张新荣
- 作品数：17 被引量：72H指数：6
- 供职机构：南京医科大学附属儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MRI及3D-MRCP在婴幼儿胆道闭锁诊断中的影像研究被引量：8
- 2016年
- 目的分析婴幼儿胆道闭锁的MRI及MRCP表现,评价MRI及MRCP对胆道闭锁的诊断价值。方法回顾性分析16例经手术确诊为胆道闭锁患儿的MRI及MRCP资料,观察其胆囊、肝内外胆道、肝门部结构的显示情况,对比分析患儿的MRI及MRCP表现、术中所见和术中胆道造影表现。结果 16例患儿腹部MRI及MRCP像上肝外胆道系统均未完整显示,其中胆总管均未显示。胆囊小9例,其中2例伴有胆囊结石;胆囊形态正常者4例;胆囊未见显示2例;胆囊增大合并肝门部囊肿及结石1例。肝脏汇管区周围异常信号12例;MRI冠状位见肝门部三角形T_2WI水样高信号7例;12例肝脏增大。结论 MRI及MRCP中多方位观察均未发现完整的肝外胆道时,应高度怀疑胆道闭锁;此外,胆囊小或未显示、肝脏汇管区及肝门区周围异常信号改变也具有诊断意义。
- 姚琼管红梅李小会王圆圆徐化凤张新荣
- 关键词：磁共振胆胰管造影胆道闭锁婴幼儿
- 儿童白质消融性白质脑病的临床和MRI表现被引量：1
- 2019年
- 目的:总结并探讨儿童白质消融性白质脑病(VWM)的临床和MRI表现特点。方法:回顾性分析3例经基因突变分析确诊VWM患儿的临床情况和MRI表现特点,并复习相关文献。结果:3例发病前及病情加重前均有呼吸道感染史;运动、语言发育均较同龄人落后,以运动障碍较智力障碍重为特征;头颅MRI表现为双侧深部及皮质下脑白质弥漫性长T1、长T2信号,Flair为高信号或病灶中心部分可见多发小囊状低信号,DWI为高信号,病变可累及胼胝体、内囊、外囊、脑干及小脑;1例脊髓MRI表现为双侧脊髓对称长T1、长T2信号,累及全脊髓;半年后随访病变范围向周围渐进性扩展。结论:以运动障碍重于智力障碍为临床特点,以双侧脑白质弥漫性对称性长T1、长T2信号为MRI表现特点,基因突变分析可最终确诊VWM。
- 徐化凤管红梅郭虎金波张新荣高修成
- 关键词：白质消融性白质脑病磁共振成像
- 儿童先天性下腔静脉畸形的MSCT诊断被引量：6
- 2019年
- 目的:分析发生于儿童不同类型先天性下腔静脉畸形的多层螺旋CT(MSCT)表现及其临床特征,探讨MSCT在诊断先天性下腔静脉畸形的要点。方法:回顾性分析28例先天性下腔静脉畸形MSCT的影像表现。结果:28例下腔静脉畸形中双下腔静脉13例,CT表现为左肾静脉向下发出一根血管,在腹主动脉左侧与之伴行,腹主动脉右侧下腔静脉正常显影。左下腔静脉9例,CT表现为右肾静脉水平上方下腔静脉显影正常,肾后段腹主动脉右侧无下腔静脉伴行,肾后段腹主动脉左侧可见与左肾静脉汇合的下腔静脉。左下腔静脉伴奇静脉回流1例,CT表现为静脉期左下腔静脉在左肾静脉汇入后与奇静脉连接。下腔静脉肝段缺如伴奇静脉/半奇静脉回流4例,CT表现为下腔静脉在第二肝门处形成盲端,向下至肾静脉水平下腔静脉未显影,双肾静脉汇合处下腔静脉再次显影,半奇静脉明显扩张,在心底水平跨过中线注入增宽的奇静脉,向上汇入上腔静脉。下腔静脉肾后段缺如伴奇静脉回流1例,CT表现为下腔静脉于肾静脉水平以下未能显示,奇静脉扩张,下肢血液经腰升静脉、奇静脉回流至右心房。结论:MSCT可清晰显示各型下腔静脉,是诊断下腔静脉畸形的重要检查方法。
- 王心郭斌张新荣
- 关键词：下腔静脉畸形MSCT
- 角色转换干预在儿童头颅 MRI检查中的应用被引量：7
- 2019年
