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冯义

作品数:9 被引量:27H指数:3
供职机构:中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家攀登计划天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇细胞
  • 3篇血小板
  • 2篇血小板增多
  • 2篇血小板增多症
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性血小板...
  • 2篇增多症
  • 2篇脐血
  • 2篇巨核
  • 2篇核细胞
  • 2篇干细胞
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡蛋白
  • 1篇血小板第四因...
  • 1篇造血
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞
  • 1篇粘附

机构

  • 8篇中国医学科学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 9篇冯义
  • 7篇韩忠朝
  • 6篇卢士红
  • 4篇杨仁池
  • 4篇刘斌
  • 4篇孙爱红
  • 4篇张磊
  • 2篇冯四洲
  • 1篇刘娜
  • 1篇李洪钧
  • 1篇任贺
  • 1篇范存刚
  • 1篇陆敏
  • 1篇季林祥
  • 1篇宋忻
  • 1篇宋国丽
  • 1篇张志华
  • 1篇袁向飞
  • 1篇李洪强
  • 1篇赵晖

传媒

  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇国外医学(输...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇罕少疾病杂志
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
肝素促进脐血巨核祖细胞体外扩增被引量:3
2004年
目的 :探索肝素在脐带血CD34+ 细胞定向扩增巨核祖细胞中的作用。方法采用免疫磁珠法 (MACS)分选CD34+ 细胞 ,在TPO ,IL 1 1的扩增体系中加入肝素 ,巨核祖细胞集落分析 (CFU MK)测定巨核祖细胞扩增倍数 ,流式细胞仪检测巨核祖细胞分化过程中的特异性标记 (CD34+ ,CD41a+ ,CD61 + ,CD34+ CD41a+ ,CD41a+ CD61 + ) ,巨核细胞特异性抗体 (CD41a)免疫组化染色和透射电镜观察鉴定巨核细胞形态及超微结构 ,血小板体外活化实验及NOD SCID小鼠异种体内移植实验评价扩增的巨核祖细胞的功能。结果 :TPO( 5 0ng ml)与IL 1 1 ( 5 0ng ml)双因子联合应用 ,7天巨核祖细胞克隆扩增倍数为 83 1 7± 39 41倍 ,1 0天为 2 0 5 0 6± 74 2 6倍 ,流式细胞仪分析显示 7天CD34+ CD41a+ 细胞扩增 1 0 5 1± 4 79倍 ,0天加入肝素后 ,7天巨核祖细胞克隆扩增倍数为 1 0 8 2 5± 32 67倍 ,1 0天为 333 0 6± 2 7 5 4倍 ,7天CD34+ CD41a+ 细胞扩增到 2 9 93± 6 39倍 ,为无肝素组的 2 85倍 ,与双因子组相比有统计学差异 (P <0 0 1 ) ,肝素在第 5天及第 7天加入没有增加巨核祖细胞扩增效果。经全身照射预处理的NOD SCID小鼠静脉输注扩增第 7天的巨核细胞 (TPO、IL 1 1、肝素联合 ) 。
冯义冯四州张磊刘斌范存刚任贺韩忠朝
关键词:祖细胞肝素CD41CD34^+NOD体外扩增
脐血间充质干细胞鉴定及其生物学特性研究被引量:7
2004年
孙爱红冯四洲冯义张磊卢士红韩忠朝
关键词:脐血充质干细胞MSC细胞生长
血小板第四因子对脐血CD34^+细胞趋化作用的研究
2003年
目的 :研究PF4及其小肽PF417 70对新鲜脐血CD34+细胞的趋化作用及对粘附分子表达的影响。方法 :采用免疫磁珠法 (MACS)分选CD34+细胞 ,利用Transwell穿孔板测定PF4对CD34+细胞的趋化作用 ;流式细胞仪检测免疫荧光标记的粘附分子及CXCR4的表达。结果 :①PF4对脐血CD34+细胞有趋化作用 ,PF4组的趋化百分比为 15 7.43%± 5 0 .0 6 %(P <0 .0 5 ) ,PF417 70组为 187.0 2 %± 10 .6 9%(P <0 .0 5 )。②PF4作用于CD34+细胞时 ,CD49d和CXCR 4表达增加 ,对其它粘附分子CD31,CD44 ,CD11a ,CD6 2 p ,CD6 2E的表达没有影响。 结论 :PF4对脐血CD34+细胞有趋化作用 ,促进整合素CD49d及CXCR4的表达 ,PF4有助于脐血干细胞的归巢。
