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抗表皮生长因子受体与抗CD_3双功能抗体的制备及细胞毒的研究: 1997年; 制备抗ＥＧＦ┐Ｒ与抗ＣＤ３双功能单克隆抗体及其细胞毒的研究方法通过杂交－杂交瘤技术制备双功能单克隆抗体细胞株Ｅｔ２２，并了解其与ＩＬ┐２联合体外激活ＰＢＬｓ细胞对Ａ４３１癌细胞的杀伤活性。结果ＩＬ┐２激活的ＰＢＬｓ和未经ＩＬ┐２刺激培养的ＰＢＬｓ对靶细胞Ａ４３１的杀伤活性，效靶比为２０∶１的条件下，杀伤率分别为４９％，１７％。Ｅｔ２２双功能抗体介导ＩＬ┐２激活的效应细胞杀伤靶细胞（Ａ４３１）为７５％。; 张尚权袁金辉赵峰孙亚平董琦严缘昌; 关键词：双功能抗体

转化生长因子 β_1 在大鼠肝内的原位表达被引量：7: 1997年; 为探讨转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）对肝细胞增殖的调节作用，用ＴＧＦβ１单克隆抗体和免疫组织化学方法研究ＴＧＦβ１在大鼠胎肝、正常成年肝、再生肝和癌变肝中的表达。结果表明：正常成年大鼠肝的大部分血管内皮细胞及胆管上皮细胞表达ＴＧＦβ１。大鼠胎肝的少量血窦内皮细胞表达ＴＧＦβ１，出生后表达逐渐增强，至生后３０ｄ的表达水平同成年肝。肝大部分切除后１～２ｄ，血窦内皮细胞ＴＧＦβ１表达增强，于大部切除后１０ｄ恢复正常水平。肝癌早、中期，内皮细胞ＴＧＦβ１表达增强；中、后期，只有少量肝癌细胞表达ＴＧＦβ１。结果提示：大鼠肝在胚胎期、生长发育期、成年期和再生期ＴＧＦβ１的表达变化，有利于肝细胞增殖活动的调节和相对稳定。大鼠肝癌诱发期ＴＧＦβ１表达未能阻止肝癌的发生发展，可能与肝癌细胞表面ＴＧＦβ１受体的改变和ＴＧＦβ１前体激活机制的丧失有关。; 孙亚平汪永清孙亚平汪永清; 关键词：转化生长因子内皮细胞免疫组织化学

肝细胞增殖抑制因子抗血清的制备及其肝内原位表达: 1996年; 用９０％纯度的肝细胞增殖抑制因子（ＨＰＩ）制备了效价为１∶３２的兔抗鼠ＨＰＩ抗血清，并检测了ＨＰＩ在肝内的原位表达。结果表明，正常成年大鼠、兔和豚鼠肝细胞均表达ＨＰＩ，肝小叶中央带肝细胞表达尤强，非肝细胞无ＨＰＩ表达。胎鼠和新生鼠肝细胞及非肝细胞无ＨＰＩ表达。肾内各处结构和细胞也无ＨＰＩ表达。在肝大部切除后１～２ｄ，肝细胞无ＨＰＩ表达，４ｄ后呈弱阳性表达并逐渐增强，至１０ｄ时达正常成年鼠表达水平。在肝癌发生中，转化肝细胞和肝癌细胞无ＨＰＩ表达。研究结果提示。; 孙亚平孙亚平成令忠刘银坤顾云娣严缘昌; 关键词：肝细胞抗血清原位

表皮生长因子（EGF）在人睾丸中的表达被引量：10: 1996年; 为了解人睾丸是否产生ＥＧＦ及其细胞定位，本实验应用鼠抗人ＥＧＦ单克隆抗体免疫组织化学方法，研究了人胚、正常成人、隐睾和精原细胞癌患者睾丸的ＥＧＦ表达和变化。免疫组化分析的结果表明：（１）２６周人胚睾丸间质细胞呈ＥＧＦ弱阳性反应。（２）正常成年男性睾丸的多数间质细胞是ＥＧＦ强阳性染色，部分精原细胞和个别曲细精管周边的肌样细胞是ＥＧＦ阳性染色。睾丸支持细胞未见明显阳性反应。（３）隐睾组织整体水平上的ＥＧＦ阳性间质细胞数量减少，尽管在个别区域出现聚积的间质细胞团，其中部分间质细胞呈ＥＧＦ强阳性染色，部分间质细胞反应较弱。（４）恶性增生的精原细胞是ＥＧＦ强阳性表达。上述结果证明：人睾丸是可以产生ＥＧＦ的，间质细胞是其主要的ＥＧＦ分泌细胞。隐睾组织中表达ＥＧＦ的间质细胞减少，提示隐睾症的生精障碍可能与ＥＧＦ的表达减少有关。; 孙亚平严缘昌张美兰董琦; 关键词：表皮生长因子睾丸

