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潘雁
作品数:
9
被引量:8
H指数:2
供职机构:
中国科学院广州地球化学研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
黄玉惠
中国科学院广州地球化学研究所
丛广民
中国科学院广州地球化学研究所
陈鸣才
中国科学院广州地球化学研究所
林果
中国科学院广州地球化学研究所
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机构
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中国科学院
作者
9篇
丛广民
9篇
黄玉惠
9篇
潘雁
1篇
陈鸣才
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林果
传媒
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高分子学报
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应用化学
2篇
广州化学
1篇
化学通报
年份
1篇
2000
4篇
1997
4篇
1996
共
9
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以离子-离子相互作用增强共混相容性Ⅰ.聚苯醚离聚体/聚(苯乙烯-乙烯吡啶)共混体系
1996年
本文从溶液行为和固体热行为对聚(2,6-二甲基1,4-苯醚)(PPO)离聚体(磺化聚苯醚或接化聚苯醚)/聚(苯乙烯-4-乙烯吡啶)(PS-VP)共混物进行了研究。DSC研究表明磺化度为7.7%mol的SPPO/PS-VP和羧化度为15%molCPPO炉S-VP在整个组成范围都是相容的。溶液行为研究表明,与对应的PPO/PS-VP共混物相比,这两个系列的共混物都表现出较高的比浓粘度。这是由于聚苯醚离聚体上的酸基发生质子转移,两组分间强烈的离子-离子相互作用导致分子间的络合,从而使比浓粘度的提高,也正是这种离子-离子相互作用使得这两对共混物完全相容。
潘雁
潘雁
丛广民
关键词:
相容性
聚苯醚
离聚体
聚苯醚离聚体/聚(苯乙烯-co-4-乙烯吡啶)共混体系的溶液行为
被引量:3
1997年
聚(2,6二甲基1,4苯醚)(PPO)离聚体(磺化或羧化聚苯醚)/聚(苯乙烯co4乙烯吡啶(PSVP)共混物的溶液行为研究表明,与对应的PPO/PSVP共混物相比,这两个系列的共混物都表现出较高的比浓粘度.这是由于聚苯醚离聚体上的酸基发生质子转移,产生了酸根阴离子和吡啶基阳离子,两组分间的酸碱相互作用导致了分子间的缔合,从而使比浓粘度提高.
潘雁
黄玉惠
丛广民
陈红丽
关键词:
共混物
聚苯醚
离聚体
以硝基、氨基修饰改性聚苯醚
被引量:1
1996年
将聚苯醚硝化、还原,分别合成了硝化聚苯醚和胺化聚苯醚,最高硝基、氨基取代度分别为95%、65%。讨论了各种反应条件对取代度的影响,并对修饰改性的聚苯醚进行了表征.
潘雁
黄玉惠
丛广民
关键词:
聚苯醚
胺化
硝化
取代度
硝基
胺化聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)的合成
本发明是合成胺化聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)的方法。本发明提供一种直接将氨基接到聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)的苯环上的合成方法,具体步骤是先将聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)硝化,然后将带硝基的聚(2,6-...
潘雁
黄玉惠
丛广民
文献传递
羧化聚苯醚/聚(苯乙烯-乙烯吡啶)共混相容性
1997年
用DSC、DMA研究了羧化聚苯醚(CPPO)/聚(苯乙烯-乙烯吡啶)(PSVP)共混体系的相容性,结果表明,与CPPO/PS体系相比,乙烯吡啶基的引入大大提高了共混相容性.这主要是由于CPPO中的羧基与PSVP中的吡啶基之间通过质子转移形成的正负离子间的相互作用,推动了两组分分子的均匀混合.
潘雁
黄玉惠
林果
丛广民
关键词:
共混相容性
以离子相互作用增强共混相容性的研究进展
1996年
本文综述了十多年来,人们旨在提高相容性,而通过离聚物在共混体系中引入某些特殊离子相互作用的系列研究。总结出这些特殊的离子相互作用主要为;离子离子作用,离子-偶极作用,过渡金属离子的配位作用。并介绍了目前研究这些含离子相互作用的共混体系的主要方法。
潘雁
黄玉惠
丛广民
关键词:
共混相容性
离子相互作用
离聚物
离聚物共混研究进展
被引量:1
1996年
综述了十多年来,人们旨在提高相容性及其它一些性能,将离聚物引入共混体系所展开的系列研究。总结出,离聚物共混体系中,离聚物起增容作用的根本原因是在共混体系中引入了一些特殊的离子相互作用:离子-离子作用,离子-偶极作用,过渡金属离子的配位作用。介绍了目前研究离聚物共混的主要方法。
潘雁
黄玉惠
丛广民
关键词:
离聚物
共混
相容性
离子
相互作用
胺化聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)的合成
本发明是合成胺化聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)的方法。;本发明提供一种直接将氨基接到聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)的苯环上的合成方法,具体步骤是先将聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)硝化,然后将带硝基的聚(2,6...
潘雁
黄玉惠
丛广民
文献传递
离聚物共混体系在溶液中分子间缔合的粘度研究
被引量:3
1997年
研究了磺化聚苯乙烯离聚体/聚(苯乙烯4乙烯吡啶)共混体系、磺化聚苯醚离聚体/聚(苯乙烯4乙烯吡啶)共混体系和磺化聚苯醚离聚体/胺化聚苯醚共混体系在氯仿/甲醇混合溶剂中的粘度行为,结果表明,和它们分别对应的不含离子基的共混物相比,这三个共混体系都表现出较高的比浓粘度.这是由于体系中的酸基及其盐和含氮碱基的引入,在共混组分间产生了强烈的离子相互作用,从而导致分子间的缔合,使比浓粘度提高.并讨论了溶剂体系、功能基种类及共混组分的主链结构等因素对这种分子间缔合作用的影响.
潘雁
黄玉惠
陈鸣才
丛广民
关键词:
离子相互作用
SPS
离聚体
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