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反相高效液相测定洛伐他汀方法的改良被引量：8: 2003年; 目的　探索采用反相高效液相色谱法 (HPLC) ,提高检出血浆洛伐他汀浓度及缩短测定时间。方法　HPLC条件 :色谱柱YWG -C1 8(1 0 μm) ;流动相∶甲醇∶水 (83∶1 7,V/V) ;柱温 2 5℃ ;检测波长 2 37nm。血浆经环己烷和异丙醇萃取浓缩后 ,直接进样测定洛伐他汀的浓度。结果　血浆洛伐他汀浓度在 2 0～ 80 0 μg/L范围内线性关系良好 ,回归方程式 ^y =2 4 1 56 +1 97 2 5x(r=0 9991 ) ;最低检测限为 2 0 μg/L ;平均回收率为 (96 0 1± 7 1 7) %。测定一个样品的时间只需 6min。结论　血浆前处理充分 ,流动相甲醇与水比例适当是提高检测限和缩短测定样品时间的关键。; 谢虹邱相君付琳王桂珍; 关键词：洛伐他汀 HPLC 血浆

血浆醋氯芬酸测定方法的改进被引量：2: 2004年; 目的　为提高血浆醋氯芬酸的分离效果 ,对高效液相色谱 (HPLC)测定方法进行改进。方法　血浆中醋氯芬酸经盐酸酸化后用乙醚萃取浓缩 ,以Hypersil-C18(4 6mm× 2 5 0mm ,10 μm)为色谱柱 ;以甲醇∶水∶冰醋酸 (70∶30∶0 5 ,V/V为流动相 ,流速为 1 5ml/min ;检测波长为 2 76nm。结果　醋氯芬酸浓度在 0 1～ 10 0 μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 996 1) ;最低检出限为 0 1μg/ml;平均回收率为 (10 1 17± 1 17) % ,日内、日间精密度分别为 (6 0 4±2 4 5 ) %和 (5 0 1± 1 39) %。结论　改进后的方法简便、准确可靠、灵敏 ,适用于人血浆醋氯芬酸浓度的测定和药代动力学研究。; 谢虹邱相君王桂珍; 关键词：高效液相色谱法醋氯芬酸血浆

苯并(a)芘代谢产物高效液相法测定被引量：3: 2008年; 刘琳琳谢虹吴志刚方国民戴雯雯王桂珍鲁文清陈学敏; 关键词：苯并(A)芘高效液相法测定代谢产物细胞色素P450酶 B(A)P 化学致癌物

分光光度法测定生产环境空气中高氯酸铵的浓度被引量：5: 2002年; 本文选用滤膜采样技术 ,采集生产环境空气中高氯酸铵微粒并溶解在蒸馏水中 ,用已知过量的亚甲基兰 (以下简称亚甲兰 )与水溶液中的高氯酸根离子反应 ,生成高氯酸亚甲兰沉淀。分离沉淀 ,对剩余的亚甲兰进行比色测定 ,从而间接测定高氯酸铵含量。本方法具有操作简便 ,结果准确可靠。; 谢虹李茳李贤相王桂珍; 关键词：高氯酸铵生产环境亚甲基兰分光光度法火箭推进剂生产环境卫生

醋氯芬酸肠溶片在健康男性志愿者体内的药代动力学及生物等效性研究被引量：2: 2003年; 目的 :研究国产醋氯芬酸肠溶片在健康志愿者体内的药代动力学参数和生物等效性。方法 :2 0名健康男性志愿者随机交叉口服国产醋氯芬酸肠溶片 1 0 0mg和进口醋氯芬酸片 1 0 0mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的血浆醋氯芬酸浓度。用3p97程序计算其药代动力学参数 ,评价两种制剂的生物等效性和生物利用度。AUC0 - 2 4 ,AUC0 -inf和Cmax经方差分析和双单侧t检验。结果 :试验药和参比药的醋氯芬酸Cmax分别为 2 0±5mg·L- 1 和 2 0±6mg·L- 1 ;Tmax分别为 2 .7± 0 .5h和 2 .0±0 .5h;AUC0 - 2 4 分别为 5 5±2 6mg·h- 1 ·L- 1 和 5 2± 2 1mg·h- 1 ·L- 1 。试验药与参比药AUC0 - 2 4 之比和Cmax之比的 90 %可信区间分别为 92 .2 %～ 1 2 0 .7%和 91 .8%～ 1 1 8.9%。试验药的人体相对生物利用度为 1 1 2 %± 42 %。结论 :两种制剂的主要药代动力学参数均无显著性差异 ,具有生物等效性。试验药的生物利用度符合要求。; 胡国新邱相君谢虹代宗顺王桂珍; 关键词：药物代谢动力学生物等效性非甾体类抗炎药物

硒对氟致大鼠脂质过氧化拮抗作用被引量：14: 2004年; 目的　研究氟与脂质过氧化的关系 ,硒对氟引起的脂质过氧化的影响。方法　将 40只SD大鼠随机分为 4组 ,按对照、氟、硒、硒氟不同饮水饲养 8周 ,观察硒对氟引起大鼠血清、肝、肾、心、睾丸脂质过氧化的影响。结果　与对照组相比 ,加氟组全血谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)显著下降 ,血清、肝、肾、心、睾丸的脂质过氧化 (LPO )含量水平明显升高 ;加硒组增强机体抗氧化功能 ,提高全血GSH -Px活性 ,降低机体LPO含量。; 李贤相翟大耀王玉林吴克里杨克敌王桂珍王爱国; 关键词：氟硒谷胱甘肽过氧化物酶脂质过氧化

苯并(a)芘代谢产物BPDE的HPLC荧光检测技术研究: 2009年; 苯并（a）芘（B（a）P）被认为是高活性致癌剂，在体内可转化为二氢二醇环氧苯并（a）芘（BPDE），具有直接致癌性。采用HPLC-荧光检测技术建立BPDE纯品及细胞裂解液中BPDE的测定。以HypersilC18（250mm×46mm，10μm）为色谱柱配C。8保护柱；以甲醇和水（体积分数为90：10）为流动相，流速为1．0mL／min；柱温为室温；检测波长：激发波长为349nm，发射波长为387nm；进样量为20μL；跑样时间为10min。结果：BPDE浓度在0．01～1．0μg／mL范围内线性关系良好，其线形回归方程为Y=424298X＋24598，相关系数为0．9921，最低检测限为0．005μg／mL，日内和日间精密度分别为3．2％～4．6％和5．9％～7．4％。HPLC荧光检测方法由于具有较高的灵敏度，使得BPDE标准品及其和细胞裂解液的混合溶液中的检测限都比紫外检测方法有所提高，方法操作简便，结果准确可靠。; 谢虹刘琳琳吴志刚方国民戴雯雯王桂珍鲁文清陈学敏; 关键词：BPDE

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王桂珍