梁桂芳
- 作品数：13 被引量：33H指数：3
- 供职机构：北京市结核病胸部肿瘤研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 左氟沙星抗结核作用的药效学研究被引量：2
- 1998年
- 采用试管二倍稀释法测定试验药的最低抑菌浓度（MIC）,以半数动物存活时间为指标比较药物的疗效。①左氟沙星在所试三种培养基中对人型结核菌(H37RV)、牛型结核菌（Ravenel）和草分枝杆菌（M.phlei）的抑菌活性强于氧氟沙星（OFLX）（其MIC数值为OFLX的1/2）;②左氟沙星在半流体培养基中对人型结核菌(H37RV)和牛型结核菌（Ravenel）的杀菌活性强于氧氟沙星（其MBC数值为OFLX的1/2）;③在本实验条件下,左氟沙星对小白鼠实验性结核病呈显著性或非常显著性疗效,显著优于同剂量OFLX的疗效,左氟沙星1mg/只的疗效近于OFLX的2mg/只的疗效。左氟沙星产品在体内体外均呈显著性抗结核活性。
- 段连山梁桂芳李惠文赵伟杰张彤群
- 关键词：左氟沙星抗结核作用氧氟沙星胸部肿瘤抗结核活性最低抑菌浓度
- 全文增补中
- 甲磺酸左氧氟沙星抗结核作用的药效学研究被引量：1
- 1999年
- 目的 观察我国研制的甲磺酸左氧氟沙星在体内体外的抗结核活性，并与国外同类产品及其消旋体氧氟沙星进行了比较。方法 采用试管二倍稀释法测定试验药的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度，以半数动物存活时间为指标比较药物的疗效。
- 段连山梁桂芳
- 关键词：甲磺酸左氧氟沙星抗结核药分枝杆菌氧氟沙星
- 国产利福平胶囊生物利用度考察
- 2005年
- 目的:考察世界银行贷款项目中抗结核药国际招标的部分国产利福平胶囊相对生物利用度,以此作为评标的重要指标之一,以保证该项目所用药物安全、有效。方法:采用5对或6对交叉设计,测定了6个厂家的产品。采用反相高效液相色谱法测定健康志愿者口服国产和进口利福平胶囊的血药浓度,用3P87程序求算各药代动力学参数,用新药数据统计处理软件N DST 程序对血药浓度峰值(Cmax)、达峰时间(Tmax)、半衰期(t1/2)、药-时曲线下面积(AUC0→n)进行生物等效性检验。结果:Cmax为11.91～16.25μg /m L,Tmax为1.42～2.16h,t1/2为3.33～3.68h,AUC0→n为85.70～101.79μg·h /mL。以进口产品为标准参比制剂,测得国内各厂家利福平胶囊的相对生物利用度分别为(100.2±16.2)%,(108.1±21.4)%,(108.5±13.7)%,(103.4±12.4)%,(101.2±14.2)%,(92.6±13.6)%。结论:经生物等效性检验,国内各厂家产品与进口产品为等效制剂。
- 赵伟杰李惠文梁桂芳郭振勇段连山
- 关键词：利福平胶囊相对生物利用度高效液相色谱法
- FCE22250抗结核作用的实验研究
- 1991年
- FCE22250在国内首先由四川抗菌素工作研究所研制成功,本文报导它的体内外抗结核活性及其在小鼠体内血药浓度的变化。实验表明:(一)FCE22250对人型结核分枝秆菌H37RV的抑菌作用与利福平相近或略强。(二)FCE22250的体内抗结核活性显著强于利福平。(三)
- 段连山梁桂芳楚江张淑华黄菲
- 关键词：抗结核药小鼠血浆药物浓度
- 抗结核固定剂量复合制剂的抗结核活性研究被引量：9
- 2007年
- 目的对不同配方的抗结核固定剂量复合制剂的体内外抗结核活性进行研究并对其抗结核作用进行评估。方法体外活性用2倍稀释法检测最低抑菌浓度(MIC),体内活性以半数动物存活时间为指标观察药物对实验性结核病的疗效。结果2药或3药复合中的各药物对结核分枝杆菌H37Rv、牛型结核杆菌(Ravenal)和草分枝结核杆菌(M.phlei)的MIC绝大多数都低于药物单独应用时的MIC;体内抗结核作用显示,2药复合和3药复合及其复合制剂对实验性结核病均表现出显著的治疗作用,并明显优于各配方中相应药物单独应用时的作用。结论2药复合和3药复合及其制剂在体内外均具有显著抗结核作用,且不同厂家的同一产品的抗结核作用未见显著差异。
- 李惠文梁桂芳赵伟杰张彤群于惠英段连山
- 关键词：异烟肼利福平吡嗪酰胺结核
- 3-偶氮甲基利福霉素抗结核作用的实验研究被引量：2
- 1992年
