅸ基因调控的分子机制被引量：1
2016年
目的构建人凝血因子Ⅸ小基因（Mini．hF9）及无义突变体，检测其mRNA表达水平，分析microRNA125对无义突变的F9基因表达调控的分子机制。方法利用PCR定点突变技术构建若干无义突变的人Mini—hF9并转染哺乳动物细胞HEK293T等，同时转染miR－125模拟物，通过实时荧光定量PCR（q—PCR）检测Mini—hF9基因mRNA表达水平。结果成功构建了Mini—hF9并在细胞中正确剪接。成功构建了无义突变体M1（nt34G〉TinExon7）、M2（nt52G〉TinExon7）和M3（nt85G〉TinExon7）。M1和M2突变体中Mini．hF9基因mRNA表达水平分别为野生型的14．1％（t=-15．464，P=0．004）和22．4％（t=-15．755，P=0．004），通过放线菌酮处理实验证实这是由于无义介导的mRNA降解（nonsense—mediatedmRNAdecay,NMD）所致。分别转染miR-125a模拟物和miR-125b模拟物后，M1突变体中Mini-hF9基因mRNA水平分别升高到1．70倍（t=-4．883，P=-0．039）和2．40倍（t=-17．537，P=0．003），M2突变体Mini—hF9mRNA水平分别升高到2．02倍（t=-19．264，P=0．003）和2．07倍（t=-9．158，P=0．012）。结论无义突变发生的位置是触发NMD途径的一个关键因素；microRNA125能够通过抑制NMD途径提高无义突变的凝血因子Ⅸ的mRNA水平。
王刚杨林花柴宝峰张翠明王梅芳王琨陈玙李玲
关键词：因子IX微RNAS基因表达调控
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