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排序方式：

从生产苯甲酸的工业废料中提取纯化芴酮的方法: 本发明提供了一种从生产苯甲酸的工业废料中提取纯化芴酮的方法，将精馏苯甲酸后的粗苄酯、水和氢氧化钠按一定比例进行反应，得到粗芴酮固体；粗芴酮固体用乙酸乙酯和石油醚重结晶得到芴酮，纯度大于98％，分离效率为60-75％。本发...; 张昭乔鹏伟张鑫翟文杰苏瑞飞

从生产苯甲酸的工业废料中提取纯化芴酮的方法: 本发明提供了一种从生产苯甲酸的工业废料中提取纯化芴酮的方法，将精馏苯甲酸后的粗苄酯、水和氢氧化钠按一定比例进行反应，得到粗芴酮固体；粗芴酮固体用乙酸乙酯和石油醚重结晶得到芴酮，纯度大于98％，分离效率为60-75％。本发...; 张昭乔鹏伟张鑫翟文杰苏瑞飞; 文献传递

从制备苯甲酸的塔底废料中分离联苯甲酸的方法: 本发明提供了一种从制备苯甲酸的塔底废料中分离联苯甲酸的方法，具体是一种从甲苯直接液相氧化法制备苯甲酸的塔底废料中提取混合联苯甲酸并分离纯化出3-苯基苯甲酸和4-苯基苯甲酸的方法。本发明反应过程中不涉及使用任何高毒性有机溶...; 张昭乔鹏伟张鑫吉轩韩卫东

苯并咪唑阳离子缩醛型表面活性剂的合成及性能被引量：6: 2010年; 以醛、环氧溴丙烷、苯并咪唑为原料制备1-[(2-烷基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-苯并咪唑,再与硫酸二甲酯反应合成两种含苯并咪唑的缩醛型可分解阳离子表面活性剂:1-[(2-己基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-甲基-苯并咪唑甲基硫酸盐(3a)和1-[(2-壬基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-甲基-苯并咪唑甲基硫酸盐(3b).对中间体1-[(2-壬基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-苯并咪唑(2b)的合成条件进行优化选择,其较佳的合成条件:甲苯为溶剂,n(癸缩醛)∶n(苯并咪唑)n∶(NaOH)=11∶.1∶4,回流24 h,所得中间体(2b)产率52.0%.分别测定3a、3b的表面性能,测定结果为:20℃时临界胶束浓度1.4×10-3mol/L和1.2×10-3mol/L;Krafft点均低于20℃;泡沫稳定性70.2%和77.4%;乳化性31 min和33 min.所有中间体和目标化合物结构经IR1、HNMR表征.; 翟文杰马腾乔鹏伟姜姗姗谢柑华张昭; 关键词：缩醛苯并咪唑阳离子表面活性剂

合成苯甲酸塔底废物中联苯甲酸、芴酮的分离及其分离物的应用研究: 本课题研究的主要对象是中国石油化工石家庄炼油化工股份有限公司的精馏苯甲酸塔底物，研究的主要内容包括:1.从精馏苯甲酸Ⅱ的塔底物中分离3-苯基苯甲酸和4-苯基苯甲酸等芳香族有机化合物;2.从精馏苯甲酸Ⅰ期的塔底物中分离提取...; 乔鹏伟; 关键词：芴酮

从制备苯甲酸的塔底废料中分离联苯甲酸的方法: 本发明提供了一种从制备苯甲酸的塔底废料中分离联苯甲酸的方法，具体是一种从甲苯直接液相氧化法制备苯甲酸的塔底废料中提取混合联苯甲酸并分离纯化出3-苯基苯甲酸和4-苯基苯甲酸的方法。本发明反应过程中不涉及使用任何高毒性有机溶...; 张昭乔鹏伟张鑫吉轩韩卫东; 文献传递

2，7-二硝基芴酮的合成: 2010年; 以芴为原料,通过氧化、硝化反应制备得到2,7-二硝基芴酮,并对硝化反应条件进行了优化选择。最佳的合成条件为：水作为溶剂,质量分数为65%的硝酸和质量分数为96%的硫酸混合酸为硝化试剂,分2批加入混合酸,第1次加入混合酸总用量的1/4,回流反应1 h后,继续滴加剩余的混合酸,回流反应6 h。其中n（芴酮）/n（HNO3）/n（H2SO4）=1︰10︰13,m（芴酮）/m（H2O）=1︰1.1,所得2,7-二硝基芴酮的产率为90%,质量分数〉98%。产品结构经红外、核磁共振波谱的确证。; 乔鹏伟王晓萌张鑫吉轩张鹏张昭; 关键词：芴衍生物芴酮

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乔鹏伟