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刘诚诚

作品数:10 被引量:24H指数:3
供职机构:首都医科大学附属北京胸科医院更多>>
发文基金:首都卫生发展科研专项国家科技重大专项北京市优秀人才培养基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 9篇异烟肼
  • 7篇结核
  • 5篇吡嗪酰胺
  • 4篇血药
  • 4篇血药浓度
  • 4篇药浓度
  • 4篇药物
  • 4篇基因
  • 4篇基因型
  • 3篇血浆药物浓度
  • 3篇利福
  • 3篇利福平
  • 3篇结核病
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药剂量
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠体内
  • 2篇结核病患者
  • 2篇给药

机构

  • 7篇北京市结核病...
  • 6篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学

作者

  • 10篇刘诚诚
  • 8篇陆宇
  • 6篇朱慧
  • 6篇王彬
  • 4篇付雷
  • 3篇徐建
  • 2篇郭少晨
  • 1篇郭超
  • 1篇朱强
  • 1篇付雷
  • 1篇赵汉学
  • 1篇郭少晨
  • 1篇刘忠泉
  • 1篇李华
  • 1篇黄慧莲
  • 1篇周帅
  • 1篇徐建
  • 1篇金海霞

传媒

  • 2篇中国防痨杂志
  • 1篇结核病与胸部...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇中国药理学会...
  • 1篇中国防痨协会...
  • 1篇中华医学会结...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吡嗪酰胺每日一次与三次给药在小鼠体内的药代动力学比较及其对异烟肼-利福平的影响被引量:6
2013年
目的 在小鼠体内,探讨吡嗪酰胺每日给药1次与给药3次在药代动力学上的差别,为吡嗪酰胺的合理应用提供依据。方法 将平均体质量(18±2)g的6周龄BALB/c小鼠分为5组,每组30只。分别为单独使用吡嗪酰胺1次/d和3次/d给药组(1组和2组)、单独使用异烟肼-利福平组(3组)、异烟肼-利福平联用吡嗪酰胺1次/d和3次/d给药组(4组和5组)。给药后不同时间点取血,液相色谱-质谱联合检测血药浓度,并计算药代动力学参数血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)和半衰期(T1/2)。结果 吡嗪酰胺单独给药时,1次/d给药组Cmax为(155.3±5.1)μg/ml, AUC0~8h(8h内药时曲线下面积)为269.5mg·h/L,分别是3次/d给药组Cmax(43.2±2.6)μg/ml, AUC0~8h 70.9mg·h/L的3.5倍以上(t=27.71,P〈0.01);当吡嗪酰胺联用异烟肼、利福平给药时,1次/d给药组Cmax为(151.8±17.3)μg/ml,AUC0~8h 383.1mg·h/L也远远高于3次/d给药组Cmax(45.1±1.0)μg/ml, AUC0~8h 81.0mg·h/L(t=8.718,P〈0.05)。而且,当联用异烟肼、利福平并3次/d给药时,吡嗪酰胺对异烟肼有拮抗作用,使异烟肼的Cmax和AUC0~8h分别由(6.1±0.9)μg/ml和6.6mg·h/L下降为(0.05±0.001)μg/ml和0.2mg·h/L。结论 小鼠体内,吡嗪酰胺1次/d给药药代动力学参数优于3次/d给药,尤其是和异烟肼-利福平联用时。
朱慧王彬付雷刘诚诚陆宇
关键词:结核吡嗪酰胺异烟肼利福平药代动力学
异烟肼、利福平、吡嗪酰胺低血药浓度在肺结核患者的发生情况及分析
目的 分析结核病患者服用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺出现低血药浓度的发生率,同时探讨导致低血浆浓度发生的相关影响因素.方法 应用液相色谱-串联质谱分析法(LC/MS-MS)检测196例结核病患者空腹口服异烟肼、利福平、吡嗪酰...
刘诚诚王彬郭少晨朱慧付雷徐建陆宇
关键词:血浆药物浓度TDM
结核病患者N-乙酰基转移酶2基因型与异烟肼血药浓度关系的研究被引量:16
2013年
目的探讨结核病患者N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因型与异烟肼(INH)血药浓度的关联性,为临床根据NAT2基因分型指导合理INH用药提供依据。方法应用PCR结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对121例住院结核病患者NAT2基因型分布进行检测,同时应用液相色谱-串联质谱分析仪(LC/MS-MS)检测结核病患者服药2h后血浆INH浓度。所获数据采用单因素方差分析检测组间差异,进而采用Tamhane’s T2法进行两两比较,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 121例结核病患者NAT2基因型中快速乙酰化型(RA,野生型)有55例,INH血药浓度为(1.86±1.28)μg/ml;慢乙酰化型(SA,纯合突变型)有17例,INH血药浓度为(5.86±2.10)μg/ml;中间乙酰化型(IA,杂合突变型)有49例,INH血药浓度(3.49±2.60)μg/ml。住院结核病患者整体INH血药浓度均值为(3.08±2.42)μg/ml。三型INH血药浓度比较,差异均具有显著统计学意义(RA与IA,P=0.001;RA与SA,P=0.002;IA与SA,P=0.000)。结论不同NAT2基因型人群对INH的代谢能力差异存在显著统计学意义,NAT2基因型分析对结核病患者INH用药具有重要指导意义。