冯义卢士红宋国丽张志华韩忠朝
关键词:血小板第四因子CD34^+细胞趋化作用粘附分子CB
EKI-785对U937细胞系的生长调节作用被引量:1
2006年
目的探讨erbB家族受体在急性单核细胞白血病细胞系U937中的表达及其对细胞生长的影响。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测erbB家族成员在U937细胞中的表达情况,Western blot检测erbB2在蛋白水平的表达。以erbB受体抑制剂EKI-785处理细胞后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验并绘制细胞生长曲线,观察细胞的生长变化情况;应用Annexin V/PI双染和流式细胞仪计数,观察细胞是否发生凋亡;Western blot检测细胞增殖生长信号的变化。结果在U937细胞中,除了erbB1外,其他erbB受体均有表达,且erbB2有蛋白水平的表达。经过1、2、4和8μmoL/L EKI-785处理48h后,U937细胞的生长受到不同程度的抑制,抑制率分别为(10.49±3.69)%、(13.79±2.13)%、(31.42±3.90)%和(44.05±1.56)%,并呈现出比较明显的浓度依赖关系。EKI-785诱导U937细胞发生了早期凋亡,4μmol/L EKI-785处理U937细胞48和72h,Annexin- V^+/PI^-标记的早期凋亡细胞所占的比例分别为相应对照组的2.03倍和6.64倍。经4μmol/L EKI- 785作用24、48、72h后,磷酸化的MEK和Akt蛋白水平随着时间延长不断下降,72h时磷酸化的MEK和Akt几乎消失。结论erbB家族受体很可能在某些类型的白血病发生中发挥重要作用,有望成为这些白血病的新治疗靶点,EKI-785具有治疗白血病的应用前景。
袁向飞卢士红冯义刘娜宋忻陆敏
关键词:ERBBU937细胞系白血病
原发性血小板增多症中抗凋亡蛋白Bcl-xL早期下调导致其巨核细胞过早分化成熟
目的:Bcl-x抗凋亡蛋白属于bcl-2蛋白家族,主要表达在造血细胞中,在调节造血细胞的分化具有重要功能。Bcl-x抗凋亡蛋白失活或过度表达皆会影响血小板的生成,因此其在巨核细胞分化及血小板形成过程中具有重要的作用。
张磊赵辉刘斌卢士红孙爱红冯义汤峰武杨仁池韩忠朝
文献传递
NOD/SCID小鼠脐血单个核细胞骨髓腔内移植的实验研究被引量:15
2005年
目的观察骨髓腔内移植(iBM)人脐血单个核细胞(MNC)对小鼠造血重建和免疫功能恢复的作用。方法NOD/SCID小鼠经137Cs全身照射后,在4h内无菌条件下局部麻醉后从尾静脉或骨髓腔内输注分离脐血MNC。受体小鼠随机分为5组:①对照组:骨髓腔内输注培养液;②阳性对照组(iTV):尾静脉输注脐血MNC3×107/只;③实验Ⅰ组(iBM1):骨髓腔内输注脐血MNC3×106/只;④实验Ⅱ组(iBM2):骨髓腔内输注脐血MNC1×107/只;⑤实验Ⅲ组(iBM3):骨髓腔内输注脐血MNC3×107/只。对照组4只小鼠,实验Ⅱ组7只小鼠,其余每组5只。24h后观察iBM22只小鼠未移植侧胫骨骨髓腔脐血细胞的迁移分布,动态观察移植后小鼠的存活和造血重建情况,7~8周后处死各组小鼠,检测骨髓细胞表面CD分子表达、碳青花(DilCM)染料示踪研究和脐血βactin的DNA标记。结果①照射后骨髓腔内输注脐血MNC,24h后在未输注脐血MNC的一侧胫骨骨髓细胞膜有DilCM标记;②7~8周后小鼠存活14只,其中对照组存活1只,iTV组、iBM1组各存活2只,iBM2组存活4只,iBM3组存活5只;③外周血常规检查结果显示iBM组白细胞的恢复速度比iTV组和对照组快而且稳定;④移植后存活小鼠骨髓细胞表面CD45标记、DilCM染料示踪研究和βactin均显示人源的标记。
孙爱红冯四洲刘斌汤锋武冯义卢士红韩忠朝
关键词:NOD/SCID脐血单个核细胞
不同类型干细胞移植治疗神经损伤的新进展被引量:1
2003年
近年来细胞疗法已成为治疗各种疾病的新方法,本文就神经干细胞,骨髓基质干细胞和造血干细胞及胚胎干细胞移植在治疗神经损伤中的研究进展进行综述。
李洪钧冯义杨仁池韩忠朝
关键词:干细胞移植神经损伤基质干细胞造血干细胞胚胎干细胞
先天性凝血因子缺乏症1例
2003年
冯义从秀丽赵辉李洪强杨仁池季林祥
关键词:病例报告
原发性血小板增多症巨核细胞Bcl-xl表达的研究
张磊赵晖孙爱红卢士红刘斌冯义赵丽华杨仁池韩忠朝
该研究显示原发性血小板增多症的CD41a+细胞中Bcl-xL阴性的细胞显著增多(61.0±28.1%),而在慢性粒细胞白血病(32.5±20.9%)、真性红细胞增多症 (33.6±10.0%)以及正常人中相对较少(15....
关键词:
关键词:原发性血小板增多症
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