- 目的通过比较两组患儿的检查成功率,探讨角色转换干预法在儿童头颅MRI检查中的价值。方法选取484例行MRI检查的患儿,随机分配到干预组和对照组,对照组只交代MRI检查时的注意事项,干预组除交代MRI检查时的注意事项外还进行角色转换干预,然后对患儿的图像进行主观及客观评价,主观评价及客观评价均合格则认为该患儿MRI检查成功。对于患儿的年龄采用方差分析,患儿性别和检查成功的人数进行卡方检验。结果 4~4.9岁患儿干预组检查成功率(77%)较对照组(51%)提高了26%(χ^2=6.99,P=0.008);5~5.9岁患儿干预组检查成功率(84%)较对照组(65%)提高了19%(χ^2=4.86,P=0.028);6~6.9岁患儿干预组检查成功率(86%)较对照组(63%)提高了23%(χ^2=6.36,P=0.012);其余年龄组患儿干预组较对照组检查成功率未见明显提高。结论角色转换干预法能够提高4~6.9岁患儿头颅MRI检查成功率。
- 张娇娇边传振张新荣杨明
- 关键词：儿童磁共振成像
- 儿童肺炎支原体性肺脓肿的CT表现(附12例分析)被引量：10
- 2017年
- 目的:研究儿童肺炎支原体性肺脓肿的CT表现。方法:回顾性分析本院12例肺炎支原体性肺脓肿患儿的临床资料和胸部CT表现。结果:12例早期均表现为肺实质渗出性病变,随病程进展出现液化坏死及大小、数目不等的空洞;11例为单侧肺叶受累,1例为两侧肺受累;6例右肺受累,5例左肺受累;2例合并有胸腔积液及胸膜增厚。随访4~18个月10例肺实变完全吸收,肺坏死及空洞消失;2例仍有局限性肺不张,呈纤维条索样改变;2例胸腔积液完全吸收。结论:儿童肺炎支原体性肺脓肿早期表现为肺实变,随病程进展出现液化坏死及空洞,可有胸腔积液及胸膜反应,经积极治疗大部分可吸收好转。
- 徐化凤杨雁张新荣唐文伟韩青
- 关键词：儿童肺脓肿
- 儿童神经节细胞胶质瘤的CT与MRI表现
- 2023年
- 目的:探讨神经节细胞胶质瘤(GG)的临床表现、影像学特征及其预后情况。方法:回顾性分析2019年2月至2021年7月手术病理诊断为GG的患儿。获取资料包括基本信息、影像学表现、手术及病理学数据及随访情况。结果:共纳人9例患儿,男女比例为2:1,年龄9个月~12岁6个月。发病部位为题叶4例、小脑2例、顶叶、枕叶及顶叶各1例。所有人组患儿均接受了手术治疗并存活至近期随访,但与次全切除患儿相比,全切除患儿的临床症状改善更明显。结论:GG的CT及MRI表现具有一定的特征,其增强扫描及弥散加权成像对GG的诊断具有重要的提示作用。全切除手术是GG的最佳治疗方法;然而相比于半球肿瘤,幕下GG即使全切除,其临床症状改善亦不显著。
- 刘珊珊陈桂玲张新荣何俊平杨明高峰顾海斌
- 关键词：神经节细胞胶质瘤计算机体层成像磁共振成像
- 非颅缝早闭综合征的MSCT诊断及鉴别诊断
- 2018年
- 目的:探讨MSCT在非颅缝早闭综合征中的诊断及鉴别诊断价值,并提出诊断标准。方法:回顾性分析南京医科大学附属儿童医院2015年10月-2016年9月101例非颅缝早闭综合征的MSCT表现,后处理方法包括多平面重组(MPR)及容积再现(VR)。结果:101例非颅缝早闭综合征中,男48例,女53例,年龄最小2天,最大6岁。其共同特点是面骨发育不良,且不伴颅缝早闭,其中,Pierre-Robin综合征(PRS)78例:下颌骨短小且后缩,以体部为著,多数伴舌后坠及相应气道狭窄;Treacher-Collins综合征(TCS)6例:双侧面骨发育不良,以颧骨为著;第一、二鳃弓综合征(FSBAS)15例:单侧14例,双侧1例,患侧面骨不同程度发育不良,以下颌支为著,大口畸形和面部皮赘多见,腮腺、咬肌不同程度发育不良;Goldenhar综合征(GS)2例:左右侧各1例,单侧面骨及软组织发育不良,而且合并颈椎畸形。PRS腭裂最多见,TCS次之,FSBAS及GS少见;PRS未见耳畸形,其余三种多见。结论:MSCT在非颅缝早闭综合征的诊断及鉴别诊断中具有重要作用,能为临床提供全面可靠的影像资料。
- 韩素芳管红梅张晓军张新荣李光荣戴石
- 关键词：颅面畸形综合征CT
- MSCT在Apert综合征与Crouzon综合征颅面畸形中的对比研究被引量：4
- 2017年