- 3-偶氮甲基利福霉素又称FCE22250,在国内首先由四川抗菌素工业研究所研制成功,本文报道它的体内外抗结核菌活性及其在小鼠体内血药浓度的变化。 实验表明:(一)FCE22250对人型结核分枝杆菌H37Rv的抑菌作用与利福平、利福喷丁相近或略强。(二)FCE22250体内抗结核菌活性显著强于利福平,略优于利福喷丁。(三)FCE22250呈显著长效抗结核活性,给小鼠一次灌胃12mg/kg其抗结核活性的有效浓度可维持10～12天,而利福平在同样条件下最长维持1天,利福喷丁可维持7天。(四)FCE22250的小鼠血浆半衰期达37.7小时,利福平为4.0小时,利福喷丁为31小时。FCE22250给小鼠灌胃12mg/kg,9天后血浆中药物浓度的实测值为0.19微克/毫升(仍可达到其体外最小抑菌浓度)。FCE22250是迄今血浆半衰期最长的抗结核菌药物。
- 段连山梁桂芳楚江黄菲张淑华
- 关键词：利福霉素
- 氟嗪酸抗结核作用的实验研究
- 1994年
- 氟嗪酸(氧氟沙星、Ofloxacin、OFLZ、DL—8280、Hoe 280)国外商品名为Tarivid(泰利必妥)国内已于1992年研制成功。关于氟嗪酸抗结核作用的药效学研究在国外已有报道,其中对小鼠实验结核的治疗,尚无经口给药的有效报道。本文报告了氟嗪酸在体内体外较强的抗结核活性,而且对国内外的产品进行了对比。
- 段连山梁桂芳于惠英李惠文赵伟杰郭振永
- 关键词：氟嗪酸商品名泰利必妥药效学氧氟沙星
- 小诺霉素抗结核作用的实验研究
- 1994年
- 小诺霉素是抗菌力强,毒性低的新一代氨基糖甙类抗生素,其硫酸盐注射液的商品名为Sagamicin。我国开发的小诺霉素于1986年通过了新药评审。止今尚未见到国内外对茸抗结核作用的报道。通过实验我们发现本品有较强的体内外抗结核活性。 一、小诺霉素在试管内呈现较强的抑菌作用,其MIC与链霉素相近。小诺霉素对链霉素耐药菌也呈较强的抗菌活性。
- 段连山梁桂芳李惠文于惠英
- 关键词：小诺霉素商品名耐药菌抗菌活性氨基糖
- 抗结核固定剂量复合剂的人体相对生物利用度研究被引量：7
- 2001年
- 目的 研究抗结核固定剂量复合剂在健康人体内的相对生物利用度。方法 采用反相高效液相色谱法测定 12名健康志愿者口服国产和进口的抗结核固定剂量复合剂的血药浓度 ,计算两者药动学参数及相对生物利用度 ,并以AUC0→n,tmax,cmax,t1/ 2 为指标 ,用双单侧t检验分析国产片与进口片的生物等效性。结果 利福平 :①受试药的药动学参数AUC0→n为(77.92± 14.36 ) μg·h·mL-1,tmax为 (1.71± 0 .88)h ,cmax为 (12 .0 7± 2 .6 3) μg·mL-1,t1/ 2 为 (2 .81± 0 .30 )h ;②参比药的药动学参数AUC0→n为 (75 .37± 19.33) μg·h·mL-1,tmax为 (2 .13± 0 .93)h ,cmax为 (11.6 7± 3.43) μg·mL-1,t1/ 2 为 (2 .80± 1.33)h ;吡嗪酰胺 :①受试药的药动学参数AUC0→n为 (4 16 .2 4± 77.0 0 ) μg·h·mL-1,tmax为 (1.12± 0 .5 0 )h ,cmax为 (32 .74± 4.0 8) μg·mL-1,t1/ 2 为 (10 .2 3±0 .94)h ;②参比药的药动学参数AUC0→n为 (4 2 0 .39± 6 3.79) μg·h·mL-1,tmax为 (1.2 7± 0 .5 9)h ,cmax为 (31.0 3± 3.84) μg·mL-1,t1/ 2为 (10 .16± 1.12 )h ;异烟肼 :①受试药的药动学参数AUC0→n为 (2 1.17± 13.48) μg·h·mL-1,tmax为 (1.0 6± 0 .42 )h ,cmax为 (7.44±2 .0 1) μg·mL-1,t1/ 2 ?
- 赵伟杰段连山李惠文梁桂芳陆宇
- 关键词：抗结核固定剂量复合剂相对生物利用度高效液相色谱法
- 利复星抗结核作用的药效学研究被引量：2
- 1999年
- 目的：观察利复星（甲磺酸左氟沙星）在体内体外的抗结核活性。方法：采用试管２倍稀释法测定试验药的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度，以半数动物存活时间为指标，与国外同类产品（可乐必妥）及其消旋体氧氟沙星比较其药物的疗效。结果：①利复星在所试３种培养基中对人型结核菌、牛型结核菌和草分支杆菌的ＭＩＣ与可乐必妥相同，抑菌活性强于氧氟沙星。②利复星在半流体培养基中对人型结核菌和牛型结核菌的ＭＢＣ与可乐必妥相同，杀菌活性强于氧氟沙星。③利复星对小白鼠实验性结核病呈显著性或非常显著性疗效，与可乐必妥比较，其疗效未见显著性差别，显著优于同剂量氧氟沙星的疗效。左氟沙星１ｍｇ／只的疗效近于氧氟沙星２ｍｇ／只的疗效。结论：利复星和可乐必妥在体内体外均呈显著性抗结核活性，二者作用相同。
- 段连山梁桂芳李惠文赵伟杰张彤群陆宇
- 关键词：左氟沙星抗结核作用结核分支杆菌
