于嘉
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- α晶体蛋白对活化视网膜小胶质细胞iNOS生物活性的影响
- 2012年
- 目的观察仪晶体蛋白对脂多糖（LPS）诱导活化的视网膜小胶质细胞增生及iNOS生物学活性的影响。方法以离体培养的小胶质细胞为对象，经细胞免疫荧光及流式细胞仪鉴定纯度，用不同浓度LPS和α晶体蛋白干预，MTT法检测α晶体蛋白对视网膜活化小胶质细胞活力的影响；RT—PCR法测定NO浓度，观察小胶质细胞分泌iNOS的表达变化。结果原代培养的小胶质细胞经GSA—IB4免疫组化鉴定及CD11b流式细胞仪鉴定纯度分别达到94．15％和93．34％，10^-4g／Ld晶体蛋白可以抑制10^-6g／LLPS对视网膜小胶质细胞的活力（P〈0．01）；联合用药组iNOS蛋白质量浓度及mRNA表达量明显降低（P〈0．05）。结论在病理情况下，仪晶体蛋白可以通过抑制小胶质细胞产生NO、iNOS，减轻其对视神经损伤后视网膜神经节细胞（retinal ganglial cells，RGCs）的损害。
- 吴楠徐江宁李依孺叶茂于嘉王一
- 关键词：小神经胶质细胞视网膜细胞培养技术
- 视网膜铺片小胶质细胞2种染色计数方法的比较
- 2011年
- 目的比较2种视神经损伤后行视网膜铺片小胶质细胞染色计数方法的准确性。方法取Long Evans大鼠6只,荧光金经双侧上丘及外侧膝状体逆行标记视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs),7 d后制作视神经钳夹伤模型。钳夹伤后2周麻醉处死大鼠,将大鼠灌注固定后取眼球剥离完整视网膜,置于4%多聚甲醛中后固定2 h,3只大鼠行视网膜铺片对荧光金标记的小胶质细胞进行计数,其余3只在视网膜固定后运用CD11b单克隆抗体免疫组化双重标记小胶质细胞后再行铺片计数。结果视神经损伤后,活化的小胶质细胞吞噬了死亡RGCs碎屑而被荧光金着色,联合小胶质细胞免疫组化的染色方法能够更加清楚地在视网膜铺片上分辨出活化的小胶质细胞和存活的RGCs,荧光金标记与双重标记小胶质细胞的计数分别为(240.0±7.9)、(406.0±9.1)个/mm2。结论运用荧光金联合免疫组化双重标记小胶质细胞能够较为准确地对视神经损伤后活化的小胶质细胞进行计数,是研究小胶质细胞更准确有效的染色方法。
- 于嘉吴楠王一
- 关键词：小神经胶质细胞视网膜铺片染色方法