- 目的应用MSCT比较和分析Apert综合征(AS)与Crouzon综合征(CS)的颅面畸形的特点,获得MSCT的诊断应用价值。方法搜集符合条件的22例患儿,其中AS与CS各11例,所有患儿术前及术后均进行了MSCT检查,并且在工作站进行MPR及VR重组,观察图像包括脑窗、骨窗、软组织窗,对两组之间的眶间距、外侧壁夹角、眼球突出度差异进行统计学比较。结果 AS与CS男女发病率无明显差别,两者都伴颅缝早闭、眼球突出、眼距增宽、面中部凹陷、下颌前突。两组之间比较,AS眼球突出度小于CS,且有统计学差异(P<0.05)。AS中位年龄1岁,以冠状缝早闭为主,主要为尖头短头畸形;脑室改变以两侧脑室前角饱满为主,小脑扁桃体形态位置未发现异常,颅内外未见静脉畸形,颈椎畸形以C_(5~6)椎板融合多见。CS中位年龄2岁,以全颅缝早闭为主,主要为尖头小头畸形,部分为舟状头或斜头畸形;脑室改变以幕上脑室或侧脑室不同程度扩大为主,其中5例伴脑积水,11例均伴小脑扁桃体下疝,枕部头皮下均见迂曲增粗引流静脉通过枕骨缺损处与窦汇或横窦相通,颈椎畸形以C_(2~3)椎板融合多见。结论 AS与CS颅面畸形有类似之处,但也有一定的差异,MSCT不仅为其诊断及鉴别诊断提供帮助,更重要的是了解早闭的颅缝及颅内外异常情况,为临床手术方式的选择提供依据,并用来评估术后效果。
- 韩素芳杨明李慧君柴雪娥高峰张晓军张新荣
- 关键词：APERT综合征CROUZON综合征
- 儿童先天性肺气道畸形的CT误诊分析
- 2021年
- 目的:探讨CT在儿童先天性肺气道畸形(CPAM)中的诊断价值并对其误诊原因进行分析。方法:2017年5月至2019年8月经病理证实的42例CPAM纳入研究,回顾其CT图像表现特征,分析误诊的病例及进行鉴别诊断。结果:42例均为单侧发病,位于右肺26例,左肺16例,以右肺下叶最多见(18/42,42.86%),病变以单个肺段受累为主(33/42,78.57%)。CPAM的CT表现根据囊肿形态及大小可分为单发大囊型(5/42,11.90%)、多发大囊型(21/42,50.00%)及多发小囊型(16/42,38.10%),单发大囊型CPAM的CT误诊率最高,多发大囊型次之,多发小囊型最低,且差异有统计学意义(P=0.033)。多发大囊型与多发小囊型CPAM伴感染(12/37,32.43%)较不伴感染(25/37,67.57%)的CT误诊率高,且差异有统计学意义(P=0.040)。结论:单发大囊型CPAM、多发大囊型与多发小囊型伴感染的CPAM的CT误诊率较高,诊断时应注意鉴别。
- 刘肖肖杨明王海张新荣王树杰朱美娇韩素芳
- 关键词：儿童计算机体层成像误诊
- 静息态脑MRI分析1型糖尿病患儿脑实质改变与认知功能障碍的关系被引量：3
- 2018年
- 目的探究1型糖尿病(T1D)对幼儿脑实质改变和认知功能的影响。方法纳入2017年1~12月南京医科大学附属儿童医院(以下简称"我院")儿童内分泌遗传代谢科就诊的T1D患儿40例为T1D组,另随机选择来我院体检健康儿童40名为非T1D组。两组在行脑MRI检测前后,均接受糖化血红蛋白(HbA_(1c))检测。由专业人员对纳入研究的所有儿童进行IQ测试以及大脑神经发育相关评分。对所有儿童进行静息态功能磁共振(rsfMRI)扫描,采用SPM8软件对rsfMRI数据进行预处理,基于GIFT软件进行种子连接ICA分析。相关性分析采用Pearson相关性分析。结果两组IQ水平差异无统计学意义(P>0.05);大脑执行、学习记忆和处理能力评估中,评分较非T1D组患儿低,但差异无统计学意义(P>0.05),考虑样本量不足和/或观察评估年龄较小的因素。T1D组的个体中脑连接增加,体现在左侧额叶、左侧楔前叶,右侧小脑和左侧颞上回前部连接增加。这些异常连接与血高HbA_(1c)水平、大脑认知功能之间不存在相关性(P>0.05)。结论儿童T1D患者脑区之间连接增加,但与高HbA_(1c)水平、大脑认知功能之间无明显相关性,可能与所纳入的研究样本量少、观察时间短等因素有关。
- 竺陈荀冲张晓军张新荣
- 关键词：静息态功能磁共振1型糖尿病