肾缺血再灌流过程脂质过氧化损伤及还原型谷胱甘肽的防治被引量：17: 1996年; 探讨缺血性急性肾功能衰竭的发病机理。选用大鼠一侧肾切除，对侧肾缺血６０分钟动物模型，观察再灌流前，再灌流后１５分钟，２４小时肾组织中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）（包括总ＳＯＤ、锰ＳＯＤ和铜锌ＳＯＤ）和丙二醛（ＭＤＡ）含量的变化及还原型谷胱甘肽（ＴＡＤ）对它们的影响。结果发现，６０分钟肾缺血和再灌流可致肾组织中三种ＳＯＤ活性呈进行性显著降低，再灌流１５分钟、２４小时肾组织中ＭＤＡ含量呈进行性显著增高。给ＴＡＤ能显著减轻肾组织中ＭＤＡ含量的增高，但对降低的ＳＯＤ无影响。结果提示：肾缺血和再灌流可造成肾组织对氧自由基清除能力显著降低，肾组织发生脂质过氧化损伤，ＴＡＤ能显著减轻肾脂质过氧化损伤，线粒体损伤可能是肾脂质过氧化进行性加重的主要因素。; 汪永清廖履坦孙亚平; 关键词：肾缺血过氧化脂质谷胱甘肽丙二醛

表皮生长因子对肾缺血再灌流修复的影响被引量：3: 1999年; 探讨肾缺血再灌流损伤修复过程中颌下腺、胰腺、肾脏产生的表皮生长因子（ＥＧＦ）的作用及作用机制。方法选用大鼠右肾切除、左肾缺血６０ｍｉｎ继之再灌流不同时间模型，观察颌下腺切除后对肾功能和形态恢复的影响。用免疫组化和ＷｅｓｔｅｒｍＢｌｏｔ方法观察肾缺血再灌流损伤修复过程中肾组织增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ），胰腺、颌下腺、肾脏和血清ＥＧＦ以及肾组织ＥＧＦ受体（ＥＧＦＲ）表达的变化。结果颌下腺切除后，损伤后的肾功能和肾组织形态结构恢复到正常的时间明显延长。ＰＣＮＡ免疫组化显示，６０ｍｉｎ肾缺血再灌流２４ｈ出现再生，再灌流３ｄ再生修复达到高峰，再灌流７ｄ基本消失。与此相对应，颌下腺、胰腺在再灌流１、３ｄ时ＥＧＦ表达明显增强，血清ＥＧＦ含量增多，肾组织ＥＧＦＲ表达明显增强；再灌流７ｄ时，颌下腺、胰腺ＥＧＦ表达、血清ＥＧＦ含量及肾组织ＥＧＦＲ表达均基本恢复正常。结论颌下腺、胰腺所产生的ＥＧＦ在损伤后肾小管上皮的修复中可能起重要作用。; 汪永清孙亚平孙亚平童夙民廖履坦; 关键词：肾缺血表皮生长因子再灌注损伤

大鼠和小鼠睾丸表皮生长因子表达的免疫组织化学定位观察被引量：11: 1997年; 为了了解大鼠和小鼠睾丸是否产生ＥＧＦ及其细胞定位，本实验用ＥＧＦ单克隆抗体对大鼠和小鼠睾丸进行了免疫细胞化学定位研究，结果显示：（１）出生后，大鼠和小鼠睾丸即开始产生ＥＧＦ，分泌活动主要位于睾丸间质细胞。（２）至性成熟期，少数精原细胞、精母细胞及个别圆形精子细胞和管周肌样细胞也产生ＥＧＦ，使生精小管尤其是血睾屏障管腔小室侧的ＥＧＦ分泌增加。（３）在本实验中，睾丸支持细胞未见明显ＥＧＦ阳性染色。结果表明，大鼠和小鼠睾丸是可以产生ＥＧＦ的，间质细胞是其主要的ＥＧＦ分泌细胞。进入性成熟期后，少数精原细胞、精母细胞及个别圆形精子细胞和管周肌样细胞也产生ＥＧＦ。大鼠和小鼠睾丸在发育过程中ＥＧＦ分泌量呈上升趋势。; 孙亚平严缘昌张尚权赵峰; 关键词：表皮生长因子睾丸

表皮生长因子受体(EGFR)在大鼠和小鼠睾丸中的表达和分布被引量：7: 1997年; 为了解大鼠和小鼠事丸EGFR的表达和分布规律及其与精子发生的关系，本试验应用BALB／c小鼠抗人A431细胞的EGFR单克隆抗体及ABC免疫组织化学方法，研究了大鼠和小鼠EGFR的表达和分布情况。免疫组织化学观察的结果显示：1．出生后，大鼠和小鼠睾丸中的间质细胞即表达EGFR。此时间质细胞体积小，细胞数量也少，所以EGFR的表达是有限。2．性成熟期，表达EGFR的睾丸间质细胞增多；此外，少数精原细胞、精母细胞及管周肌样细胞也表达EGFR。进入性成熟期后，睾丸内EGFR表达量增加。3．成熟期睾丸中，部分精原细胞和精母细胞分别表达EGFR或EGF，可通过自分泌或旁分泌机制，实现其局部调节。此机制有利于精子的发生。这些结果提示：在大鼠和小鼠睾丸中，EGFR的这一与性成熟有关的表达和分布规律与EGF是相似的。EGF通过EGFR作用于生精过程，与性成熟和精子发生关系密切。; 孙亚平张尚权赵峰董琦严缘昌; 关键词：表皮生长因子受体睾丸

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