刘诚诚金海霞徐建朱慧付雷王彬陆宇李华
关键词:异烟肼基因型血药浓度
异烟肼、利福平、吡嗪酰胺低血药浓度在肺结核患者的发生情况及分析
目的 分析结核病患者服用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺出现低血药浓度的发生率,同时探讨导致低血药浓度发生的相关影响因素.方法 应用液相色谱-串联质谱分析法(LC/MS-MS)测定196例结核病患者空腹口服异烟肼、利福平、吡嗪酰...
刘诚诚王彬朱慧郭少晨徐建郝兰虎陆宇
关键词:血浆药物浓度TDM
一、含氯苯吩嗪的药物组合在小鼠结核病慢性复发模型中的作用评价 二、结核病患者N-乙酰化酶2基因型与异烟肼血药浓度关系的研究 三、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺低血药浓度在肺结核患者中的发生情况及分析
目的建立小鼠慢性结核感染的治疗与复发观察模型,评价CLF与RFP、PZA组合应用时的抗结核活性以及防止复发情况。方法模拟人体感染的途径、方式以及治疗情况等,建立小鼠慢性结核感染的治疗与复发评价模型,分别应用CLF组成的两...
刘诚诚
关键词:结核异烟肼结核病血浆药物浓度
文献传递
甲状舌管囊肿并发症的超声表现及其临床意义被引量:3
2016年
目的探讨甲状舌管囊肿并发症的超声表现及其临床意义。方法回顾性分析41例41灶甲状舌管囊肿伴有并发症的超声表现,包括病变的位置、大小、内部回声、囊壁厚度、边界、后方回声、血流、瘘等指标,并与同期43例43灶单纯性甲状舌管囊肿超声表现相对照。结果伴发炎症的甲状舌管囊肿(炎症组)的超声表现为囊壁增厚(16/41灶),边界模糊(33/41灶),后方回声增强(37/41灶),周边显示斑点状血流(22/41灶),内部回声以均质低回声(15/41灶)和不均质回声(16/41灶)为主。比较炎症组和单纯组超声表现,囊壁增厚、边界模糊、周边血流3项指标差异有统计学意义。结论超声可为临床提供甲状舌管囊肿伴有并发症的诊断信息,这些信息可帮助临床避免炎症期手术,降低术后病变复发率。超声影像上囊壁增厚、边界模糊和周边血流是甲状舌管囊肿伴有炎症的特征性表现。
黄慧莲朱强赵汉学周帅刘诚诚
关键词:甲状舌管囊肿超声检查并发症
N-乙酰化酶2基因型与异烟肼血药浓度关系的研究
目的探索N-乙酰化酶2(NAT2)基因型在中国肺结核病患者中的分布,同时在健康志愿者以及肺结核病患者中检测异烟肼(INH)的药动学过程及2h后INH血药浓度,探讨NAT2基因型对中国结核病患者INH代谢的影响,进一步分析...
刘诚诚陆宇
关键词:异烟肼基因型肺结核
文献传递
N-乙酰化酶2基因型与异烟肼血药浓度的研究
目的:探索N-乙酰化酶2(NAT2)基因型在中国肺结核病患者中的分布,同时在健康志愿者以及肺结核病患者中检测异烟肼(INH)的药动学过程及2h后INH血药浓度,探讨NAT2基因型对中国结核病患者INH代谢的影响,进一步分...
刘诚诚陆宇
关键词:肺结核异烟肼血药浓度临床用药
文献传递
结核病患者异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、利福平血药浓度情况及影响因素分析
目的 调查我院2010年1月至2016年11月异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺和利福平血药浓度监测情况并进行影响因素分析,为个体化用药提供依据.方法 回顾性调查2010年1月至2016年11月我院结核病患者异烟肼、乙胺丁醇、吡...
郭少晨朱慧郭超刘诚诚王彬刘忠泉徐建付雷陆宇
关键词:结核病治疗药物浓度监测
吡嗪酰胺每日一次与三次给药在小鼠体内的药代动力学比较及其对异烟肼-利福平的影响
2014年
目的在小鼠体内,探讨吡嗪酰胺每日给药1次与给药3次在药代动力学上的差别,为吡嗪酰胺的合理应用提供依据。方法将平均体质量(18±2)g的6周龄BALB/c小鼠分为5组,每组30只。分别为单独使用吡嗪酰胺1次/d和3次,d给药组(1组和2组)、单独使用异烟肼-利福平组(3组)、异烟肼-利福平联用吡嗪酰胺1次/d和3次/d给药组(4组和5组)。给药后不同时间点取血,液相色谱-质谱联合检测血药浓度,并计算药代动力学参数血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)和半衰期(T1/2)。结果吡嗪酰胺单独给药时,1次,d给药组Cmax为(155.3±5.1)μg/ml,AUC0-8h(8h内药时曲线下面积)为269.5mg·h/L,分别是3次/d给药组Cmax(43.2±2.6)μg/ml,AUC0-8h 70.9mg.h/L的3.5倍以上(t=27.71,P〈0.01);当吡嗪酰胺联用异烟肼、利福平给药时,1次/d给药组Cmax为(151.8±17.3)μg/ml,AUC0-8h 383.1mg.h/L也远远高于3次,d给药组Cmax(45.1±1.0)μg/ml,AUC0-8h 81.0mg.h/L(t=8.718,P〈0.05)。而且,当联用异烟肼、利福平并3次/d给药时,吡嗪酰胺对异烟肼有拮抗作用,使异烟肼的Cmax和AUC0-8h 分别由(6.1±0.9)μg/ml和6.6mg.h/L下降为(0.05±0.001)ug/ml和0.2mg.h/L。结论小鼠体内,吡嗪酰胺1次/d给药药代动力学参数优干3次,d给药,尤其是和异烟肼-利福平联用时。
朱慧王彬付雷刘诚诚陆宇
关键词:结核吡嗪酰胺异烟肼利福平药代动力学
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